Editas Medicine宣布美国专利商标局重申其先前决定，支持Broad Institute在CRISPR/Cas9干扰技术上的专利

马萨诸塞州剑桥，2026 年 3 月 27 日（GLOBE NEWSWIRE） ——专注于开发治疗严重疾病的变革性药物的基因编辑先驱公司 Editas Medicine, Inc.（纳斯达克股票代码：EDIT）今天宣布，美国专利商标局重申了专利审判和上诉委员会 (PTAB) 此前有利于 Broad 研究所的裁决。该裁决涉及加州大学、维也纳大学和 Emmanuelle Charpentier（统称 CVC）与 Broad 研究所、麻省理工学院 (MIT) 和哈佛大学（统称 Broad）之间关于人类细胞 CRISPR/Cas9 编辑的特定专利的美国专利冲突。

该专利冲突案系由美国联邦巡回上诉法院（CAFC）发回重审，此前CAFC于2025年5月作出裁决，部分维持、部分撤销了专利审判和上诉委员会（PTAB）的先前决定。PTAB的这一决定是其第三次作出有利于CVC的裁决，认定Broad公司是第一个发明将CRISPR/Cas9技术用于真核细胞（包括人类细胞）基因编辑的人。CVC保留就此裁决向CAFC提起上诉的权利。

“我们很高兴这项决定再次确认了博德研究所对CRISPR/Cas9基因编辑技术的发明人优先权，”Editas Medicine总裁兼首席执行官吉尔摩·奥尼尔（Gilmore O'Neill）医学博士、理学硕士表示。“这一结果增强了我们对自身知识产权的信心，我们将继续利用体内基因编辑技术的力量，为罹患严重疾病的患者开发变革性药物。这其中包括EDIT-401的研发，这是一种实验性、潜在同类最佳的单次疗法，已在非人灵长类动物中实现了前所未有的、超过90%的平均低密度脂蛋白胆固醇降低。”

所涉 CRISPR/Cas9 专利已独家授权给 Editas Medicine 公司，用于开发和商业化基于 CRISPR/Cas9 的药物。

其他从博德研究所、哈佛大学、麻省理工学院和其他机构获得的涵盖 CRISPR/Cas9 的许可专利，以及从博德研究所和合作者获得的涵盖 CRISPR/Cas12a 的许可专利，均不在本次冲突的争议范围内，也不受此决定的影响。

Editas Medicine的基础知识产权包括已颁发的专利，涵盖CRISPR/Cas12a和CRISPR/Cas9基因编辑技术在所有人类细胞中的基本原理。此外，该公司还拥有广泛的基础知识产权，涵盖其基因编辑平台的所有组成部分，包括产品赋能知识产权和产品特定知识产权，这些知识产权涵盖了在美国、澳大利亚、欧洲、日本、中国和其他司法管辖区使用CRISPR/Cas12a和CRISPR/Cas9技术对人类细胞进行基因编辑的相关内容。

关于Editas 医学
作为一家基因编辑领域的先驱企业，Editas Medicine 致力于将 CRISPR 基因组编辑系统的强大功能和巨大潜力转化为一系列强大的体内药物，造福全球罹患重疾的患者。Editas Medicine 的目标是发现、开发、生产和商业化具有变革性、持久性和精准性的体内基因编辑药物，以治疗多种疾病。Editas Medicine 拥有 Broad Institute 的 Cas12a 专利组合以及 Broad Institute 和哈佛大学联合开发的 Cas9 专利组合在人类药物领域的独家授权。欲了解最新信息和科学报告，请访问www.editasmedicine.com 。

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