Mineralys Therapeutics任命Jeffrey A. Munsie为首席法律官

宾夕法尼亚州拉德诺，2026 年 3 月 24 日（GLOBE NEWSWIRE） ——专注于开发治疗高血压及相关合并症（如慢性肾病 (CKD)、阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 和其他由醛固酮失调引起的疾病）药物的生物制药公司 Mineralys Therapeutics, Inc.（纳斯达克股票代码：MLYS）宣布任命 Jeffrey A. Munsie 为首席法律官。

Mineralys首席执行官Jon Congleton表示：“Jeff在生命科学领域拥有丰富的经验，涵盖从临床前到商业化等各个关键发展阶段。他的战略建议、卓越的领导能力和卓著的业绩将对我们加强法律和合规能力起到至关重要的作用。”

蒙西先生加入Mineralys，拥有近25年生物制药行业全面的法律经验。此前，他曾担任Orbital Therapeutics的首席法律官兼秘书，负责知识产权战略、合同、合规和交易等事务。在其职业生涯早期，他曾在Concert Pharmaceuticals和Merrimack Pharmaceuticals担任法律领导职务，职业生涯始于波士顿Wilmer Cutler Pickering Hale and Dorr律师事务所的公司部门。蒙西先生拥有哈佛法学院的法学博士学位和达特茅斯学院的文学学士学位。

“我很高兴能在Mineralys公司发展如此重要的阶段加入该公司，”Munsie先生说。“我期待与团队合作，推进lorundrostat的研发，并帮助尽可能多的合适患者受益。”

此外，2026 年 3 月 23 日，Mineralys 董事会薪酬委员会授予 Munsie 先生一份激励性股票期权奖励，涵盖 90,000 股 Mineralys 普通股，以及一份激励性限制性股票单位奖励，涵盖 67,900 股 Mineralys 普通股。

这些奖励是根据 Mineralys 的 2025 年员工激励奖励计划授予的，该计划规定向 Mineralys 的新员工授予股权奖励。期权奖励将在四年内分期归属，其中 25% 的期权股份将在奖励归属生效日（2026 年 3 月 23 日）的第一个周年日归属，此后每月归属 1/48 的期权股份，前提是持续服务。限制性股票单位奖励也将在四年内分期归属，其中 25% 的股份将在奖励归属生效日（2026 年 3 月 23 日）的四个周年日分别归属。根据纳斯达克上市规则 5635(c)(4)，这些奖励是为吸引 Munsie 先生加入 Mineralys 而授予的实质性激励。

关于 Mineralys

Mineralys Therapeutics 是一家生物制药公司，专注于开发治疗高血压及相关合并症（如慢性肾病、阻塞性睡眠呼吸暂停等）以及其他由醛固酮失调引起的疾病的药物。其首个候选产品 lorundrostat 是一种专有的口服高选择性醛固酮合成酶抑制剂。Mineralys 总部位于宾夕法尼亚州拉德诺，由 Catalys Pacific 创立。更多信息，请访问https://mineralystx.com 。您也可以在LinkedIn 、 Twitter和Bluesky上关注 Mineralys。

关于洛伦德罗斯塔特

洛伦德司他是一种专有的口服高选择性醛固酮合成酶抑制剂，目前正在开发用于治疗难治性高血压（uHTN）或难治性高血压（rHTN），以及慢性肾病（CKD）和阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）。洛伦德司他通过抑制CYP11B2（一种负责醛固酮合成的酶）来降低醛固酮水平。体外实验表明，洛伦德司他对醛固酮合成酶的选择性是其对皮质醇合成酶的374倍，半衰期为10-12小时，并且在高血压患者中可使血浆醛固酮浓度降低40-70%。

公司现已完成六项洛伦司他（lorundrostat）的后期临床试验，这些试验证实了其疗效和安全性，并验证了醛固酮作为高血压（uHTN）和复发性高血压（rHTN）重要治疗靶点的作用。其中包括两项关键的注册性试验，即III期Launch-HTN试验和II期Advance-HTN试验。这两项试验均证实洛伦司他能够显著、持久且具有临床意义地降低收缩压。两项试验中，洛伦司他均表现出良好的耐受性和安全性。

前瞻性声明

Mineralys Therapeutics 特此提醒您，本新闻稿中包含的非历史事实陈述均为前瞻性陈述。这些前瞻性陈述基于我们目前的信念和预期，包括但不限于以下方面的陈述：lorundrostat 的潜在治疗益处；美国食品药品监督管理局 (FDA) 对公司已受理的新药申请 (NDA) 的预期审查时间以及 lorundrostat 的任何后续监管批准；以及 lorundrostat 的未来临床开发计划及其时间安排。由于我们业务固有的风险和不确定性，实际结果可能与本新闻稿中所述的结果存在差异，这些风险和不确定性包括但不限于：我们报告的初步结果基于对关键疗效和安全性数据的初步分析，此类数据可能会在对临床试验相关数据进行更全面的审查后发生变化，并且此类初步数据可能无法准确反映临床试验的完整结果； FDA 对我们已接受的新药申请 (NDA) 的任何审查延误，包括因政府停摆或机构资金或人员减少而导致的延误，可能导致我们的临床试验结果（包括 Advance-HTN 和 Launch-HTN 试验）不足以被 FDA 视为批准 lorundrostat 的依据；与 FDA 的后续进展可能与先前会议的反馈不一致，包括拟议的关键性研究项目是否能在 FDA 审查我们的 NDA 后支持 lorundrostat 的注册；我们未来的业绩完全取决于 lorundrostat 的成功；临床试验和非临床研究的启动、入组和完成可能出现延误；我们在生产、研究以及临床和非临床试验方面对第三方的依赖；lorundrostat 可能出现意外的不良副作用或疗效不足，从而限制其开发、监管批准和/或商业化；临床试验和非临床研究结果不佳；lorundrostat 先前临床试验和研究的结果并不一定能预测未来的结果；宏观经济趋势及高利率、高通胀、关税及其他贸易政策等不确定性，以及局部和/或全球经济衰退的可能性；我们能否因任何疫情或未来公共卫生问题而维持业务运营的正常运转；美国和外国的监管动态；我们依赖与田边制药株式会社的独家许可，该许可赋予我们开发和商业化lorundrostat的知识产权；以及我们在提交给美国证券交易委员会（SEC）的文件中描述的其他风险，包括我们在10-K表格年度报告“风险因素”标题下列出的风险，以及之后提交给SEC的任何文件。敬请注意，请勿过分依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅代表截至本声明发布之日的信息，我们不承担任何义务更新这些陈述以反映本声明发布之日后发生的事件或情况。所有前瞻性陈述均受本警示性声明的完整约束，本警示性声明系根据1995年《私人证券诉讼改革法案》的安全港条款作出。

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