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2026-03-30 20:05
康涅狄格州纽黑文,2026年3月30日(GLOBE NEWSWIRE) —— Invivyd公司(纳斯达克股票代码:IVVD)今日宣布,公司首席科学官罗伯特·艾伦博士在华盛顿世界疫苗大会的“传染病抗体研讨会”上发表了题为“开发能够应对快速演变的病毒威胁的单克隆抗体疗法”的演讲。艾伦博士的演讲阐述了单克隆抗体应对病毒变异的能力。
“最先进的疫苗学技术并不能完全控制感染风险,也无法消除公共卫生负担,”Invivyd首席科学官罗伯特·艾伦博士表示。“我们定制的技术平台旨在帮助Invivyd为日益增长的弱势群体开发单克隆抗体治疗和预防方案。”
迄今为止,影响单克隆抗体广泛应用的关键挑战包括可扩展性、可及性、经济性和应对病毒变异的能力。艾伦博士的演讲重点在于如何应对病毒变异。艾伦博士的幻灯片可在此处查看。
世界疫苗大会是一系列会议和展览,历经25年的发展,已成为全球规模最大的疫苗盛会。大会形式涵盖整个行业议题,数百位演讲嘉宾齐聚一堂,贯穿疫苗价值链的各个环节,使来自科学界、政府和生产商的数千名与会者能够汇聚一堂,共同创造突破性进展。
更多信息请访问https://www.terrapinn.com/conference/world-vaccine-congress-washington/index.stm 。
关于 Invivyd
Invivyd公司(纳斯达克股票代码:IVVD)是一家生物制药公司,致力于提供针对严重病毒性传染病的防护,首先从SARS-CoV-2病毒入手。Invivyd拥有业内独一无二的专有集成技术平台,用于评估、监测、开发和调整,以打造一流的抗体。2024年3月,Invivyd的创新抗体候选产品线中的一种单克隆抗体(mAb)获得了美国FDA的紧急使用授权(EUA)。访问https://invivyd.com/了解更多信息。
商标均为其各自所有者的财产。
关于前瞻性陈述的警示性说明
本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》所界定的前瞻性陈述。诸如“预期”、“相信”、“可能”、“期望”、“估计”、“打算”、“计划”、“潜在”、“预测”、“展望”、“未来”和“目标”等词语或类似表达(以及其他提及未来事件、状况或情况的词语或表达)旨在识别前瞻性陈述。前瞻性陈述包括但不限于以下方面的陈述:与公司研发活动相关的计划;传染病形势的未来;对公司抗体开发项目的预期,以及为弱势群体开发单克隆抗体预防和治疗方案的潜力;开发能够应对快速演变的病毒威胁的单克隆抗体疗法的潜力;相关的科学概念、策略、研究和发现工作;公司致力于提供针对严重病毒性传染病(首先是SARS-CoV-2)的保护;以及其他非历史事实的陈述。公司可能无法实现其前瞻性声明中披露的计划、意图或预期,因此您不应过分依赖公司的前瞻性声明。这些前瞻性声明涉及风险和不确定性,可能导致公司的实际业绩与前瞻性声明中描述或暗示的业绩存在重大差异,包括但不限于:公司发现、临床前和临床开发活动的进度、进展和结果;公司确定的任何临床前候选药物是否适合进行临床开发;用于预测针对 SARS-CoV-2 变异株的中和活性的模型和方法的结果差异;在不同检测方法(例如假病毒检测和真实病毒检测)中测试的候选产品中和活性的潜在差异;非临床研究结果可能无法预测未来结果的风险,且中期数据需进一步分析;基于非临床研究中的中和活性预测候选产品临床成功的可预测性;公司在病毒检测方法建立和候选产品测试方面对第三方的依赖;公司候选产品能否证明并维持对主要SARS-CoV-2变种的中和活性,尤其是在病毒不断进化的情况下;监管环境的变化;与监管授权或批准流程以及可用的开发和监管途径相关的不确定性;美国FDA授予公司研发管线中单克隆抗体的紧急使用授权(EUA)的有效期,以及该EUA是否会被美国FDA修订或撤销;预期或现有竞争的变化;公司对第三方的依赖;单克隆抗体疗法生产的复杂性;宏观经济和政治的不确定性;以及公司是否有足够的资金来满足未来的运营费用和资本支出需求。可能导致公司实际业绩与本新闻稿中前瞻性陈述所明示或暗示的业绩存在重大差异的其他因素,已在公司截至2025年12月31日止年度的10-K表格年度报告(已提交给美国证券交易委员会(SEC))中“风险因素”标题下,以及公司向SEC提交的其他文件和未来将提交给SEC并可在www.sec.gov查阅的报告中进行了描述。本新闻稿中包含的前瞻性陈述仅代表截至发布之日的信息,除适用法律另有规定外,Invivyd不承担因新信息、未来事件或其他原因而更新此类信息的义务。
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