简体
  • 简体中文
  • 繁体中文

热门资讯> 正文

Werewolf Therapeutics Reports Fourth Quarter and Full Year 2025 Financial Results and Recent Corporate Updates

2026-03-27 11:00

公司持续评估各种战略选择,以最大限度地提升股东价值。

马萨诸塞州沃特敦,2026 年 3 月 27 日(GLOBE NEWSWIRE) —— Werewolf Therapeutics, Inc.(“公司”或“Werewolf”)(纳斯达克股票代码:HOWL)是一家创新型生物制药公司,致力于开发条件激活疗法,以刺激人体免疫系统,用于治疗癌症和其他免疫介导疾病。该公司今天发布了业务更新,并公布了截至 2025 年 12 月 31 日的第四季度和全年财务业绩。

Werewolf公司总裁兼首席执行官Daniel J. Hicklin博士表示:“我们已启动一项流程,探索公司可行的各种方案,以最大限度地提升股东价值。这些方案可能包括出售公司、业务合并或兼并、出售资产、许可或合作安排,或其他战略交易。除了我们已上市的临床阶段候选药物和早期阶段候选药物外,我们的INDUKINE和INDUCER平台也为将我们差异化的掩蔽和蛋白酶连接技术应用于多种其他治疗模式提供了令人振奋的机会。”

公司已聘请Piper Sandler & Co.(“Piper Sandler”)担任独家财务顾问,协助进行战略评估。公司目前尚未设定探索和评估战略方案的具体时间表,也无法确认该过程最终是否会公布或完成任何战略方案。公司无法就该战略评估过程何时或是否会促成任何类型的交易做出任何承诺,也无法保证此类活动最终会达成任何能够提升股东价值的协议或交易。除非董事会批准特定行动或公司另行认为有必要进一步披露,否则公司不打算讨论或披露该过程的任何进展。

2025年第四季度及全年财务业绩

  • 现金状况:截至2025年12月31日,现金及现金等价物为5710万美元,而截至2025年9月30日为6570万美元。公司认为,截至2025年12月31日的现金及现金等价物足以支付运营费用和资本需求,直至2026年第四季度。
  • 研发费用: 2025 年第四季度研发费用为 690 万美元,而 2024 年同期为 1570 万美元。2025 年全年研发费用为 4480 万美元,而 2024 年全年为 5640 万美元。
  • 一般及行政费用: 2025 年第四季度一般及行政费用为 250 万美元,而 2024 年同期为 460 万美元。2025 年全年一般及行政费用为 1580 万美元,而 2024 年全年为 1900 万美元。
  • 净亏损: 2025 年第四季度净亏损 840 万美元,而 2024 年同期净亏损 2040 万美元。2025 年全年净亏损 6080 万美元,而 2024 年全年净亏损 7050 万美元。

关于 Werewolf Therapeutics:
Werewolf Therapeutics, Inc. 是一家创新型生物制药公司,致力于开发能够刺激人体免疫系统的疗法,用于治疗癌症和其他免疫介导疾病。公司利用其专有的PREDATOR®平台,设计条件性激活的 INDUKINE™ 和 INDUCER™ 分子,旨在刺激适应性免疫和固有免疫,从而克服传统促炎免疫疗法的局限性。Werewolf 的 INDUKINE 分子在周围组织中保持非活性状态,但在肿瘤微环境中选择性激活。公司目前处于临床阶段的候选产品 WTX-124 和 WTX-330 分别是全身给药的条件性激活的白细胞介素-2 (IL-2) 和白细胞介素-12 (IL-12) INDUKINE 分子,用于治疗实体瘤。 Werewolf公司的首个诱导剂候选药物WTX-1011靶向STEAP1,用于治疗前列腺癌;其第二个诱导剂候选药物WTX-2022靶向CDH6,用于治疗卵巢癌和肾癌。欲了解更多信息,请访问www.werewolftx.com。

关于前瞻性陈述的警示性说明
本新闻稿包含涉及重大风险和不确定性的前瞻性陈述。除历史事实陈述外,本新闻稿中包含的所有陈述,包括关于Werewolf的战略、未来运营、前景、计划和管理目标(包括潜在的战略合作伙伴关系)的陈述;Werewolf对战略方案的探索和评估以及任何此类战略方案为股东创造价值的能力;现金流预测;产品候选药物临床前和临床开发的预期时间表以及此类临床前和临床开发数据的可用性;产品候选药物在临床前研究和临床试验中的潜在活性和疗效;以及对候选产品的预期安全性描述构成1995年《私人证券诉讼改革法案》所界定的前瞻性陈述。“旨在”、“预期”、“接近”、“相信”、“考虑”、“继续”、“可能”、“设计”、“旨在”、“工程化”、“估计”、“期望”、“目标”、“打算”、“或许”、“可能”、“目的”、“正在进行”、“计划”、“潜在”、“预测”、“预计”、“承诺”、“应该”、“目标”、“将”或“会”等词语,或其否定形式或其他类似术语,旨在识别前瞻性陈述,但并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词语。公司可能无法实现这些前瞻性陈述中披露的计划、意图或预期,因此您不应过分依赖这些前瞻性陈述。由于各种重要因素的影响,实际结果或事件可能与这些前瞻性声明中披露的计划、意图和预期存在重大差异,这些因素包括:产品候选药物开发过程中固有的不确定性,包括研究活动的开展以及临床前研究和临床试验的启动和完成;临床前研究和临床试验结果的可用性和时间安排的不确定性;公司提交并获得研究性新药申请监管批准的时间安排和能力;临床前研究结果是否能够预测后续临床前研究和临床试验的结果;临床试验的初步或中期数据是否能够预测该试验和未来临床试验的未来结果;公司管理现金资源和获取额外现金资源以支付公司可预见和不可预见的运营费用和资本支出需求的能力;公司持续经营的能力;此外,还需注意公司最新向美国证券交易委员会(SEC)提交的10-Q表格“风险因素”部分以及公司后续可能向SEC提交的文件中列明的风险和不确定性。另外,本新闻稿中包含的前瞻性陈述仅代表公司截至本新闻稿发布之日的观点。公司预计,后续事件和发展将导致其观点发生变化。尽管公司未来可能会选择更新这些前瞻性陈述,但公司明确声明不承担任何更新义务。因此,不应将这些前瞻性陈述视为公司在本新闻稿发布之日后的任何日期的观点。

WEREWOLF® 、WEREWOLF 标志、 PREDATOR® 、INDUKINE™、INDUCER™ 以及其他 Werewolf 商标、服务标志、图形和标识均为 Werewolf Therapeutics, Inc. 在美国或其他国家的商号、商标或注册商标。保留所有权利。

狼人治疗公司
简明合并经营报表(未经审计)
(金额单位为千,股份及每股金额除外)
截至三个月
12月31日
截至年度
12月31日
2025 2024 2025 2024
收入:
合作收入 $ $ $ $ 1,885
运营费用:
研究与开发 6,933 15,727 44,830 56,434
一般及行政 2,485 4,621 15,847 19,045
总运营费用 9,418 20,348 60,677 75,479
营业亏损 (9,418) (20,348) (60,677) (73,594)
其他收入(支出) 1,037 (52) (145) 3,079
净亏损 $ (8,381) $ (20,400) $ (60,822) $ (70,515)
每股普通股净亏损(基本) $ (0.17) $ (0.46) $ (1.32) $ (1.63)
稀释后每股普通股净亏损 $ (0.20) $ (0.46) $ (1.33) $ (1.63)
加权平均流通普通股股数,基本 48,425,423 44,478,140 46,018,888 43,332,088
稀释后的加权平均流通普通股股数 49,216,787 44,478,140 46,810,252 43,859,664


狼人治疗公司
选定的合并资产负债表数据(未经审计)
(金额单位:千)
2025年12月31日 2024年12月31日
现金及现金等价物 $ 57,050 $ 110,995
营运资金 $ 22,438 $ 97,886
总资产 $ 69,396 $ 126,929
应付票据总额(扣除贴现和发行成本后) $ 28,236 $ 26,095
股东权益总额 $ 24,805 $ 73,390

公司联系人:
史蒂文·布鲁姆
首席商务官
狼人疗法
sbloom@werewolftx.com

Piper Sandler 联系方式:
彼得·戴
常务董事,
Piper Sandler & Co.
peter.day@psc.com

迈克尔·伯顿-威廉姆斯
执行董事,
Piper Sandler & Co.
michael.burton-williams@psc.com


风险及免责提示:以上内容仅代表作者的个人立场和观点,不代表华盛的任何立场,华盛亦无法证实上述内容的真实性、准确性和原创性。投资者在做出任何投资决定前,应结合自身情况,考虑投资产品的风险。必要时,请咨询专业投资顾问的意见。华盛不提供任何投资建议,对此亦不做任何承诺和保证。