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CAMP4任命迈克尔·麦克莱恩为其董事会成员

2026-03-24 11:00

此次任命将加强公司在战略和财务方面的领导能力,助力公司推进CMP-002药物,使其朝着针对SYNGAP1相关疾病的首次人体1/2期临床试验目标迈进。

马萨诸塞州剑桥,2026 年 3 月 24 日(GLOBE NEWSWIRE) —— CAMP4 Therapeutics Corporation (“CAMP4”或“公司”)(纳斯达克股票代码:CAMP)是一家临床阶段的生物制药公司,致力于开发一系列靶向调控 RNA 的疗法,旨在上调基因表达,以恢复健康的蛋白质水平,从而治疗多种遗传疾病。该公司今天宣布任命 Michael MacLean 为公司董事会成员。

CAMP4总裁兼首席执行官Josh Mandel-Brehm表示:“Mike拥有数十年来在一些最具创新性的生物技术公司担任领导职务所积累的深厚财务和运营经验,我们非常高兴地欢迎他加入CAMP4董事会。他指导生物技术公司度过关键增长阶段的经验将对我们推进CMP-002进入临床试验阶段至关重要。我们期待在他的指导下,努力为目前尚无获批治疗方案的SYNGAP1患者带来一种潜在的首创疾病修饰疗法。”

麦克林先生补充道:“我很高兴能在CAMP4公司发展历程的关键时刻加入董事会。CAMP4正利用其regRNA靶向平台开展意义深远且严谨的科学研究,我深信CMP-002能够为SYNGAP1相关疾病患者带来福音。我期待与CAMP4携手并进,共同探索未来的道路,为患者及其家人兑现这一项目的承诺。”

麦克莱恩先生在生物技术和生命科学行业拥有超过35年的战略财务领导经验,在支持创新型生物技术公司发展、推进新型基因药物研发方面经验丰富。他最近担任Avidity Biosciences的首席财务官,在该公司2020年上市前加入,并领导财务和业务职能直至该公司于2026年被诺华收购。加入Avidity之前,麦克莱恩先生曾担任Akcea Therapeutics的首席财务官兼执行副总裁,负责公司财务和商业基础设施的建设。他还曾担任PureTech Health的首席财务官兼执行副总裁,以及Biogen Inc.的首席会计官,负责公司全球财务运营。此前,他于2021年至2025年担任Verve Therapeutics的董事会成员兼审计委员会主席,该公司专注于心血管疾病的基因药物研发。

麦克莱恩先生在波士顿学院获得了本科学位。

关于 CAMP4 Therapeutics
CAMP4 致力于开发针对多种遗传疾病的疾病修饰疗法,旨在通过扩增健康蛋白来发挥治疗作用。我们的方法利用基因调控的基本机制来扩增 mRNA。为了扩增 mRNA,我们的治疗性反义寡核苷酸 (ASO) 候选药物靶向调控性 RNA (regRNA),这些 regRNA 局部作用于转录因子,是基因表达的主要调控因子。CAMP4 的专有 RAP Platform® 平台能够绘制 regRNA 图谱,并生成针对与单倍体不足和隐性部分功能丧失疾病相关的基因的 regRNA 的治疗候选药物。这类疾病超过 1200 种,在这些疾病中,即使蛋白表达的适度增加也可能具有临床意义。欲了解更多信息,请访问 camp4tx.com。

前瞻性声明
本新闻稿包含前瞻性陈述,这些陈述涉及风险、不确定性和突发事件,其中许多因素超出本公司的控制范围,可能导致实际结果、业绩或成就与预期结果、业绩或成就存在重大差异。除本新闻稿中包含的历史事实陈述外,所有其他陈述均为前瞻性陈述。在某些情况下,您可以通过诸如“可能”、“将”、“应该”、“预期”、“计划”、“预计”、“可以”、“打算”、“目标”、“预测”、“考虑”、“相信”、“估计”、“预测”、“潜在”或“继续”等词语或其否定形式或其他类似表达来识别前瞻性陈述,但并非所有前瞻性陈述都包含这些词语。前瞻性陈述包括但不限于有关公司将SYNGAP1项目推进临床试验的预期时间安排;公司寻求合作机会以支持CMP-001进一步开发的计划;本新闻稿涉及以下方面:针对多种与神经退行性疾病和肾脏疾病相关的基因靶点开发反义寡核苷酸(ASO)候选药物;公司平台技术的潜力;公司未来可能获得的里程碑付款和/或特许权使用费;公司在2025年9月私募融资中可能获得高达5000万美元的额外总收益;公司的战略、目标、业务计划和重点;公司候选产品的治疗潜力;以及公司的现金流预期。本新闻稿中的前瞻性陈述仅代表截至本新闻稿发布之日的信息,并受诸多已知和未知风险、不确定性和假设的影响,这些风险、不确定性和假设可能导致公司的实际业绩与前瞻性陈述中预期的业绩存在重大差异,包括但不限于:公司有限的运营历史;自公司成立以来遭受的重大亏损以及预计在可预见的未来将遭受重大且不断增加的亏损;公司需要大量额外融资来实现公司目标;临床开发的不确定性,包括其耗时耗资、结果不确定,以及与公司现有候选产品或任何未来候选产品的开发和商业化完成或未能完成相关的额外成本或延误风险;临床试验中患者招募和给药的延误或困难;公司候选产品引起的任何重大不良事件或不良副作用的影响;潜在竞争,包括来自大型和专业制药及生物技术公司的竞争;公司实现当前或未来合作或许可安排收益的能力以及成功完成未来合作的能力;公司在美国或任何其他司法管辖区获得任何候选产品商业化监管批准的能力,以及任何此类批准的适应症可能比公司寻求的更窄的风险;公司对公司高级管理层和其他临床和科研人员服务的依赖,以及公司留住这些人员或招聘其他管理或临床和科研人员的能力;公司发展壮大自身组织的能力,以及管理公司业务增长和扩张的能力;与公司候选产品生产相关的风险(生产过程复杂),以及公司第三方制造商在生产过程中可能遇到的困难;公司获得并维持公司候选产品或公司未来可能开发的任何候选产品充分的知识产权保护的能力;公司依赖第三方开展临床前研究和临床试验;公司履行其根据他人授予的许可协议所承担的义务(该许可协议赋予公司开发和商业化候选产品的权利);与公司供应商运营相关的风险;以及公司截至2025年12月31日止年度的10-K表格年度报告“风险因素”部分中描述的其他风险和不确定性,以及公司向美国证券交易委员会提交的其他信息。本新闻稿中的前瞻性陈述本身具有不确定性,并非对未来事件的保证。由于前瞻性陈述本身存在风险和不确定性,其中一些风险和不确定性无法预测或量化,另一些风险和不确定性超出本公司的控制范围,因此您不应过分依赖这些前瞻性陈述。前瞻性陈述中反映的事件和情况可能不会实现或发生,实际的未来结果、活动水平、业绩以及事件和情况可能与前瞻性陈述中预测的内容存在重大差异。此外,本公司在一个不断变化的环境中运营。新的风险和不确定性可能不时出现,管理层无法预测所有风险和不确定性。投资者、潜在投资者和其他人士应仔细考虑这些风险和不确定性。除适用法律要求外,本公司不承担因任何新信息、未来事件、情况变化或其他原因而公开更新或修订本文所载任何前瞻性陈述的义务。

联系方式

投资者关系:
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里程碑顾问
sara@milestone-advisorsllc.com

媒体:
索菲亚·贝尔穆德斯
生命科学通讯
sbermudez@lifescicomms.com


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