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2026-03-19 19:08
概述
受nomlabofusp研发费用增加推动,美国生物技术公司第四季度净亏损扩大
公司于2026年2月完成1.15亿美元的公开募股,将现金跑道延长至2027年第二季度
FDA授予nomlabofusp治疗成人和儿童FA的突破性治疗称号
观
Larimar计划在2026年第二季度报告顶层开放标签研究数据
公司预计将于2026年第二季度启动全球3期研究筛查
Larimar的目标是在2026年6月提交BLA,寻求加速批准;如果获得批准,美国将于2027年上半年推出
结果驱动因素
NOMLABOFUSP企业成本-第四季度研发费用增加主要是由于nomlabofusp制造成本增加,包括流程认证和扩大活动规模
临床和监管支出-额外增加来自正在进行的临床研究的成本、质量、临床和监管活动的咨询费以及人员费用的增加
利息收入下降-其他收入下降主要是由于利息收益率下降和平均可投资现金余额下降
公司新闻稿:ID:nGNXbPqYrY
关键细节
度量
击败/错过
实际
共识估计
第四季度每股收益
-0.73美元
Q4净收入
-6250万美元
第四季度运营收入
-6402万美元
第四季度运营费用
6402万美元
分析师关注
目前分析师对该股的平均评级为“强买入”,建议细分为11“强买入”或“买入”,没有“持有”,没有“卖出”或“强卖出”
生物技术和医学研究同行群体的平均共识推荐是“购买”。"
华尔街对Larimar Therapeutics Inc的12个月目标价格中位数为16.00美元,比3月18日收盘价4.30美元高出约272.1%
有关本报告中数据的问题,请联系Estimates. Support@lseg.com。如需任何其他问题或反馈,请联系reuters.support @ thomsonreuters.com。
(这个故事是使用路透社自动化和基于LSEG和公司数据的人工智能创建的。出版前由路透社记者检查和编辑。)