Cue Biopharma宣布首席执行官交接

卢辛达·沃伦被任命为临时总裁兼首席执行官——乌斯曼·阿扎姆卸任

波士顿，2026年3月27日（GLOBE NEWSWIRE） —— Cue Biopharma, Inc. （纳斯达克股票代码：CUE）是一家临床阶段生物制药公司，致力于开发一类新型治疗性生物制剂，以选择性地激活和调节疾病特异性T细胞，用于治疗自身免疫性疾病和炎症性疾病。该公司今日宣布，资深行业人士Lucinda Warren已被任命为临时总裁兼首席执行官（CEO）。Warren自2026年2月起担任Cue Biopharma的首席财务官兼首席商务官，此前曾于2024年9月至2026年2月担任Cue Biopharma的首席商务官。Usman Azam已卸任总裁兼首席执行官及董事职务，自2026年3月26日起生效。

“董事会感谢乌斯曼对Cue的贡献，”Cue Biopharma董事会主席帕沙·萨拉夫医学博士表示，“此外，我们非常高兴卢辛达接受邀请，在过渡期内担任总裁兼首席执行官。过去一年，卢辛达为公司成功促成了多项重要交易，包括收回CUE-401的全球开发和商业化权利、与勃林格殷格翰就CUE-501展开合作，以及与ImmunoScape达成战略合作和许可协议，共同开发一种突破性的实体瘤细胞疗法。董事会全力支持卢辛达的新角色，Cue将继续推进CUE-401的临床试验，并继续寻求创新交易，为股东创造价值。”

沃伦女士补充道：“我很荣幸也很荣幸能够在这个时候领导 Cue Biopharma，我们将专注于继续推进我们的首要任务，即在今年下半年将 CUE-401 推进到临床试验阶段。”

沃伦女士在制药和生物技术领域拥有超过30年的全球经验。加入Cue Biopharma之前，她曾担任强生公司（一家医疗保健产品公司）神经科学和日本区域业务发展副总裁，负责端到端的业务发展，包括许可、并购和联盟管理。她的领导力在优化资源、培养高效团队以及与利益相关者建立牢固关系方面发挥了关键作用。沃伦女士的丰富经验还包括在杨森制药澳大利亚公司和杨森生物制药公司担任重要职务，领导业务部门并管理全球转型，通过战略交易持续创造价值。她目前担任国际学校服务公司（International School Services）董事会主席，贡献其在财务和治理方面的专业知识。沃伦女士拥有阿尔伯塔大学生物科学学士学位，辅修神经学。

关于 Cue Biopharma
Cue Biopharma是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发一类新型注射型生物制剂，旨在选择性地激活并调节患者体内特定疾病的T细胞。该公司专有的Immuno-STAT® （选择性靶向和改变T细胞）平台及其生物制剂旨在利用人体自身免疫系统的治愈潜力，同时避免全身性免疫调节带来的不良反应。CUE-401是该公司的主导自身免疫性疾病候选药物，其作用机制既能调节促炎机制，又能作为调节性T细胞（Treg）分化的主开关，从而诱导免疫耐受。CUE-401是一种高度创新的双功能耐受性分子，它将TGF-β呼吸面罩结构与Cue Biopharma经临床验证的白细胞介素2（IL-2）突变体结合于单一注射型生物制剂中。

公司总部位于马萨诸塞州波士顿，由一支经验丰富的管理团队领导，该团队在免疫学和蛋白质工程以及蛋白质生物制剂的设计和临床开发方面拥有深厚的专业知识。

欲了解更多信息，请访问www.cuebiopharma.com ，并在X和LinkedIn上关注我们。

前瞻性声明
本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》所界定的前瞻性陈述。此类前瞻性陈述包括但不限于以下内容：公司对其候选药物和项目的潜在益处和应用的看法，包括公司进一步推进其差异化Immuno-STAT®平台和主要自身免疫资产CUE-401的计划，包括公司计划在2026年下半年将CUE-401推进临床试验；以及公司的业务战略、计划和前景。前瞻性陈述基于某些假设，描述了公司的未来计划、战略和预期，通常可以通过使用诸如“相信”、“预期”、“可能”、“将”、“应该”、“会”、“可以”、“寻求”、“打算”、“计划”、“目标”、“预计”、“估计”、“预期”、“战略”、“未来”、“可能”、“承诺”等前瞻性词语或其他类似词语来识别，但并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词语。本新闻稿中除历史事实陈述外，所有关于公司战略、前景、财务状况、运营、成本、计划和目标的陈述均为前瞻性陈述。可能导致公司实际业绩和财务状况与前瞻性陈述中所示内容存在重大差异的重要因素包括但不限于：公司能否维持与ImmunoScape的合作；公司有限的运营历史、有限的现金以及亏损历史；公司能否在短期内获得充足的资金以维持其业务运营，并成功解决其目前“持续经营”的认定问题，即公司没有足够的现金来维持未来十二个月以上的运营；公司能否实现盈利；公司研发工作可能遭遇的挫折，包括临床前研究或临床试验的负面或不确定结果，以及公司能否在后续临床试验中重现其候选产品在临床前研究和早期临床试验中获得的积极结果；临床试验参与者可能经历的严重且意想不到的药物相关副作用或其他安全问题；公司能否获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 或其他政府机构对其候选产品所需的批准，以及任何获批适应症的范围；公共卫生疫情造成的不利影响，包括可能对公司运营和临床试验产生的影响；监管要求、政策和指南的延迟和变更，包括向 FDA 提交所需监管申请的潜在延迟；公司对许可方、合作方、合同研究组织、供应商和其他业务合作伙伴的依赖；公司能否获得充足的融资以支持其未来的业务运营并持续经营；公司能否维持并执行必要的专利和其他知识产权保护；竞争因素；总体经济和市场状况；以及公司最新提交的10-K表年度报告和任何后续提交的10-Q表季度报告中“风险因素”和“管理层对财务状况和经营业绩的讨论与分析”部分所述的其他风险和不确定性。本新闻稿中公司作出的任何前瞻性陈述均仅基于公司目前可获得的信息，且仅代表截至发布之日的信息。公司不承担因新信息、未来发展或其他原因而公开更新任何前瞻性陈述（无论是书面还是口头）的义务。

投资者联系方式
玛丽·坎皮内尔
企业传播高级总监
Cue Biopharma, Inc.
mcampinell@cuebio.com

媒体联系人
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生命科学通讯
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