ProKidney任命格雷格·马迪逊为首席商业官，扩充高级管理团队

这位资深商业高管拥有深厚的肾脏病学和特种生物制药领导经验，助力 ProKidney 推进 rilparencel 的商业化进程。

北卡罗来纳州温斯顿-塞勒姆，2026年3月25日（GLOBE NEWSWIRE） ——专注于慢性肾病（CKD）的领先后期临床阶段细胞疗法公司ProKidney Corp.（纳斯达克股票代码：PROK） （简称“ProKidney”或“公司”）今日宣布任命Greg Madison为首席商务官。Madison先生将负责推动ProKidney的商业战略，助力公司推进rilparencel的潜在商业化进程。

ProKidney首席执行官Bruce Culleton医学博士表示：“Greg是一位经验丰富的生物制药商业高管，在构建高效团队、制定战略以及将创新疗法推向市场方面拥有卓越的业绩记录。他具备丰富的运营和领导经验，能够帮助ProKidney顺利迈入下一个增长阶段，尤其是在肾脏病学和其他专科市场方面拥有深厚的专业知识。随着我们推进rilparencel的临床和监管目标，Greg将在加强我们的领导团队以及为rilparencel的商业化做好准备方面发挥关键作用。”

麦迪逊先生在临床和商业化阶段的生物制药公司拥有超过二十年的高管领导经验，涵盖商业战略、综合管理、产品上市规划、业务拓展和公司建设等领域。最近，他担任Shield Therapeutics plc的首席执行官，期间重新设计了公司的商业战略，主导了一项具有变革意义的业务拓展交易，并筹集资金使公司走上了盈利之路。此前，他曾担任Melt Pharmaceuticals的首席执行官，一手创建了该公司，并推动一种新型舌下复方药物从临床前阶段进入II期临床试验。再之前，他曾担任Keryx Biopharmaceuticals的总裁兼首席执行官，领导公司从临床阶段转型为商业化阶段，成功推出了一种用于透析患者的新型铁基磷酸盐结合剂，并推进了该药物在治疗缺铁性贫血方面的第二个适应症。在职业生涯早期，麦迪逊先生曾担任 AMAG Pharmaceuticals 的执行副总裁兼首席商务官，以及 Genzyme 全球肾脏业务的副总裁/总经理，他帮助 Renagel/Renvela 成为年收入超过 10 亿美元的重磅药物。

“ProKidney正在开发一种真正意义上的新型细胞疗法，有望满足晚期慢性肾病合并糖尿病患者的迫切需求，”Greg Madison表示。“作为首个可能面向慢性肾病患者和肾脏科医生的细胞疗法，我很高兴在这个关键时刻加入公司。我期待与Bruce和整个团队携手合作，共同制定商业战略、组织架构，并执行各项计划，以支持rilparencel的潜在上市。”

关于慢性肾脏病
慢性肾脏病 (CKD) 是一种进行性疾病，其特征是肾功能逐渐下降，最终可发展为终末期肾病 (ESKD)，需要透析或肾移植。据估计，美国约有 3700 万成年人患有 CKD，但许多患者在早期阶段仍未被诊断出来。糖尿病是 CKD 的主要病因，同时患有这两种疾病的患者面临心血管事件、住院和死亡风险显著升高。ProKidney 公司正在开发 rilparencel，用于治疗患有 3b/4 期 CKD 和糖尿病的患者，这类人群在美国超过 100 万人。虽然目前的治疗方案旨在延缓疾病进展，但对于能够稳定肾功能并延缓或避免晚期 CKD 患者需要透析的疗法，仍然存在巨大的未满足需求。

关于ProKidney公司
ProKidney是一家致力于通过细胞疗法创新治疗慢性肾病（CKD）的先驱企业，在经过十年的研究后于2015年成立。ProKidney的主要候选产品rilparencel（又名^REACT® ）是一种首创的、拥有专利的自体细胞疗法，并已获得再生医学先进疗法认定。目前正在进行的III期REGEN-006（PROACT 1）研究中，该疗法旨在评估其在晚期CKD合并2型糖尿病患者中保护肾功能的潜力。欲了解更多信息，请访问www.prokidney.com 。

前瞻性声明
本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》“安全港”条款所界定的“前瞻性陈述”。ProKidney的实际业绩可能与预期、估计和预测存在差异，因此，您不应将这些前瞻性陈述作为对未来事件的预测。诸如“预期”、“估计”、“预测”、“预算”、“预报”、“预计”、“打算”、“计划”、“可能”、“将”、“可以”、“应该”、“相信”、“预测”、“潜在”、“继续”等词语及其类似表达（或这些词语或表达的否定形式）旨在识别此类前瞻性陈述。这些前瞻性陈述包括但不限于我们推进rilparencel的临床和监管目标，以及如果获得批准，rilparencel的潜在商业化。这些因素大多超出公司的控制范围，难以预测。可能导致此类差异的因素包括但不限于：由于我们近期迁至美国而导致的业务中断或可能对我们的经营业绩或财务状况造成重大损害；公司A类普通股无法维持在纳斯达克的上市地位；公司A类普通股无法继续被纳入各类指数，以及如果被剔除出这些指数，可能对A类普通股的交易价格产生负面影响；无法实施业务计划、预测和其他预期，或无法识别和实现其他机会，这可能受到竞争以及公司盈利性增长和管理增长以及留住关键员工的能力等因素的影响；生物技术行业竞争激烈，面临经济衰退和监管环境变化的风险；公司临床试验结果可能不支持获批的风险；FDA可能要求在批准公司候选药物之前进行额外研究的风险；公司未来无法筹集资金；公司无法获得并维持其产品的监管许可或批准，以及任何已获许可或批准产品的相关限制；公司无法识别、引进或收购其他技术；公司无法与目前在生物制剂市场和肾脏疾病治疗领域开展业务的其他公司竞争；公司产品（如获批准）的市场规模和增长潜力，以及公司单独或与其他公司合作服务这些市场的能力；公司对支出、未来收入、资本需求和额外融资需求的估计；公司的财务业绩；公司的知识产权；细胞疗法研发中固有的不确定性，包括启动和完成临床研究所需的实际时间以及监管机构决策的时间和内容；临床项目的中期结果可能无法预示未来的结果；地缘政治冲突对公司业务的影响；以及公司最新年度报告（10-K 表格）、后续季度报告（10-Q 表格）及其他提交给美国证券交易委员会的文件中“风险因素”标题下列出的其他风险和不确定性。公司提醒读者，上述因素清单并非详尽无遗，并提醒读者不要过分依赖任何前瞻性陈述，这些陈述仅代表其作出之日的观点。公司不承担任何义务或责任公开更新或修订任何前瞻性陈述，以反映其预期或任何此类陈述所依据的事件、情况或环境的任何变化。

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