Plus Therapeutics将在ISPOR会议上展示新分析显示CNSide®可能将脑膜转移医疗成本降低40%

健康经济学分析突显了晚期软脑膜转移瘤（LM）的经济负担，以及随着 CNSide 进入美国商业化阶段，早期诊断的潜在价值。

休斯顿，2026年3月19日（GLOBE NEWSWIRE） —— Plus Therapeutics, Inc.（纳斯达克股票代码：PSTV）（简称“Plus”或“公司”）是一家致力于开发和商业化中枢神经系统（CNS）癌症精准诊断和放射性药物的医疗保健公司，宣布发布一项新的健康经济学研究，该研究评估了使用CNSide脑脊液（CSF）检测方法早期发现和治疗LM的经济影响。成本分析表明，借助CNSide实现的早期LM诊断和治疗，可使LM相关医疗保健总成本降低约40%，主要得益于更早的治疗干预、更高的治疗精准度和更少的住院治疗。研究结果支持CNSide的潜在临床和经济价值，公司正积极推进该检测方法在美国的商业化进程。

这些数据将在ISPOR 2026年年会上公布。ISPOR是全球领先的专注于卫生经济学和结果研究（HEOR）的科学会议，汇聚了研究人员、医疗决策者和支付方利益相关者。会议将于2026年5月17日至20日在美国宾夕法尼亚州费城举行。

Plus Therapeutics公司商业及企业战略执行副总裁Russ Havranek表示：“CNSide能够检测和监测脑脊液中的肿瘤细胞，使临床医生能够在疾病早期阶段获得可操作的信息。对于正在评估是否采用先进诊断技术的支付方和医疗系统而言，能够证明潜在成本节约和疗效改善的卫生经济学数据变得越来越重要。”

演讲要点
这张题为“使用 CNSide 进行软脑膜转移瘤早期检测和治疗的经济影响：成本效益分析”的海报由 CNSide Diagnostics 和哈佛大学陈曾熙公共卫生学院共同撰写，将重点介绍以下内容：

• 晚期LM诊断会带来巨大的医疗保健费用，包括住院费用中位数约为20,000美元（四分位距（IQR）为10,000美元至30,000美元）。
• 由于反复影像检查、针对淋巴结转移的治疗以及姑息治疗，与淋巴结转移相关的总费用可能每月超过 10 万美元。
• CNSide 实现的早期检测和治疗优化可将与 LM 相关的整体医疗保健成本降低约 40%（33%-47%）。
• 潜在的节省来自于更早的治疗干预、更高的治疗精准度、更少的不良事件和住院治疗，以及质量调整生命年（QALY）的增加。
• 该分析还强调了由于与原发性癌症治疗费用捆绑在一起，量化LM成本所面临的挑战。
  

该分析利用已发表的文献、真实世界数据和医疗保健索赔数据库，估算了晚期肝转移诊断相关的直接和间接成本。有关 ISPOR 2026 的更多信息和报告摘要，请点击此处。

关于软脑膜转移
软脑膜转移（LM）是晚期癌症的一种罕见但严重的并发症，会影响中枢神经系统的液体衬覆结构。大约5%的转移性癌症患者会发生软脑膜转移，其中乳腺癌、肺癌和黑色素瘤是最常见的原发肿瘤。患者的中位生存期通常为2-6个月，有效的治疗选择有限，因此迫切需要新的治疗方法。

关于 REYOBIQ™（铼 Re186 obisbemeda）
REYOBIQ（铼-186 obisbemeda）是一种新型注射式放射治疗药物，其配方旨在以安全、有效、便捷的方式将高剂量辐射直接靶向输送至中枢神经系统（CNS）肿瘤，从而优化患者疗效。与目前已获批准的疗法相比，REYOBIQ 具有降低脱靶风险、改善 CNS 癌症患者预后的潜力，并能提供更具靶向性和更强效的辐射剂量。铼-186 半衰期短，具有可用于破坏癌组织的 β 射线能量和可用于实时成像的 γ 射线能量，是 CNS 治疗应用的理想放射性同位素。REYOBIQ 目前正在 ReSPECT-GBM、ReSPECT-LM 和 ReSPECT-PBC 临床试验中进行评估，用于治疗复发性胶质母细胞瘤、软脑膜转移瘤和儿童脑癌。 ReSPECT-GBM 研究获得了美国国立卫生研究院 (NIH) 下属的国家癌症研究所 (NCI) 的资助，ReSPECT-LM 研究则获得了德克萨斯州癌症预防与研究所 (CPRIT) 为期三年、总额 1760 万美元的资助。公司针对儿童脑癌开展的 ReSPECT-PBC 临床试验获得了美国国防部同行评审癌症研究项目提供的 300 万美元资助。

关于 CNSide Diagnostics, LLC
CNSide Diagnostics, LLC 是 Plus Therapeutics, Inc. 的全资子公司，致力于开发和商业化专有的实验室自研检测方法，例如^CNSide® ，用于识别已转移至中枢神经系统的肿瘤细胞，这些肿瘤细胞存在于患有癌和黑色素瘤的患者体内。CNSide® 脑脊液检测平台能够对脑脊液 (CSF) 进行定量分析^，从而为软脑膜转移患者的治疗提供信息并改善治疗效果。

关于 Plus Therapeutics
Plus Therapeutics, Inc. 是一家总部位于德克萨斯州休斯顿的临床阶段制药公司，致力于开发靶向放射疗法，用于治疗难治性中枢神经系统癌症，以期改善临床疗效。该公司结合影像引导局部β射线照射和靶向药物递送技术，正在推进一系列候选产品的研发，其中以软脑膜转移瘤 (LM) 和复发性胶质母细胞瘤 (GBM) 为主要研究方向。公司已通过战略合作构建了完善的供应链，从而能够推进产品的开发、生产以及未来潜在的商业化进程。

前瞻性声明
本新闻稿包含一些可能被视为美国证券法意义上的“前瞻性陈述”的内容。除历史事实陈述外，本新闻稿中的所有陈述均为前瞻性陈述。这些前瞻性陈述可以通过将来时态动词以及诸如“预期”、“预计”、“打算”、“相信”、“估计”、“将”等词语及其否定形式来识别。此类陈述基于管理层根据其经验和对历史趋势、当前状况、预期未来发展以及其他他们认为合适的因素所作出的某些假设和评估。由于风险、不确定性和其他因素（包括但不限于以下因素），本新闻稿中包含的前瞻性陈述可能与这些前瞻性陈述所明示或暗示的内容存在重大差异：对拟议发行完成情况的预期；公司能否以合理的条款成功筹集到足够的资金，或者能否成功筹集到足够的资金；可用现金以及可能影响我们支付未来股息能力的合同和法律限制；我们完成临床前或临床研究的能力；以及当地或国家经济状况的变化。此风险、不确定性及其他因素清单并不完整。公司作出的任何或所有前瞻性陈述都可能被证明是错误的，并可能受到公司可能作出的不准确假设或已知或未知风险、不确定性及其他因素（包括本新闻稿中已列明的风险、不确定性及其他因素）的影响。此风险、不确定性及其他因素清单并不完整。Plus Therapeutics 在其向美国证券交易委员会 (SEC) 提交的报告中更全面地讨论了其中一些事项，以及可能影响 Plus Therapeutics 业务、财务状况、经营业绩和前景的某些风险因素，这些报告包括 Plus Therapeutics 截至 2025 年 12 月 31 日的 10-K 表格年度报告、10-Q 表格季度报告和 8-K 表格当前报告。这些文件可通过 SEC 网站 www.sec.gov 查阅。 Plus Therapeutics 所作的任何或所有前瞻性陈述均可能被证明是错误的，并可能受到 Plus Therapeutics 可能做出的不准确假设或已知或未知风险、不确定性及其他因素（包括本新闻稿中已列明的风险、不确定性及其他因素）的影响。因此，您不应过分依赖本新闻稿中的前瞻性陈述，这些陈述仅代表截至发布之日的信息。未来可能出现公司无法预测或无法控制的事件，其业务、财务状况、经营业绩和前景未来可能会发生变化。除非美国联邦证券法另有规定，否则公司不承担更新或修订任何前瞻性陈述以反映其发布之日后的事件、趋势或情况的责任。

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