SCYNEXIS宣布进行4000万美元的私募融资

新泽西州泽西市，2026年3月31日（GLOBE NEWSWIRE） ——专注于开发创新疗法以应对严重罕见疾病（包括用于治疗常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 的SCY -770）的生物技术公司 SCYNEXIS, Inc.（纳斯达克股票代码：SCYX）（简称“SCYNEXIS”或“公司”）今日宣布，已与部分新老机构投资者和合格投资者签署证券购买协议。公司预计，此次私募融资的预付总收益约为4000万美元（扣除配售代理费和交易相关费用前），若普通认股权证全部行使并以现金支付，则公司可能额外获得高达5220万美元的总收益，但须经股东批准，方可发行普通股。此次私募融资预计将于2026年4月1日左右完成，但须满足惯例成交条件。

根据证券购买协议的条款，公司将发行总计：(i) 34,750,000股普通股，每股面值0.001美元（“普通股”）；(ii) 可购买至多8,750,000股普通股的预付认股权证（“预付认股权证”）；以及(iii) 可购买至多43,500,000股普通股或以预付认股权证替代的普通认股权证（“普通认股权证”）。此次发行的股份中，有108,695股普通股及相应的普通认股权证已售予公司总裁兼首席执行官David Angulo博士。每股普通股（或预付认股权证）将附带一份普通认股权证。普通股及附带的普通认股权证以每股普通股及附带的普通认股权证0.92美元的价格售出，8,750,000份预付认股权证及附带的普通认股权证以每份预付认股权证及附带的普通认股权证0.9199美元的价格售出。

每份预付认股权证均可立即行使，并在全部行使后失效。每份普通认股权证可按每股 1.20 美元的行使价行使，以换取一股普通股（或以预付认股权证代替），行使期自股东批准公司拟议增加普通股授权股数的生效日（“股东批准”）起算，并将于以下日期中较早的日期下午 5:00（纽约时间）失效：(i) 交割日五周年；(ii) 公司公开发布其评估 SCY-770 在 ADPKD 患者中疗效的 II 期概念验证临床研究第 48 周主要数据后的第 30 天。

此次私募融资的参与者包括新老机构投资者，例如Great Point Partners, LLC、Squadron Capital Management LLC、Adage Capital Management, LP、Propel Bio Partners（一家大型医疗保健领域专项基金）以及其他投资者。公司总裁兼首席执行官David Angulo博士也参与了此次私募融资。

古根海姆证券有限责任公司担任此次私募的唯一配售代理。

公司计划将私募所得款项净额用于营运资金和一般公司用途。根据公司目前的计划，公司预计其现有现金、现金等价物和有价证券，加上预计的私募所得款项净额（不包括行使任何普通认股权证可能获得的收益），足以支持公司运营至2029年年中。

本次私募配售拟出售的证券尚未根据经修订的1933年《证券法》（“《证券法》”）或任何州或其他适用司法管辖区的证券法进行注册，且未经注册或获得《证券法》及适用州或其他司法管辖区证券法规定的注册豁免，不得在美国境内发售或出售。在签订证券购买协议的同时，公司与投资者签订了一份注册权协议，据此，公司同意向美国证券交易委员会提交注册声明，注册本次私募配售发行的普通股的转售，包括本次融资中出售的预付认股权证及其附带的普通认股权证所对应的普通股。就本次私募配售而言，公司已同意在交割后90天内召开股东大会，以寻求批准增加其普通股的授权股数。

本新闻稿不构成出售这些证券的要约或购买这些证券的要约邀请，也不构成在任何司法管辖区内出售这些证券的要约，如果根据任何此类司法管辖区的证券法，在进行注册或取得资格之前，此类要约、邀请或出售属于非法行为。

关于SCYNEXIS

SCYNEXIS公司（纳斯达克股票代码：SCYX）致力于推进针对严重罕见病的创新解决方案。SCY-770正在开发用于治疗常染色体显性多囊肾病（ADPKD），并已获得孤儿药资格认定。SCYNEXIS的专有抗真菌药物平台“fungerps”包括BREXAFEMME®（伊布沙芬普片），这是该类新型药物的首个获批产品，已授权给葛兰素史克（GSK）；以及目前处于临床开发阶段的SCY-247。更多信息，请访问www.scynexis.com 。

前瞻性声明

本新闻稿中包含的有关预期未来事件或结果的陈述均属于1995年《私人证券诉讼改革法案》所界定的“前瞻性陈述”，包括但不限于以下陈述：关于私募配售预期总收益、预期收益用途、预期私募配售完成时间、获得股东批准行使普通认股权证转换为普通股的能力，以及其他使用“将”、“可能”、“可以”、“相信”、“打算”、“继续”、“计划”、“预期”、“预计”、“估计”、“或许”等词语或类似含义的词语或使用未来日期的陈述。由于此类陈述受风险和不确定性因素的影响，实际结果可能与此类前瞻性陈述所明示或暗示的结果存在重大差异。这些风险和不确定性因素包括但不限于产品开发过程中固有的监管成本和其他成本以及与私募配售相关的风险。对本公司而言，这包括满足私募配售的惯例成交条件、获得所需证券交易所或其他监管机构批准的延迟、认股权证的潜在行使及任何认股权证行使所产生的总收益、本公司SCY-770项目的未来前景、本公司预期开展的评估SCY-770的II期概念验证临床研究的时间安排和结果、股价波动以及与金融市场、医疗界和全球经济相关的不确定性，以及一般商业和经济环境不稳定（包括通货膨胀和利率变化）的影响。这些及其他风险在本公司向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的文件中均有更详细的描述，包括但不限于本公司于2026年3月4日提交的最新10-K表格年度报告（包括标题为“风险因素”的部分）以及本公司不时向SEC提交的其他文件。本新闻稿中包含的所有前瞻性陈述仅代表其发布之日的观点。公司不承担更新此类声明以反映声明发布之日后发生的事件或存在的情况的义务。

接触：
投资者关系
Irina Koffler，生命科学顾问，电话：917-734-7387
ikoffler@lifesciadvisors.com

来源：Scynexis