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2026-03-17 19:40
概述
美国生物制药公司2025年净利润略低于分析师预期
运营收入未能达到分析师共识,反映出ZEVASKYN推出后SG & A成本上升
2025年收入反映了首次ZEVASKYN商业待遇和里程碑式许可收入
观
公司预计ZEVASKYN将在2026年第一季度建立发布势头
Abeona预计不断增长的ZEVASKYN治疗经验将催化进一步的需求
公司预计,随着付款人结构扩大至商业保险,平均净收入将正常化
结果驱动因素
ZEVASKyn启动-首例商业患者治疗于12月完成,并于2026年初建立启动势头
许可里程碑-许可和其他收入由2020年10月与Taysha Gene Therapies达成的临床里程碑推动
商业转型成本-ZEVASKYN FDA批准后,由于商业转型,SG & A费用增加,包括人员、股票补偿和商业化成本
公司新闻稿:ID:nGNX 858 Dgd
关键细节
度量
击败/错过
实际
共识估计
财年净利润
轻微错过 *
7118万美元
7119万美元(5名分析师)
FY运营收入
小姐
-8945万美元
-7837万美元(7名分析师)
* 偏差小于1%;不适用于每股数字。
分析师关注
目前分析师对该股的平均评级为“强买入”,建议细分为6“强买入”或“买入”,没有“持有”,没有“卖出”或“强卖出”
制药同行群体的平均共识推荐是“购买”。"
华尔街为Abeona Therapeutics Inc设定的12个月目标价格中位数为20.00美元,比3月16日收盘价4.95美元高出约304%
有关本报告中数据的问题,请联系Estimates. Support@lseg.com。如需任何其他问题或反馈,请联系reuters.support @ thomsonreuters.com。
(这个故事是使用路透社自动化和基于LSEG和公司数据的人工智能创建的。出版前由路透社记者检查和编辑。)