Jyong Biotech 更新了其植物来源的创新药物MCS®-2的潜在临床益处和优势

台湾新北市，2026 年 3 月 27 日（GLOBE NEWSWIRE） —— 致力于开发和商业化创新植物源疗法的科学驱动型生物技术公司 Jyong Biotech Ltd.（纳斯达克股票代码：MENS）（以下简称“公司”或“Jyong Biotech”）今日发布了其植物源创新药物 MCS ^® -2 的最新进展，介绍了该药物的多项竞争优势及其在治疗良性前列腺增生/下尿路症状 (BPH/LUTS) 方面的潜在临床益处。

• 开创植物疗法
  ^MCS® -2由台湾研发，是全球唯一完成良性前列腺增生（BPH）全球III期临床试验的口服植物新药。Jyong Biotech已在美国和台湾开展了四项III期临床试验（API-1），其中包括两项关键性试验（一项在美国，一项在台湾）和两项开放标签扩展研究（一项在美国，一项在台湾），并于2017年完成了III期临床试验报告。
  

在美国，试验在19个州的27个中心进行，涉及200多名泌尿科医生。在台湾，试验在12家主要医院（包括多家医学中心）进行，有70多名泌尿科医生参与（占台湾泌尿科医生总数的十分之一以上）。公司认为，如此广泛的医生网络为未来的商业化和拓展至新的适应症奠定了坚实的基础。

• 严谨的科学验证和临床证据：
  建源生物在整个药物研发过程中严格遵守FDA的指导方针和标准。MCS® ^- 2（API-1）已完成I期至III期临床验证，并开展了十余项国际毒理学研究。在台湾和美国开展的四项III期临床试验中，该药物均展现出卓越的安全性，未发生严重不良事件，证实其适合长期使用。
• 全球专利保护：
  该公司认为，其核心技术能够显著提高生物利用度，并可用于开发多种剂型和适应症，包括口服制剂、注射剂和膀胱灌注疗法。这些创新技术已在美洲、亚洲、欧洲及其他地区获得专利保护，形成了一个全球专利组合，有效突破了大型制药公司设置的现有专利壁垒。
• 目标适应症具有巨大的市场潜力：
  良性前列腺增生/下尿路症状是一种常见的与年龄相关的疾病，影响着全球数亿男性。
  

目前治疗良性前列腺增生/下尿路症状的疗法存在副作用和耐药性问题，影响患者的依从性和满意度。因此，迫切需要一种安全、长效的治疗方案。MCS® ^- 2 的研发正是为了填补这一空白，并具有明显的竞争优势。

公司认为，随着全球人口老龄化和医疗保健需求不断增长，前列腺疾病的治疗和预防市场蕴藏着巨大的增长潜力。Jyong Biotech 将继续致力于推进创新研发，以提供更安全、基于循证医学的解决方案。

自成立以来，Jyong Biotech始终致力于创新和研发，不断拓展业务范围和视野。公司高度重视产品质量和合规性，严格遵守国际标准，确保产品的安全性和质量。凭借这些努力，Jyong Biotech相信自身已做好充分准备进军全球市场，推进跨境合作与授权模式，并为全球合作伙伴创造更广阔的机遇。

“我们很荣幸能够引领台湾首个口服植物新药进入III期临床试验，” 建源生物技术有限公司董事长兼首席执行官郭福峰表示，“MCS® ^- 2体现了我们对创新的承诺，并有望为良性前列腺增生/下尿路症状患者提供更安全、更持久的解决方案。我们期待通过持续的研发，扩大我们在全球的影响力。”

截至目前，MCS-2仍是一种在研新药，尚未在任何司法管辖区获准上市。Jyong Biotech将遵守适用的监管信息披露义务，并及时、准确、完整地更新重大进展信息。

关于 Jyong Biotech Ltd.

总部位于台湾的Jyong Biotech Ltd.是一家以科学为驱动的生物技术公司，致力于研发和商业化创新且差异化的植物源新药，主要专注于泌尿系统疾病的治疗，初期重点开拓美国、欧盟和亚洲市场。自2002年成立以来，公司已构建起涵盖药物研发所有关键环节的综合能力，包括早期药物发现与开发、药理学、毒理学、临床试验、注册事务、生产制造和商业化。凭借强大的研发实力和专有平台，公司已开发出一系列植物源候选药物，包括其主要候选药物^BOTRESO® 、另一款处于临床阶段的植物源候选药物以及其他处于临床前阶段的植物源候选药物。公司致力于研发和供应一流的创新药物，以满足客户的健康需求，并力求成为一家备受公众尊敬的、具有价值的企业。

更多信息，请访问： https://www.jyongbio.com/ ， https://jyongir.com/ 。

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