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Profound Medical祝贺德克萨斯前列腺中心达成第100次TULSA手术™里程碑

2026-03-27 11:45

多伦多,2026 年 3 月 27 日(GLOBE NEWSWIRE) —— Profound Medical Corp. (纳斯达克股票代码:PROF;多伦多证券交易所股票代码:PRN)(简称“Profound”或“公司”)是一家商业化阶段的医疗器械公司,致力于开发和销售人工智能驱动、MRI 引导、无切口消融病变组织的疗法。公司欣然宣布,由 James Cochran 博士领导的 Texas Prostate 已在达拉斯医疗中心最先进的 MRI 套房中完成了第 100 例TULSA Procedure™手术。

“我们之前为前列腺癌患者实施了数百例聚焦式高强度聚焦超声(HIFU)手术,现在我们主要采用TULSA手术,因为其独特的磁共振成像(MRI)引导和热成像技术使我们能够治疗范围更广、肿瘤大小、严重程度和侵袭性各异的前列腺疾病,且安全性更高。TULSA手术通过在连续的腔内MRI可视化下进行治疗规划和实施,而非像HIFU手术那样依赖数周或数月前获得的诊断图像,并在治疗时进行间接定位,从而让我们能够更清晰、更准确地了解肿瘤的位置和范围,实现更精准、更安全的治疗,”科克伦医生说道。“自从我们与达拉斯医疗中心合作,从自费模式过渡到医保模式后,TULSA手术的数量几乎立即增长了500%,并且随着来自德克萨斯州及周边各州的咨询不断增加,手术量还在持续增长。达拉斯-沃斯堡都会区的泌尿科医生也纷纷联系我们,了解如何为他们的患者提供TULSA手术。”

“德克萨斯前列腺中心率先采用这种创新模式——连接自费诊所和参与联邦医疗保险的医院——科克伦医生正在展示一种泌尿科医生加速采用下一代前列腺治疗技术的方法,使更多男性能够受益于TULSA手术在各种前列腺疾病中的广泛应用,”Profound公司首席执行官兼董事长阿伦·梅纳瓦特评论道。“我谨代表Profound公司全体员工,祝贺科克伦医生及其团队成功完成首批100例TULSA手术。”

TULSA 手术采用TULSA-PRO® 系统进行,是前列腺治疗领域的一项重大进步,医生们利用该技术治疗前列腺癌和/或良性前列腺增生(BPH,也称为前列腺肥大)。该手术通过机器人控制的定向超声波,经尿道内精准温和地将前列腺组织加热至“致死温度”(55-57°C),同时保护周围的神经和解剖结构。实时 MRI 热成像技术可在整个手术过程中实现持续可视化和自主温度调节。这种精准度使医生能够为每位患者量身定制治疗方案,从而避免术中出血、无需住院,并能帮助患者更快地恢复正常生活,同时最大限度地减少通常与手术或放射治疗相关的副作用,例如尿失禁和/或勃起功能障碍。

关于普罗丰德医疗公司

Profound是一家商业化阶段的医疗器械公司,也是介入式磁共振成像(MRI)领域的创新者,致力于实现精准、无创的治疗,从而提升临床信心、手术控制和患者疗效。Profound的技术利用实时MRI引导,旨在消除治疗计划、实施和确认过程中的不确定性,带来清晰明确的治疗方案。

该公司旗舰平台TULSA-PRO® 实现 MRI 引导的无切口前列腺治疗,兼具精准性和灵活性。TULSA Procedure™使医生能够实时观察、治疗和确认疗效,从而支持前列腺疾病全程的个性化治疗策略——从全腺体切除到次全切除、半切除、多灶性切除和局部切除。这种方法能够针对包括前列腺癌和/或良性前列腺增生 (BPH) 在内的各种前列腺疾病提供个体化治疗,同时最大限度地减少通常与手术或放疗相关的副作用,例如尿失禁和/或勃起功能障碍。

Profound公司还销售Sonalleve® 这是一种MRI引导疗法,可为骨转移瘤、韧带样瘤和骨样骨瘤的疼痛缓解提供非手术治疗方案,也可用于治疗常见的妇科疾病,包括子宫肌瘤和子宫腺肌症。Sonalleve®无需切口即可进行靶向治疗,术中无出血,无需住院,恢复更快——在妇科应用中,它还能保留子宫,有助于保护生育能力。Profound公司还在探索Sonalleve®的其他临床应用,包括腹部癌症的非侵入性消融和基于热疗的癌症治疗。

Profound Medical 的技术已在全球主要市场获得批准。TULSA-PRO 已在美国、欧洲、加拿大、沙特阿拉伯、印度、澳大利亚/新西兰和阿联酋获得批准或许可,而 Sonalleve 已在美国(HDE)、欧洲、加拿大、中国和沙特阿拉伯获得批准或许可。

通过实时 MRI 引导和数据驱动的创新,Profound 正在推进 MRI 引导疗法的未来发展——在全球范围内扩大精准、个性化和无切口治疗方案的覆盖范围。

前瞻性声明

本新闻稿包含有关Profound及其业务的前瞻性声明,其中可能包括但不限于Profound技术在治疗前列腺癌、良性前列腺增生(BPH)、骨转移疼痛缓解、纤维瘤、骨样骨瘤、子宫肌瘤和子宫腺肌症方面的安全性和有效性预期。通常(但不总是),前瞻性声明可以通过使用“计划”、“预期”、“预计”、“安排”、“打算”、“考虑”、“预计”、“相信”、“提议”等词语或其变体(包括否定变体)来识别,或者通过陈述某些行动、事件或结果“可能”、“可以”、“将会”、“或许”或“将要”发生或实现来识别。此类声明基于Profound管理层当前的预期。本新闻稿中讨论的前瞻性事件和情况可能不会在特定日期发生,甚至根本不会发生,并且由于影响公司的已知和未知风险因素及不确定性,实际结果可能与预期存在重大差异,这些风险因素和不确定性包括医疗器械行业风险、监管审批、报销、经济因素、股票市场整体风险以及与增长和竞争相关的风险。尽管Profound已尽力识别可能导致实际行动、事件或结果与前瞻性声明中所述内容存在重大差异的重要因素,但仍可能存在其他因素导致实际行动、事件或结果与预期、估计或计划存在差异。任何前瞻性声明均无法保证。可能导致实际结果与前瞻性声明中所述结果存在重大差异的其他因素和风险,已在Profound的10-K表格年度报告以及向美国和加拿大证券监管机构提交的其他文件中进行了描述,这些文件可在www.sedarplus.comwww.sec.gov上查阅。除适用证券法另有规定外,前瞻性陈述仅代表其作出之日的观点,Profound 不承担因新信息、未来事件或其他原因而公开更新或修订任何前瞻性陈述的义务,除非法律另有规定。

如需了解更多信息,请联系:

斯蒂芬·基尔默
投资者关系
skilmer@profoundmedical.com
电话:647.872.4849

苏珊·托马斯
公共关系
sthomas@profoundmedical.com
电话:619.540.9195


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