Equillium 发布 2025年第四季度及全年财务报告及最新公司与临床进展

EQ504 的 I 期机制验证研究计划于 2026 年年中启动，预计此后约六个月将获得数据。

包括2026年3月融资在内，现金及现金等价物预计将足以支持运营至2029年。

加州拉霍亚，2026 年 3 月 25 日（GLOBE NEWSWIRE） —— Equillium公司（纳斯达克股票代码：EQ）是一家临床阶段生物技术公司，利用对免疫生物学的深刻理解来开发治疗严重自身免疫和炎症性疾病的新疗法。该公司今天公布了截至 2025 年 12 月 31 日的第四季度和财年的财务业绩。

“2025年是具有变革意义的一年，我们更加明确了对EQ504的战略重点，并增强了财务实力，以支持其进入临床试验阶段，”Equillium首席执行官Bruce Steel表示。“我们于2025年8月获得高达5000万美元的融资，加上近期完成的3500万美元融资，进一步增强了我们对自身战略的信心，并为高效执行EQ504临床开发计划提供了资源。预计运营资金将持续到2029年，我们已做好充分准备，推进EQ504的研发。EQ504采用差异化、非免疫抑制疗法，靶向AhR通路，旨在解决炎症性疾病领域尚未满足的重大医疗需求。我们相信，EQ504有望成为溃疡性结肠炎（UC）领域一流的口服疗法，并在胃肠道（GI）疾病和炎症性肺部疾病方面也具有广阔的应用前景。”

近期企业及临床亮点：

• 2026年3月， 宣布与RA Capital Management达成3500万美元的私募融资。2025年8月， 宣布与包括ADAR1 Capital Management、Janus Henderson Investors、Adage Capital Partners LP、Coastlands Capital和Woodline Partners LP在内的领先医疗保健投资者财团达成高达5000万美元的私募融资。
  
  
• 公司正持续推进 EQ504 的研发，EQ504 是一种强效且选择性的 AhR 调节剂，具有靶向局部给药治疗包括溃疡性结肠炎在内的胃肠道疾病以及开发吸入制剂治疗炎症性肺部疾病的潜力。公司已完成临床前研究，并计划于 2026 年年中启动一项 I 期机制验证研究，预计此后约六个月将公布研究数据。
  
  
• 评估 EQ302 的进一步进展，EQ302 是一种口服的 IL-15 和 IL-21 双特异性抑制剂，正在开发用于治疗胃肠道疾病，包括乳糜泻。
  
  
• 2025年11月5日（星期三），我们举办了一场线上KOL投资者交流会，哈佛医学院的Francisco J. Quintana博士和已故的西安大略大学的Brian Feagan博士出席了活动。本次KOL交流会的录像可在此处观看，主要内容包括：
  
  
  • AhR 调节是：i) 减少组织炎症并促进组织修复的差异化和多模式方法；ii) 分别通过 VTAMA ^®和植物靛蓝天然提取物在皮肤和胃肠道疾病中得到临床验证。
    
    
  • EQ504 i) 是一种强效且选择性的 AhR 调节剂，可口服给药，其配方旨在靶向结肠，代表了治疗溃疡性结肠炎的下一代局部疗法；ii) 作为一种潜在的独立口服疗法，或与其他治疗方法联合使用，在溃疡性结肠炎治疗中具有广泛的治疗潜力。
    
    

2025年第四季度及全年财务业绩

收入  2025 年第四季度收入为 0 美元，而 2025 年同期收入为 440 万美元。2025 年全年未确认任何收入，而根据与小野药品株式会社签订的资产购买协议，2024 年全年确认收入为 4110 万美元。

研发费用  2025年第四季度研发支出为150万美元，而2024年同期为730万美元。2025年全年研发支出为1280万美元，而2024年全年为3740万美元。研发支出同比大幅下降的主要原因是我们在2025年逐步停止了临床研究。

一般及行政（G&A）费用  2025年第四季度为240万美元，而2024年同期为180万美元。2025年全年一般及行政费用为1080万美元，而2024年全年为1190万美元。同比下降的主要原因是管理费用减少。

净亏损  2025年第四季度净利润为380万美元，即每股基本及摊薄亏损0.04美元，而2024年同期净亏损为580万美元，即每股基本及摊薄亏损0.16美元。2025年全年净亏损为2240万美元，即每股基本及摊薄亏损0.39美元，而2024年全年净亏损为810万美元，即每股基本及摊薄亏损0.23美元。净亏损同比增加的主要原因是收入下降，部分被运营费用下降所抵消。

现金、现金等价物和短期投资 截至 2025 年 12 月 31 日，其现金总额为 3030 万美元，而截至 2024 年 12 月 31 日为 2260 万美元。Equillium 认为，截至 2025 年 12 月 31 日，其资产负债表上的现金及现金等价物，加上最近于 2026 年 3 月完成的 3500 万美元融资，足以支持其目前计划的运营直至 2029 年。但这一观点是基于一些可能被证明不准确的假设和估计得出的。

关于 EQ504
EQ504 是一种在研的高效选择性芳烃受体 (AhR) 调节剂，具有多模式、非免疫抑制作用机制，旨在与其他抗炎和免疫治疗药物形成互补。AhR 对屏障器官组织的生理和免疫功能至关重要，它维持屏障功能，促进组织修复和再生，同时调节驻留免疫细胞的抗炎反应。EQ504 的临床前特性使其有望通过肠溶包衣进行靶向局部给药，用于治疗溃疡性结肠炎和其他胃肠道疾病；或通过吸入制剂用于治疗炎症性肺部疾病。

关于 Equillium
Equillium是一家临床阶段的生物技术公司，凭借对免疫生物学的深刻理解，致力于开发治疗严重自身免疫性疾病和炎症性疾病的新型疗法，以满足这些疾病尚未得到充分满足的医疗需求。公司目前的产品线包括多个针对免疫炎症通路的新型免疫调节资产和产品平台。

欲了解更多信息，请访问www.equilliumbio.com 。

前瞻性声明
本新闻稿中包含的非历史事实的陈述均属于1995年《私人证券诉讼改革法案》所界定的“前瞻性陈述”。前瞻性陈述通常使用“预期”、“相信”、“可能”、“继续”、“期望”、“估计”、“或许”、“计划”、“展望”、“未来”、“潜在”和“预计”等词语以及其他类似表达，用于预测或表明未来事件或趋势，或并非对历史事实的陈述。这些陈述包括但不限于：Equillium预期截至2025年12月31日其资产负债表上的现金及现金等价物，加上2026年3月完成的3500万美元融资，足以支持其目前计划的运营至2029年； Equillium高效执行或推进其EQ504临床开发计划的能力； Equillium候选产品的潜在益处；以及其他非历史事实的陈述。这些陈述基于Equillium当前的计划、目标、估计、预期和意图，并非对未来业绩的保证，且本身涉及重大风险和不确定性。由于此类陈述受制于风险和不确定性，其中许多风险和不确定性超出Equillium的控制范围，因此实际结果可能与此类前瞻性陈述所明示或暗示的结果存在重大差异。导致前瞻性陈述不确定性的风险包括但不限于：市场状况；Equillium普通股交易价格的波动；Equillium资本资源的充足性以及实现其目标所需的额外资金；Equillium能否以Equillium可接受的条款筹集额外资金，或能否筹集到额外资金；Equillium能否持续经营；以及实现临床里程碑和股价阈值所固有的风险。 Equillium能否启动或推进I期临床研究或任何临床试验，以及此类I期临床研究或任何临床试验能否按预期时间表（如有）产生有利数据；Equillium能否执行其计划和策略；开展临床和临床前研究（如有）的相关风险；临床和临床前研究的结果能否验证并支持Equillium候选产品的安全性和有效性；竞争格局的变化；以及Equillium战略计划的变化。以上风险因素清单并非详尽无遗。这些及其他风险和不确定性在Equillium向美国证券交易委员会（SEC）提交的文件和报告中“风险因素”标题下及其他部分有更详细的描述，投资者可通过访问SEC网站www.sec.gov免费获取这些文件和报告，也可在Equillium网站“投资者”栏目下查阅。投资者在做出投资决策时应考虑这些风险，不应依赖前瞻性陈述。本新闻稿中包含的所有前瞻性陈述仅代表其发布之日的情况。除法律另有规定外，Equillium 不承担任何义务更新此类陈述以反映其发布之日后发生的事件或情况。

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