Liminatus Pharma宣布计划中的IBA101下一代CD47阻断抗体I期临床试验

加州塞里托斯，2026 年 3 月 17 日（GLOBE NEWSWIRE） —— Liminatus 今日宣布计划启动一项 1 期临床试验，评估 IBA101，这是一种新一代 CD47 阻断单克隆抗体，旨在激活先天免疫途径并补充已建立的免疫肿瘤疗法。

IBA101 的设计目标是靶向 CD47“别吃我”信号，这种机制使肿瘤细胞能够逃避免疫系统的监视。IBA101 通过增强巨噬细胞介导的肿瘤清除和抗原呈递，旨在与 PD-1/PD-L1 检查点抑制剂协同作用，而 PD-1/PD-L1 检查点抑制剂仍然是多种实体瘤治疗的基石。

计划开展的I期研究设计为一个无缝衔接的临床项目，首先进行单药剂量递增试验，以评估安全性、耐受性和药代动力学，随后在同一方案下开展与PD-1/PD-L1疗法联合用药的队列研究。这种方法旨在高效地获得早期临床和转化研究成果，同时为未来研发提供严谨的剂量选择依据。

肺癌被选为 1 期项目的首要重点，这反映了 PD-1/PD-L1 抑制剂在当前治疗模式中的广泛应用，以及不断提高患者反应深度和持久性的必要性。

该试验计划由免疫肿瘤临床研究领域的知名专家李世勋博士领导开展。研究将纳入转化分析，旨在表征免疫活性并识别与临床获益相关的生物学特征。

该公司预计将在临床开发计划中与监管机构进行沟通，并计划在完成必要的生产、非临床和监管准备活动后，做好推进该计划的准备。

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