Cue Biopharma将于2026年4月7日举办虚拟研发日活动

本次线上活动将邀请关键意见领袖（KOL）参与。
Richard DiPaolo博士和Jonathan Kay医学博士、FACP、MACR

Cue Biopharma 的管理层和关键意见领袖将讨论 CUE-401，这是该公司的主要资产。
自身免疫性疾病和炎症性疾病的治疗

波士顿，2026年3月26日（GLOBE NEWSWIRE） —— Cue Biopharma, Inc. （纳斯达克股票代码：CUE）是一家临床阶段生物制药公司，致力于开发一类新型治疗性生物制剂，以选择性地激活和调节疾病特异性T细胞，用于治疗自身免疫性疾病和炎症性疾病。该公司今日宣布，将于2026年4月7日（星期二）美国东部时间上午10:00举办线上研发日活动。 点击此处注册。

本次线上活动将邀请理查德·迪保罗博士（圣路易斯大学）和乔纳森·凯医学博士、FACP、MACR（麻省大学陈曾熙医学院，伍斯特，马萨诸塞州）与公司管理层共同探讨 CUE-401，这是该公司的主要资产，其机制旨在作为促炎机制的调节器和调节性 T 细胞 (Treg) 分化的主开关，从而在自身免疫性疾病和炎症性疾病中诱导耐受性。

正式演讲结束后将进行现场问答环节。此外，公司网站的“新闻与出版物”版块将提供本次活动的现场直播和录播视频。录播视频将存档30天。

关于理查德·迪保罗博士
理查德·迪帕奥罗博士目前担任圣路易斯大学分子微生物学与免疫学系主任和正教授。迪帕奥罗博士领导着一个卓有成效且资金充足的研究项目，专注于自身免疫、感染和癌症背景下的炎症和免疫调节。他曾在美国国立卫生研究院/国家过敏症和传染病研究所 (NIAID/NIH) 细胞免疫学部门与伊桑·谢瓦赫博士合作完成博士后研究，期间对调节性T细胞 (Treg) 领域做出了重要贡献。值得一提的是，迪帕奥罗博士是最早阐明Treg在自身免疫疾病中体内免疫抑制功能的学者之一。他还参与了早期研究，证明在TGF-β和IL-2存在的情况下，可通过激活初始T细胞在体外诱导FOXP3⁺ Treg，并将其应用于基于细胞的免疫疗法以抑制自身免疫。迪帕奥罗博士在芝加哥大学获得学士学位，并在杰弗里·布鲁斯通博士的实验室工作了四年，研究T细胞活化和共刺激。之后，他在埃米尔·乌纳努博士的指导下，于圣路易斯华盛顿大学获得博士学位，并在免疫和自身免疫的背景下，对抗原呈递和CD4⁺ T细胞反应做出了重要发现。

关于乔纳森·凯医学博士、美国内科医师学会会员、美国康复医学会会员
乔纳森·凯（Jonathan Kay）医学博士、美国内科医师学会会员、美国风湿病学会会员，现任麻省大学陈曾熙医学院（UMass Chan Medical School）医学与人口及定量健康科学教授，并担任该校风湿病学蒂莫西·S·和伊莱恩·L·彼得森讲席教授，同时也是由医学科学家培训项目（MSTP）资助的医学博士/哲学博士（MD/PhD）项目的执行联合主任。他的临床任职是在同样位于伍斯特的麻省大学纪念医疗中心（UMass Memorial Medical Center）。他毕业于加州大学旧金山分校医学院，获得医学博士学位。之后，他在费城宾夕法尼亚大学医院完成了实习和住院医师培训，并在波士顿布莱根妇女医院和哈佛医学院完成了风湿病学和免疫学专科培训。凯博士是美国内科医师学会会员。2018年，他荣获美国风湿病学会杰出服务奖，并被授予欧洲风湿病联盟（EULAR）荣誉会员称号。 2023年，他被美国风湿病学会授予“大师”称号。他担任多家期刊的特约审稿人。凯博士的临床兴趣涵盖风湿性疾病的各个方面，尤其关注类风湿性关节炎、脊柱关节病和其他类型的炎症性关节炎。他曾参与制定2010年美国风湿病学会/欧洲抗风湿病联盟（ACR/EULAR）类风湿性关节炎诊断和分类标准。他曾担任风湿病工作组主席，并参与世界卫生组织修订《国际疾病分类》（ICD-11）的内科和肌肉骨骼专题咨询小组。过去三十年来，他的临床研究主要集中于炎症性关节炎的临床表现、肾源性系统性纤维化（曾被称为肾源性纤维化性皮肤病）、β2-微球蛋白淀粉样变性以及慢性肾病患者的其他风湿性疾病。过去十五年来，他还参与了风湿性疾病生物类似药的研发。凯博士曾担任70多项新型疗法临床试验的主要研究者，这些疗法涵盖类风湿性关节炎、中轴型脊柱关节炎、系统性红斑狼疮、痛风和骨关节炎。他经常在国际上进行讲学，并发表了220多篇论文和书籍章节。

关于 Cue Biopharma
Cue Biopharma是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发一类新型注射型生物制剂，旨在选择性地激活并调节患者体内特定疾病的T细胞。该公司专有的Immuno-STAT™ （选择性靶向和改变T细胞）平台及其生物制剂旨在利用人体自身免疫系统的治愈潜力，同时避免全身性免疫调节带来的不良反应。CUE-401是该公司的主导自身免疫性疾病候选药物，其作用机制既能调节促炎机制，又能作为调节性T细胞（Treg）分化的主开关，从而诱导免疫耐受。CUE-401是一种高度创新的双功能耐受性分子，它将TGF-β呼吸面罩结构与Cue Biopharma经临床验证的白细胞介素-2（IL-2）突变体结合于单一注射型生物制剂中。
公司总部位于马萨诸塞州波士顿，由一支经验丰富的管理团队领导，该团队在免疫学和蛋白质工程以及蛋白质生物制剂的设计和临床开发方面拥有深厚的专业知识。

欲了解更多信息，请访问www.cuebiopharma.com ，并在X和LinkedIn上关注我们。

关于前瞻性陈述的警示性说明
本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》所界定的前瞻性陈述。此类前瞻性陈述包括但不限于以下内容：公司对其候选药物和项目的潜在益处和应用的看法，包括公司进一步推进其差异化Immuno- ^STAT®平台和主要自身免疫资产CUE-401的计划；公司认为CUE-401在机制上既可以作为促炎机制的调节剂，也可以作为调节性T细胞（Treg）分化的主开关，从而在自身免疫和炎症性疾病中诱导耐受性；以及公司举办虚拟研发日活动的计划及其时间安排。前瞻性陈述基于某些假设，描述了公司的未来计划、战略和预期，通常可以通过使用诸如“相信”、“预期”、“可能”、“将”、“应该”、“会”、“可以”、“寻求”、“打算”、“计划”、“目标”、“预计”、“估计”、“预期”、“战略”、“未来”、“可能”、“承诺”等前瞻性词语或其他类似词语来识别，但并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词语。本新闻稿中除历史事实陈述外，所有关于公司战略、前景、财务状况、运营、成本、计划和目标的陈述均为前瞻性陈述。可能导致公司实际业绩和财务状况与前瞻性陈述中所示内容存在重大差异的重要因素包括但不限于：公司能否维持与ImmunoScape的合作；公司有限的运营历史、有限的现金以及亏损历史；公司能否在短期内获得充足的资金以维持其业务运营，并成功解决其目前“持续经营”的认定问题，即公司没有足够的现金来维持未来十二个月以上的运营；公司能否实现盈利；公司研发工作可能遭遇的挫折，包括临床前研究或临床试验的负面或不确定结果，以及公司能否在后续临床试验中重现其候选产品在临床前研究和早期临床试验中获得的积极结果；临床试验参与者可能经历的严重且意想不到的药物相关副作用或其他安全问题；公司能否获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 或其他政府机构对其候选产品所需的批准，以及任何获批适应症的范围；公共卫生疫情造成的不利影响，包括可能对公司运营和临床试验产生的影响；监管要求、政策和指南的延迟和变更，包括向 FDA 提交所需监管申请的潜在延迟；公司对许可方、合作方、合同研究组织、供应商和其他业务合作伙伴的依赖；公司能否获得充足的融资以支持其未来的业务运营并持续经营；公司能否维持并执行必要的专利和其他知识产权保护；竞争因素；总体经济和市场状况；以及公司最新提交的10-K表年度报告和任何后续提交的10-Q表季度报告中“风险因素”和“管理层对财务状况和经营业绩的讨论与分析”部分所述的其他风险和不确定性。本新闻稿中公司作出的任何前瞻性陈述均仅基于公司目前可获得的信息，且仅代表截至发布之日的信息。公司不承担因新信息、未来发展或其他原因而公开更新任何前瞻性陈述（无论是书面还是口头）的义务。

投资者联系方式
玛丽·坎皮内尔
企业传播高级总监
Cue Biopharma, Inc.
mcampinell@cuebio.com

媒体联系人
乔纳森·帕帕斯
生命科学通讯
jpappas@lifescicomms.com