简体
  • 简体中文
  • 繁体中文

热门资讯> 正文

Can-Fite的合作伙伴Vetbiolix已完成接受匹克米森治疗的犬类二期骨关节炎研究的入组工作;数据预计在2026年第三季度公布

2026-03-30 11:20

Can-Fite与兽药公司Vetbiolix签署了一项价值高达3.25亿美元的协议。

以色列拉马特甘,2026年3月30日(GLOBE NEWSWIRE) —— Can-Fite BioPharma Ltd.(纽约证券交易所美国板:CANF)(特拉维夫证券交易所:CANF)是一家生物技术公司,致力于推进一系列针对肿瘤和炎症性疾病的专有小分子药物的研发。该公司今日宣布,其兽医合作伙伴Vetbiolix已完成Piclidenoson治疗犬骨关节炎的II期临床试验的患者招募。Vetbiolix是Can-Fite的兽医商业化合作伙伴,将承担Piclidenoson用于治疗伴侣动物骨关节炎的所有研发费用。

这项随机、双盲、安慰剂对照、剂量范围递增的II期临床研究正在评估118只患有骨关节炎的宠物犬接受Piclidenoson治疗90天的效果,治疗方案为每日两次口服给药。主要终点是利物浦犬骨关节炎(LOAD)问卷,用于评估症状严重程度和活动能力。次要终点包括宠物主人使用视觉模拟评分法(VAS)评估疼痛程度,以及兽医使用数字评分法(NRS)评估跛行和疼痛程度。预计将于2026年第三季度公布初步结果。

Vetbiolix已行使其选择权,与Can-Fite签订全面许可协议,并负责所有开发和监管活动。根据该协议,Can-Fite有权获得预付款、里程碑付款和特许权使用费,预计未来十年最高可达3.25亿美元的收入,前提是产品开发和商业化成功。

Can-Fite公司业务发展副总裁Sari Fishman博士表示:“我们很高兴这项二期临床试验已成功完成受试者招募,并期待在2026年第三季度公布相关数据。我们相信Piclidenoson有望成为犬类骨关节炎安全有效的口服治疗方案。我们与Vetbiolix的合作进展顺利,我们对推进该项目走向商业化并实现近期盈利充满信心。”

受宠物饲养量增加以及对有效、安全的长期疗法的需求推动,预计到 2028 年,全球犬类骨关节炎市场规模将达到约 30 亿美元。

目前的治疗选择有限,包括口服非甾体抗炎药 (NSAIDs)、抗神经生长因子 (抗 NGF) 或 EP-4 前列腺素受体拮抗剂,这些药物基本上都能缓解症状,但其中一些药物存在安全隐患。

关于 Piclidenoson

Piclidenoson是一种新型的、首创的A3腺苷受体激动剂(A3AR)小分子口服生物利用度高的药物,在银屑病III期临床研究中显示出优异的安全性和有效性。该药物的作用机制包括抑制炎症细胞因子白细胞介素17和23(IL-17和IL-23),并诱导参与疾病发病机制的患者皮肤角质形成细胞凋亡。

关于 Can-Fite BioPharma Ltd.

Can-Fite BioPharma Ltd.(纽约证券交易所美国板:CANF)(特拉维夫证券交易所:CFBI)是一家处于临床后期阶段的药物研发公司,其平台技术旨在满足数十亿美元癌症、肝病和炎症性疾病治疗市场的需求。公司的主要候选药物Piclidenoson近期公布了其治疗银屑病的III期临床试验的主要结果。Can-Fite的肝病药物Namodenoson正在进行治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的IIb期临床试验,预计其治疗肝细胞癌(HCC,最常见的肝癌类型)的III期临床试验也将启动患者招募。Namodenoson已获得美国和欧洲的孤儿药资格认定,并被美国食品药品监督管理局(FDA)授予HCC二线治疗快速通道资格认定。此外,Namodenoson还展现出治疗其他癌症(包括结肠癌、前列腺癌和黑色素瘤)的潜力。 CF602是该公司第三款候选药物,已证实对治疗勃起功能障碍有效。这些药物安全性极佳,迄今为止已在超过1500名患者的临床研究中积累了丰富的经验。更多信息请访问: https://www.canfite.com/

关于 VETBIOLIX SAS

VETBIOLIX致力于开发用于治疗宠物疾病的创新产品。VETBIOLIX已构建起一条独特的研发管线,其中包括从全球领先的Human Biotech公司独家引进的、同类首创的口服小分子药物,这些药物将满足兽医领域在牙周炎( VBX-1000;组织蛋白酶K抑制剂)、骨关节炎( VBX-2000;A3腺苷受体激动剂)和肠道动力障碍(VBX-3000;5-HT4受体激动剂)等方面的未满足医疗需求。VETBIOLIX专注于其候选药物的临床开发:公司投资于(i)临床概念验证研究,(ii)CMC-药物开发,(iii)监管试点临床研究和(iv)监管关键性临床研究。公司的收入将主要来自与兽药行业的对外授权和/或合作开发协议。

更多信息请访问: https://www.vetbiolix.com

联系方式: matthieu.dubruque@vetbiolix.com

前瞻性声明

本新闻稿可能包含关于Can-Fite公司对产品开发工作和业绩预期等事项的预期、信念或意图的前瞻性陈述。除历史事实陈述外,本新闻稿中的所有陈述均为“前瞻性陈述”。前瞻性陈述可通过使用“相信”、“预期”、“打算”、“计划”、“可能”、“应该”或“预计”等前瞻性词语及其否定形式或其他变体或其他类似词语来识别,也可通过这些陈述并非完全与历史或当前事项相关这一事实来识别。前瞻性陈述涉及截至其发布之日的预期或期望的事件、活动、趋势或结果。由于前瞻性陈述涉及尚未发生的事项,因此这些陈述本身存在已知和未知的风险、不确定性及其他因素,这些因素可能导致Can-Fite公司的实际业绩、表现或成就与前瞻性陈述中明示或暗示的任何未来业绩、表现或成就存在重大差异。可能导致实际结果、业绩或成就与这些前瞻性声明中预期结果存在重大差异的重要因素包括但不限于:我们过往的亏损记录以及为运营提供资金所需的额外资本,以及我们无法以可接受的条款获得额外资本,甚至根本无法获得额外资本;现金流的不确定性以及无法满足营运资金需求;我们临床前研究、临床试验和其他候选产品开发工作的启动、时间安排、进展和结果;我们推进候选产品进入临床试验或成功完成临床前研究或临床试验的能力;我们获得候选产品监管批准以及其他监管申报和批准的时间安排;候选产品的临床开发、商业化和市场接受度;我们建立和维持战略合作伙伴关系及其他企业合作的能力;我们业务模式和业务及候选产品战略计划的实施;我们能够为涵盖候选产品的知识产权建立和维持的保护范围,以及我们在不侵犯他人知识产权的情况下开展业务的能力;竞争公司、技术和我们所处的行业;与以色列安全局势相关的风险;与未能满足纽约证券交易所美国板(NYSE American)持续上市要求相关的风险;以及以色列政治和安全局势对我们业务的影响。有关这些风险、不确定性及其他因素的更多信息,请参阅Can-Fite于2026年3月26日向美国证券交易委员会(SEC)提交的20-F表格年度报告的“风险因素”部分,以及向SEC提交的其他公开报告和向特拉维夫证券交易所(TASE)提交的定期报告。现有及潜在投资者请勿过分依赖这些前瞻性陈述,这些陈述仅代表截至本文件发布之日的信息。除适用证券法另有规定外,Can-Fite不承担因新信息、未来发展或其他原因而公开更新或修订任何前瞻性陈述的义务。

接触

Can-Fite 生物制药
莫蒂·法布斯坦
info@canfite.com

+972-3-9241114


风险及免责提示:以上内容仅代表作者的个人立场和观点,不代表华盛的任何立场,华盛亦无法证实上述内容的真实性、准确性和原创性。投资者在做出任何投资决定前,应结合自身情况,考虑投资产品的风险。必要时,请咨询专业投资顾问的意见。华盛不提供任何投资建议,对此亦不做任何承诺和保证。