Zentalis Pharmaceuticals 將在美國癌症研究學會（AACR）2026年年會上展示兩張海報

圣地亚哥，2026 年 3 月 17 日（GLOBE NEWSWIRE） —— ^Zentalis® Pharmaceuticals, Inc.（纳斯达克股票代码：ZNTL）是一家临床肿瘤学创新公司，致力于推进其在研首创 WEE1 抑制剂 azenosertib 的后期开发，将其作为一种生物标志物驱动的卵巢癌治疗方法。该公司今天宣布将在 2026 年美国癌症研究协会 (AACR) 年会上进行两项海报展示，该年会将于 2026 年 4 月 17 日至 22 日在加利福尼亚州圣地亚哥举行。

“我们很高兴能够重点介绍 azenosertib 与细胞毒性药物（包括抗体药物偶联物 (ADC) 和化疗）联合治疗在三阴性乳腺癌（一种细胞周期蛋白 E1 表达升高的乳腺癌亚型）治疗中的应用潜力。这些数据支持在卵巢癌以外的其他肿瘤类型中开展 azenosertib 的临床研究，”首席执行官 Julie Eastland 表示。“此外，基于真实世界数据，细胞周期蛋白 E1 生物标志物在卵巢癌中的应用也进一步证实了这一预后不良的生物标志物阳性患者群体存在巨大的未满足医疗需求。我们针对细胞周期蛋白 E1 阳性铂耐药卵巢癌的 azenosertib 单药治疗策略，以生物标志物为导向，有望满足这一未满足的医疗需求。”

AACR海报展示详情如下：

标题： “WEE1抑制剂作为三阴性乳腺癌的治疗策略：在临床前模型中评估Azenosertib单药和联合用药的活性”
摘要编号： 2012
日期/时间： 2026年4月20日星期一，下午2:00至5:00（太平洋夏令时）
主讲作者： Alexandra Levy，理学硕士

标题： “真实世界的治疗模式和结果揭示了细胞周期蛋白E1阳性卵巢癌患者的独特临床轨迹”
摘要编号： 1708
日期/时间： 2026年4月19日星期日，下午2:00至5:00（太平洋夏令时）
报告作者：郑金吉博士

在每次演讲环节期间，您可以在 Zentalis 网站的“支持出版物”页面上查看海报。

关于 Azenosertib
Azenosertib 是一种在研的、具有潜在首创性的、选择性强且口服生物利用度高的 WEE1 抑制剂，目前正在卵巢癌和其他肿瘤类型中进行临床研究。WEE1 通过负调控 CDK1 和 CDK2，作为 G1-S 和 G2-M 细胞周期检查点的关键调控因子，阻止 DNA 受损细胞的复制。Azenosertib 通过抑制 WEE1，即使在 DNA 损伤水平较高的情况下也能促进细胞周期进程，从而导致 DNA 损伤的积累，最终引发有丝分裂灾难和癌细胞死亡。

Azenosertib目前处于后期研发阶段，有望成为治疗细胞周期蛋白E1阳性铂耐药卵巢癌（PROC）的潜在疗法。目前尚无获批的治疗方案专门针对这一生物标志物筛选出的人群，该人群约占PROC患者的50%。细胞周期蛋白E1蛋白过表达已被证实是一种敏感且特异的预测性生物标志物，可用于识别可能从Azenosertib治疗中获益的患者。

关于 Zentalis 制药公司
Zentalis是一家临床肿瘤学创新企业，致力于开发卵巢癌及多种肿瘤的治疗方法。凭借在治疗药物开发和生物标志物方面的专业知识，Zentalis正在推进其首创WEE1抑制剂azenosertib的单药治疗和联合用药研究。我们专注于将WEE1的科学研究成果转化为临床实践，旨在为医生提供一种靶向性强、非化疗、口服的药物，从而改善患者的治疗体验、选择和疗效。我们的使命：为癌症患者提供更便捷、更优质的医疗服务，减轻他们的负担。

欲了解更多信息，请访问www.zentalis.com 。在 LinkedIn 上关注 Zentalis： www.linkedin.com/company/zentalis-pharmaceuticals 。

前瞻性声明
本新闻稿包含符合经修订的1995年美国《私人证券诉讼改革法案》定义的“前瞻性陈述”。本新闻稿中所有不涉及历史事实的陈述均应视为前瞻性陈述，包括但不限于以下陈述：关于 azenosertib 可能成为同类首创药物的潜力；azenosertib 的潜在益处，包括 azenosertib 可能成为卵巢癌、三阴性乳腺癌或其他适应症患者的重要治疗选择；azenosertib 的广泛市场潜力；公司基于生物标志物的 azenosertib 研发策略；以及我们参与海报展示的情况。 “预期”、“推进”、“相信”、“设计”、“开发”、“期望”、“意图”、“展望”、“进展顺利”、“计划”、“定位”、“潜力”、“跑道”、“战略”、“目标”、“即将到来”和“将”等词语以及类似表述旨在识别前瞻性陈述，但并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词语。这些陈述既非承诺也非保证，而是涉及已知和未知的风险、不确定性以及其他重要因素，这些因素可能导致我们的实际业绩、表现或成就与前瞻性陈述中明示或暗示的任何未来业绩、表现或成就存在重大差异，包括但不限于以下因素：我们有限的运营历史，这可能导致难以评估我们当前的业务并预测我们未来的成功和生存能力；我们已经并预计将继续遭受重大损失；我们需要额外的资金，而这些资金可能无法获得；我们对 azenosertib 成功的高度依赖；我们开发伴随诊断的计划及其成本；临床前测试和早期试验的结果可能无法预测后续临床试验的成功；临床试验期间可能发生的不可预见事件可能导致延误或其他不利后果；与监管审批流程或持续的监管义务相关的风险；我们的候选产品可能引起严重的副作用；我们无法维持合作关系或合作失败；我们对第三方的依赖；激烈竞争的影响；系统故障或安全漏洞的可能性；与知识产权相关的风险；我们吸引、留住和激励合格人才的能力，以及与管理层变动相关的风险；作为一家上市公司运营所产生的重大成本；以及我们在最近提交的10-K或10-Q表格定期报告和随后提交给美国证券交易委员会（SEC）的文件以及我们提交给SEC的其他文件中“风险因素”标题下讨论的其他重要因素。任何此类前瞻性陈述均代表管理层截至本新闻稿发布之日的估计。虽然我们未来可能会选择更新此类前瞻性声明，但我们不承担任何更新义务，即使后续事件导致我们的观点发生变化。

ZENTALIS®^及其相关标识是Zentalis和/或其关联公司的商标。本新闻稿中的所有网站地址和其他链接仅供参考，并非旨在提供有效链接或将任何网站或其他信息整合到本新闻稿中。

接触：
阿伦·费恩戈尔德
投资者关系与企业传播副总裁
ir@zentalis.com