康菲特扩展奈莫多诺森抗肥胖业务凭借以色列专利授权

加强全球知识产权，并支持在快速增长的代谢治疗市场中占据战略地位

以色列拉马特甘，2026年3月17日（GLOBE NEWSWIRE） —— Can-Fite BioPharma Ltd. （纽约证券交易所美国板：CANF）（特拉维夫证券交易所：CANF）是一家临床阶段生物技术公司，致力于开发一系列针对肿瘤和炎症性疾病的专有小分子药物。该公司今日宣布，以色列专利局已批准其专利申请号为284463的“用于实现减脂效果的A3腺苷受体配体”。该专利涵盖A3腺苷受体（A3AR）激动剂（包括公司的主要候选药物Namodenoson）在诱导减脂和治疗肥胖及相关代谢紊乱方面的应用。

此次专利授权是Can-Fite公司围绕Namodenoson抗肥胖活性不断扩大的全球知识产权组合的重要补充，此前该公司已在美国、加拿大和澳大利亚等其他主要司法管辖区获得类似专利，进一步加强了其全球保护战略。近期，该技术在《国际肥胖杂志》（International Journal of Obesity）上发表了一项突破性的同行评审研究，证实了Namodenoson的抗肥胖功效（ https://rdcu.be/e37sf ），从而获得了科学界的认可。

全球肥胖症治疗市场正经历快速增长，这主要得益于肥胖症患病率的上升以及GLP-1受体激动剂的成功应用。然而，目前的治疗方法往往存在一些局限性，例如胃肠道副作用和高昂的费用。Namodenoson是一种高选择性A3AR激动剂，其作用机制独特，靶向脂肪生成、炎症和代谢调节等关键通路。临床前和临床研究均已证实其具有减少脂肪堆积和改善代谢指标的潜力，使其成为不断扩展的肥胖症治疗领域中极具前景的候选药物。

“随着以色列专利的获批，我们将继续围绕Namodenoson的抗肥胖活性构建并加强我们的知识产权组合，”Can-Fite公司董事长兼首席科学官Pnina Fishman博士表示。“鉴于肥胖症市场存在巨大的未满足需求和快速增长，我们相信Namodenoson独特的作用机制和已确立的安全性使其成为极具吸引力的开发候选药物，并有望带来合作机会。”

预计到 2030 年，全球肥胖症治疗市场规模将达到 605 亿美元，复合年增长率 (CAGR) 约为 22%，这主要受疾病患病率上升和对安全有效的口服疗法的需求推动。

关于纳莫德诺森

纳莫德诺森是一种小分子口服生物利用度高的药物，能以高亲和力和选择性与A3腺苷受体（A3AR）结合。目前，纳莫德诺森正在一项针对晚期肝癌的关键性III期临床试验、一项针对代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎（MASH）的IIb期临床试验以及一项针对胰腺癌的IIa期临床试验中进行评估。A3AR在病变细胞中高表达，而在正常细胞中低表达。这种差异表达可能是该药物具有良好安全性的重要因素之一。

关于 Can-Fite BioPharma Ltd.

Can-Fite BioPharma Ltd.（纽约证券交易所美国板：CANF）（特拉维夫证券交易所：CANF）是一家处于临床后期阶段的药物研发公司，其平台技术旨在开拓价值数十亿美元的癌症、肝病和炎症性疾病治疗市场。公司的主要候选药物Piclidenoson近期公布了其治疗银屑病的III期临床试验的初步结果，预计将启动关键性III期临床试验。Can-Fite的肝病药物Namodenoson目前正在进行三期临床试验（针对肝细胞癌[HCC]）、二期临床试验（针对MASH）以及二期临床试验（针对胰腺癌）。Namodenoson已获得美国和欧洲的孤儿药资格认定，并被美国食品药品监督管理局（FDA）授予快速通道资格，用于治疗HCC的二线疗法。Namodenoson还展现出治疗其他癌症（包括结肠癌、前列腺癌和黑色素瘤）的潜力。公司的第三款候选药物CF602已显示出治疗勃起功能障碍的疗效。这些药物安全性极佳，迄今为止已在超过1600名患者的临床研究中积累了丰富的经验。更多信息请访问： www.can-fite.com 。

前瞻性声明

本新闻稿可能包含关于Can-Fite公司预期、信念或意图的前瞻性陈述，这些预期、信念或意图涉及其产品开发工作、业务、财务状况、经营业绩、战略或前景等。除历史事实陈述外，本新闻稿中的所有陈述均为“前瞻性陈述”。前瞻性陈述可通过使用“相信”、“预期”、“打算”、“计划”、“可能”、“应该”或“预计”等前瞻性词语及其否定形式或其他变体或其他类似词语来识别，也可通过这些陈述并非完全与历史或当前事项相关这一事实来识别。前瞻性陈述涉及截至其作出之日的预期或期望的事件、活动、趋势或结果。由于前瞻性陈述涉及尚未发生的事项，因此这些陈述本身受到已知和未知风险、不确定性及其他因素的影响，这些因素可能导致Can-Fite公司的实际业绩、表现或成就与前瞻性陈述中明示或暗示的任何未来业绩、表现或成就存在重大差异。可能导致实际结果、业绩或成就与这些前瞻性声明中预期结果存在重大差异的重要因素包括但不限于：我们过往的亏损记录以及为运营提供资金所需的额外资本，以及我们无法以可接受的条款获得额外资本，甚至根本无法获得额外资本；现金流的不确定性以及无法满足营运资金需求；我们临床前研究、临床试验和其他候选产品开发工作的启动、时间安排、进展和结果；我们推进候选产品进入临床试验或成功完成临床前研究或临床试验的能力；我们获得候选产品监管批准以及其他监管申报和批准的时间安排；候选产品的临床开发、商业化和市场接受度；我们建立和维持战略合作伙伴关系及其他企业合作的能力；我们业务模式和业务及候选产品战略计划的实施；我们能够为涵盖候选产品的知识产权建立和维持的保护范围以及我们在不侵犯他人知识产权的情况下开展业务的能力；竞争公司、技术和我们所处的行业；与新冠肺炎疫情可能再次爆发以及以色列与哈马斯之间的战争相关的风险；与未能满足纽约证券交易所美国板持续上市要求相关的风险；以及关于以色列政治和安全局势对我们业务影响的声明。有关这些风险、不确定性及其他因素的更多信息，请参阅Can-Fite于2025年4月14日向美国证券交易委员会（SEC）提交的20-F表格年度报告的“风险因素”部分，以及向SEC提交的其他公开报告和向特拉维夫证券交易所（TASE）提交的定期报告。现有及潜在投资者请勿过分依赖这些前瞻性声明，这些声明仅代表截至本文件发布之日的信息。除适用证券法可能要求的情况外，Can-Fite不承担因新信息、未来发展或其他原因而公开更新或审查任何前瞻性声明的义务。

接触

Can-Fite 生物制药

莫蒂·法布斯坦

info@canfite.com

+972-3-9241114