Aquestive Therapeutics宣布Lori J. Braender的新职位及Thomas A. Zalewski被任命为首席法律官和首席合规官

• Day Pitney LLP 的合伙人 Thomas A. Zalewski 被任命为首席法律官兼首席合规官，该任命自 2026 年 4 月 2 日起生效。
• 在担任首席法律官、首席合规官兼公司秘书近八年后，Lori J. Braender 将继续担任公司秘书的非执行董事职务。

新泽西州沃伦，2026年3月20日（GLOBE NEWSWIRE） ——致力于通过创新科学和给药技术推进药物研发，从而显著改善患者生活的制药公司Aquestive Therapeutics, Inc.（纳斯达克股票代码：AQST）（简称“Aquestive”或“公司”）今日宣布任命Thomas A. Zalewski为首席法务官兼首席合规官，该任命将于2026年4月2日生效。Zalewski先生将接替Lori J. Braender女士的职位，后者将卸任首席法务官兼首席合规官一职，但仍将担任公司秘书。Zalewski先生在为生命科学和医疗保健公司提供战略、商业和监管方面的咨询方面拥有丰富的经验，此前曾担任Day Pitney LLP律师事务所的合伙人兼医疗保健和生命科学业务主席。

“我们非常高兴地欢迎汤姆加入Aquestive。他在生命科学法律领域的深厚专业知识、在公司发展关键阶段提供咨询的丰富经验，以及他对我们公司的熟悉，使他成为支持我们使命的理想人选，助力我们推进Anaphylm（首个也是目前唯一一个口服肾上腺素急救药物）的上市，使其最终获批造福全球患者，”Aquestive总裁兼首席执行官丹尼尔·巴伯表示。“同时，我也要衷心感谢洛里近八年来兢兢业业的服务，以及她为公司法律和合规基础建设所做出的卓越贡献。我们非常高兴洛里将继续担任公司秘书一职。”

“多年来，我有幸作为外部顾问与Aquestive及其领导团队密切合作，对公司的使命、团队以及对患者的承诺有了深刻的理解，”扎列夫斯基先生表示。“我很荣幸能够加入公司担任这一职务，并期待继续从内部开展工作，支持公司进入下一个发展阶段，并在获得FDA批准后，将Anaphylm推向真正需要的患者手中。”

扎列夫斯基先生将于2026年4月2日正式加入Aquestive，担任首席法律官兼首席合规官。扎列夫斯基先生是Day Pitney LLP律师事务所的合伙人，并担任该事务所医疗保健和生命科学业务的主席。他在为生命科学、技术和医疗保健公司提供广泛的战略和商业咨询方面拥有丰富的经验，包括并购、许可和知识产权交易、公司治理以及监管事务。扎列夫斯基先生还曾担任新兴市场和中型市场公司的外部法律顾问，此前曾是Dendrite International, Inc.（现为IQVIA）法律团队的高级成员，该公司是一家为全球生命科学行业提供技术、销售和营销解决方案的上市公司。他拥有罗格斯大学的文学学士学位和西顿霍尔大学法学院的法学博士学位。

布兰德女士于2018年9月加入Aquestive Therapeutics公司，担任首席法务官、首席合规官兼公司秘书。自2026年4月2日起，布兰德女士将继续担任公司秘书。加入Aquestive Therapeutics之前，布兰德女士曾在Day Pitney LLP律师事务所执业35年，离职前担任合伙人兼生命科学业务组主席。布兰德女士拥有莱德大学理学学士学位和西顿霍尔大学法学院法学博士学位。

根据纳斯达克上市规则 5635(c)(4) 授予的激励性赠与
根据公司2022年股权激励计划，Zalewski先生将获得100,000份限制性股票单位（“激励性RSU”）和75,000份非合格普通股期权（“激励性期权”），每项奖励均将在公司下一次公开发布季度或年度财务业绩后的第二个完整交易日授予。激励性RSU和激励性期权将在授予日后的第一个和第二个周年日分别归属25%，并在授予日后的第三个周年日归属50%，前提是Zalewski先生在相应的授予日之前持续受雇于公司。激励性期权的期限为十年，每股行权价格等于Aquestive公司普通股在2026年5月8日（即奖励的预定授予日）在纳斯达克全球市场的收盘价。本次授予的激励性限制性股票单位 (RSU) 和激励性期权依据纳斯达克上市规则 5635(c)(4) 中规定的雇佣激励豁免条款，并经公司董事会独立薪酬委员会批准，作为 Zalewski 先生接受 Aquestive 公司聘用的实质性激励。本次授予的激励性 RSU 和激励性期权并非公司 2018 年股权激励计划的一部分。

关于 Aquestive Therapeutics , Inc .
Aquestive是一家致力于通过创新科学和给药技术推进药物研发，从而显著改善患者生活的制药公司。作为全球领先的口服薄膜制剂供应商，Aquestive既是自主研发产品的公司，也是授权方的合同研发生产机构（CDMO）。公司总部位于新泽西州，并在美国印第安纳州设有生产基地。Aquestive独家生产四款已上市产品，这些产品由其授权方在六大洲销售，并采用PharmFilm®等专有的一流技术。Aquestive的AdrenaVerse™平台包含一个拥有20多种肾上腺素前药的药物库，可用于开发各种潜在的过敏和皮肤病适应症。公司正在推进Anaphylm™（二丁肾上腺素）舌下膜剂的研发，用于治疗包括过敏性休克在内的严重过敏反应；以及AQST-108（肾上腺素前药）外用凝胶的研发，用于治疗包括斑秃在内的各种潜在皮肤病。欲了解更多信息，请访问 Aquestive.com 并关注我们的 LinkedIn 账号。

前瞻性声明
本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》所界定的某些前瞻性陈述。诸如“相信”、“预期”、“计划”、“期望”、“估计”、“打算”、“可能”、“将”等词语及其否定形式和类似表达旨在识别前瞻性陈述。这些前瞻性陈述包括但不限于：关于我们候选产品（包括Anaphylm™（二丁肾上腺素）舌下膜和AQST-108（肾上腺素前药）外用凝胶）的进展及相关时间安排的陈述，包括临床开发以及获得美国食品药品监督管理局（FDA）针对各自目标适应症的批准；Anaphylm在美国以外地区潜在的国际监管申报和上市许可的进展及相关时间安排；以及如果Anaphylm获得FDA批准，它将成为首个也是唯一一个口服肾上腺素制剂。这些前瞻性陈述基于公司目前的预期和信念，并受多种风险和不确定因素的影响，这些风险和不确定因素可能导致实际结果与前瞻性陈述中所述的结果存在重大差异。此类风险和不确定因素包括但不限于与公司研发工作相关的风险，包括产品开发活动和临床试验的时间、成本和成功率的任何延误或变更，包括与Anaphylm和AQST-108相关的风险和不确定因素，以及在公司向美国证券交易委员会提交的10-K表年度报告、10-Q表季度报告和8-K表当前报告中“风险因素”部分及其他部分所述的影响公司的其他风险和不确定因素。鉴于这些不确定因素，您不应过分依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅代表截至发布之日的观点。所有后续归属于公司或任何代表公司行事的人员作出的前瞻性陈述均受本警示性声明的完整约束。除适用法律可能要求的情况外，本公司不承担在本新闻稿发布之日后因新信息、未来事件或其他原因而更新前瞻性声明、展望或指引的义务。

PharmFilm® 和 Aquestive 标志是 Aquestive Therapeutics, Inc. 的注册商标。

投资者联系方式：
布莱恩·科布
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