Geron宣布任命新成员加入其董事会

Patricia S. Andrews 和 Constantine Chinoporos 是经验丰富的行业资深人士，拥有数十年的生物制药公司领导和咨询经验。

加州福斯特城，2026 年 3 月 26 日（GLOBE NEWSWIRE） —— Geron Corporation（纳斯达克股票代码：GERN）是一家商业化阶段的生物制药公司，致力于通过改变血液癌症的进程来改变人们的生活。该公司今天宣布任命 Patricia S. Andrews 和 Constantine Chinoporos 为其董事会成员。

“我们非常高兴地欢迎康斯坦丁和帕特加入董事会，他们拥有数十年来在生物制药行业，尤其是在商业化阶段企业中积累的深厚运营经验，”董事会主席伊丽莎白·奥法雷尔表示，“他们宝贵的见解将对我们执行战略重点和推动^RYTELO®的商业增长起到至关重要的作用。”

“我很荣幸能在Geron公司如此重要的转型时期加入董事会，”安德鲁斯女士表示。“RYTELO是一种针对低危骨髓增生异常综合征/肿瘤（LR-MDS）的差异化治疗方案，有望为罹患此种癌症的患者带来积极的改变。我期待着帮助Geron团队执行其重新调整后的RYTELO商业战略，并实现长期增长。”

“凭借一支能力卓越的领导团队、明确的商业战略和稳健的财务纪律，Geron 完全有能力为符合条件的低危骨髓增生异常综合征 (LR-MDS) 患者提供 RYTELO 治疗，并创造长期价值，”Chinoporos 先生表示。“我期待着支持团队，共同努力将 Geron 打造成一家领先的、可持续发展的血液病公司。”

安德鲁斯女士目前担任Glenmark Pharmaceuticals Limited董事会成员，以及其全资子公司Ichnos Glenmark Innovation (IGI)的董事，自2025年8月起担任上述职务。自2024年起，她还担任Oncolytics Biotech Inc.董事会成员。此前，她曾于2017年至2025年担任GlycoMimetics, Inc.董事会成员及审计委员会成员，直至该公司与Crescent Biopharma合并。安德鲁斯女士于2017年至2023年担任Sumitomo Pharma Oncology, Inc.（前身为Boston Biomedical, Inc.）首席执行官，以及其母公司Sumitomo Pharma Co., Ltd.的执行官。此外，她还于2020年至2023年担任Sumitomo Pharma Co.的全球肿瘤业务负责人。安德鲁斯女士于2013年加入波士顿生物医学公司，担任执行副总裁兼首席商务官，并于2015年晋升为首席运营官。2008年至2012年，安德鲁斯女士曾任Incyte公司执行副总裁兼首席商务官。在加入Incyte之前，安德鲁斯女士于1991年至2008年在辉瑞公司担任多个职务，职责不断提升，包括美国肿瘤业务部副总裁兼总经理以及特药市场副总裁。安德鲁斯女士拥有密歇根大学安娜堡分校金融方向的工商管理硕士学位和布朗大学历史与政治学学士学位。

Chinoporos先生于2019年至2025年担任Elektrofi公司董事会成员，直至该公司被Halozyme Therapeutics公司收购，并担任薪酬委员会主席。2023年至2026年，Chinoporos先生担任Applied Therapeutics公司首席运营官兼首席商务官，直至该公司被Cycle Pharmaceuticals公司收购。在加入Applied Therapeutics之前，Chinoporos先生于2021年至2023年担任Albireo Pharmaceuticals公司首席商务官，直至该公司被Ipsen SA公司收购。2015年至2021年，Chinoporos先生担任Boston Pharmaceuticals公司首席商务官。此前，他曾在赛诺菲公司、健赞公司和礼来公司担任全球许可、业务拓展、企业发展、企业融资和联盟管理等高级职务。 Chinoporos 先生目前担任 Apollo Therapeutics Ltd. 的战略顾问，自 2023 年以来一直担任该职务。Chinoporos 先生拥有康奈尔大学约翰逊管理研究生院的工商管理硕士学位和康奈尔大学的历史学士学位。

关于杰伦
Geron是一家商业化阶段的生物制药公司，致力于通过改变血液癌症的治疗进程来改善患者的生活。我们首创的端粒酶抑制剂^RYTELO® （伊美替司他）已在美国和欧盟获批用于治疗某些伴有输血依赖性贫血的低危骨髓增生异常综合征成人患者。我们目前正在开展一项针对JAK抑制剂复发/难治性骨髓纤维化的伊美替司他关键性III期临床试验，并开展针对其他血液系统恶性肿瘤的研究。骨髓中恶性干细胞和祖细胞的端粒酶活性升高，抑制端粒酶活性旨在降低恶性细胞的增殖并诱导其死亡。欲了解更多信息，请访问www.geron.com或在LinkedIn上关注我们。

前瞻性陈述的使用
除本文所载历史信息外，本新闻稿包含根据1995年《私人证券诉讼改革法案》“安全港”条款作出的前瞻性陈述。投资者请注意，此类陈述包括但不限于以下内容：(i) Geron执行其战略重点并推动RYTELO商业增长的能力；(ii) Geron执行其针对RYTELO的重新调整后的商业战略并实现长期增长的能力；(iii) RYTELO为该癌症患者带来积极改变的潜力；(iv) Geron向符合条件的低危骨髓增生异常综合征(LR-MDS)患者提供RYTELO并创造长期价值的能力；以及(v) 其他非历史事实的陈述，均构成前瞻性陈述。这些前瞻性陈述涉及风险和不确定性，可能导致实际结果与此类前瞻性陈述中的结果存在重大差异。这些风险和不确定性包括但不限于以下相关风险和不确定性：(a) Geron 能否成功将 RYTELO 商业化，用于治疗某些患有输血依赖性贫血的低危 MDS 患者，并在 RYTELO 获批适应症的所有符合条件的患者群体中获得市场认可；(b) FDA 和欧盟委员会是否会按预期时间表批准 imetelstat 用于其他适应症，或者是否会批准；(c) Geron 在美国以外地区商业化 RYTELO 的计划以及在美国以外地区运营的相关风险；(d) Geron 的未来机遇和计划，包括未来收入、支出和其他财务业绩及结果的不确定性；(e) Geron 能否克服因招募、临床、安全性、有效性、技术、科学、知识产权、生产、监管和医疗保健方面的挑战而可能导致的潜在延误和其他不利影响，从而获得足够的财务资源并达到预期的时间表和计划的里程碑； （f）监管机构是否允许及时或完全允许进一步开发伊美替司他，而无需任何临床暂停；（g）RYTELO 治疗的任何未来安全性或有效性结果是否会导致其获益风险比变得不可接受；（h）伊美替司他是否确实在患者中显示出疾病改善活性，以及靶向潜在疾病的恶性干细胞和祖细胞的能力；（i）Geron 是否履行其对 RYTELO 的上市后要求和承诺；（j）RYTELO（伊美替司他）或其他临床试验材料的生产或供应是否存在影响 RYTELO 商业化或临床试验继续进行的失败或延误；以及（k）Geron 是否成功完成其重组计划，管理其员工队伍的变化，并实现预期的运营费用节省。有关上述风险和不确定性的更多信息，以及可能导致实际结果与前瞻性陈述中所述结果存在重大差异的其他风险、不确定性和因素，均载于Geron向美国证券交易委员会提交的文件和定期报告中“风险因素”标题下及其他相关部分，包括Geron截至2025年12月31日止年度的10-K表格年度报告。不应过分依赖前瞻性陈述，这些陈述仅代表其发布之日的情况，且前瞻性陈述所依据的事实和假设可能会发生变化。除法律要求外，Geron不承担任何更新这些前瞻性陈述以反映未来信息、事件或情况的义务。

投资者和媒体
道恩·肖特兰特
高级副总裁，投资者关系和企业事务
dschottlandt@geron.com