Celcuity 安排发布 2025 年第四季度及全年财务结果及网络广播/电话会议

明尼阿波利斯，2026年3月18日（GLOBE NEWSWIRE） ——专注于肿瘤靶向疗法开发的临床阶段生物技术公司Celcuity Inc.（纳斯达克股票代码：CELC）今日宣布，将于2026年3月25日（星期三）美股收盘后发布2025年第四季度及全年财务业绩。管理层将于当日美国东部时间下午4:30举行网络直播/电话会议，讨论业绩并提供公司最新动态。

网络直播和电话会议信息

如需参加电话会议，美国境内用户请拨打 1-800-717-1738，国际用户请拨打 1-646-307-1865。您也可以通过以下链接观看网络直播： https://viavid.webcasts.com/starthere.jsp? ei=1751140&tp_key=9ff20687c4。直播结束后，您可以在 Celcuity 网站上观看网络直播回放。

关于 Celcuity

Celcuity是一家临床阶段的生物技术公司，致力于开发针对多种实体瘤的靶向疗法。该公司的主要候选药物是gedatolisib，一种强效的泛PI3K和mTORC1/2抑制剂，可全面阻断PI3K/AKT/mTOR（“PAM”）通路。与其他目前已获批准和正在研发的靶向PI3Kα、AKT或mTORC1（单独或联合）的疗法相比，gedatolisib的作用机制和药代动力学特性有所不同。一项评估gedatolisib联合氟维司群（加或不加帕博西尼）治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌（“ABC”）患者的III期临床试验VIKTORIA-1已完成入组，该公司已公布了PIK3CA野生型队列的详细结果。一项名为 VIKTORIA-2 的 III 期临床试验正在进行中，该试验旨在评估 gedatolisib 联合 CDK4/6 抑制剂和氟维司群作为一线治疗方案，用于治疗内分泌耐药的 HR+/HER2- 晚期乳腺癌 (ABC) 患者。另一项名为 CELC-G-201 的 I/II 期临床试验正在进行中，该试验旨在评估 gedatolisib 联合达罗鲁胺治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者的疗效。有关 Celcuity 正在进行的临床试验的更多详细信息，请访问ClinicalTrials.gov。Celcuity总部位于明尼阿波利斯。有关 Celcuity 的更多信息，请访问www.celcuity.com 。欢迎在LinkedIn和X上关注我们。

联系方式：

Celcuity公司
布莱恩·沙利文， bsullivan@celcuity.com
Vicky Hahne， vhahne@celcuity.com
（763）392-0123
乔迪·西弗斯， jsievers@celcuity.com
（415）494-9924