Anavex Life Sciences 在 AD/PD 2026 會議上展示 Blarcamesine 在帕金森氏病新進階 α-突觸核蛋白模型中的顯著治療效果

最新数据显示，布拉卡美辛完全恢复了受损的运动功能

布拉卡美辛可作为纹状体多巴胺能神经细胞神经纤维密度的生物标志物，指示纤维再生。

帕金森病的新模型：α-突触核蛋白病理与去甲肾上腺素能变性相结合

纽约，2026年3月17日（GLOBE NEWSWIRE） ——专注于开发阿尔茨海默病、帕金森病、精神分裂症、神经发育障碍、神经退行性疾病以及罕见病（包括雷特综合征和其他中枢神经系统疾病）创新疗法的临床阶段生物制药公司Anavex Life Sciences Corp.（简称“Anavex”或“公司”）（纳斯达克股票代码：AVXL）今日宣布，其药物blarcamesine在一种新型帕金森病模型（该模型同时存在α-突触核蛋白病理和去甲肾上腺素能神经退行性变）中取得了新的疗效数据。研究发现，通过运动功能障碍测试和多巴胺能神经纤维密度生物标志物检测，blarcamesine均能显著改善患者的纹状体神经纤维生长，表明blarcamesine治疗6周后，纹状体神经纤维出现再生。相关结果已在2026年阿尔茨海默病/帕金森病™大会上公布。

该模型同时关注α-突触核蛋白的积累（蛋白质堆积）和去甲肾上腺素能神经元的退化，这两种病变的组合模拟了帕金森病病理的关键特征。这项在2026年AD/PD™大会上发表的研究探讨了使用布拉卡美辛调节这些相互关联的疾病通路是否能够积极对抗并逆转帕金森病的进展。

“这些新发现令人鼓舞，并为布拉卡美辛作为帕金森病疾病修饰疗法的新兴前景提供了科学支持，”瑞典隆德大学实验医学研究教授、医学博士兼哲学博士安吉拉·岑西·尼尔森 (Angela Cenci Nilsson) 表示。“在具有临床意义的帕金森病双重打击临床前模型中，证明布拉卡美辛即使在α-突触核蛋白病理形成后仍能改善运动功能并刺激多巴胺能神经纤维的生长，这一点至关重要。”

“帕金森病是一种影响全球数百万人的毁灭性慢性疾病。我们相信，这些关于α-突触核蛋白帕金森病的新研究结果可能证实了布拉卡美辛通过自噬发挥的修复作用，这种作用已在阿尔茨海默病中观察到，”Anavex公司总裁兼首席执行官克里斯托弗·U·米斯林博士表示。“这些新数据令人鼓舞，也支持我们之前关于推进布拉卡美辛在早期帕金森病临床开发项目的决定。”

AD/PD™ 2026 会议演示文稿可在公司网站www.anavex.com的投资者部分查阅。

本新闻稿讨论的是一种在研药物的研究性用途，并非旨在传达关于其疗效或安全性的结论。不能保证该产品的任何研究性用途都能成功完成临床开发或获得卫生监管机构的批准。

关于 AD/PD™ 2026 大会

AD/PD™ 阿尔茨海默病和帕金森病大会将展示阿尔茨海默病、帕金森病及其他相关神经系统疾病的治疗、转化研发、早期诊断、药物开发和临床试验方面的所有最新突破。

关于Anavex生命科学公司

Anavex生命科学公司（纳斯达克股票代码：AVXL）是一家公开上市的生物制药公司，致力于开发用于治疗神经退行性疾病、神经发育障碍和神经精神疾病的新型疗法，包括阿尔茨海默病、帕金森病、精神分裂症、雷特综合征和其他中枢神经系统疾病、疼痛以及各种类型的癌症。Anavex的主要候选药物^ANAVEX® 2-73（ blarcamesine ）已成功完成阿尔茨海默病的IIa期和IIb/III期临床试验、帕金森病痴呆的II期概念验证研究，以及针对雷特综合征成人患者的II期和III期研究和针对雷特综合征儿童患者的II/III期研究。 ^ANAVEX® 2-73 是一种口服候选药物，旨在通过靶向 SIGMAR1 和毒蕈碱受体来恢复细胞稳态。临床前研究表明，它具有阻止和/或逆转阿尔茨海默病病程的潜力。ANAVEX® ^2-73在动物模型中还表现出抗惊厥、抗遗忘、神经保护和抗抑郁特性，表明其具有治疗其他中枢神经系统疾病（包括癫痫）的潜力。迈克尔·J·福克斯帕金森研究基金会此前曾向 Anavex 公司授予研究资助，该资助全额用于开展一项临床前研究，以开发^ANAVEX® 2-73 用于治疗帕金森病。我们相信，靶向SIGMAR1和M1毒蕈碱受体的^ANAVEX® 3-71是一种极具前景的临床阶段候选药物，在转基因（3xTg-AD）小鼠模型中展现出改善阿尔茨海默病主要特征（包括认知障碍、淀粉样蛋白和tau蛋白病变）的疾病修饰活性。在临床前试验中， ^ANAVEX® 3-71已显示出对线粒体功能障碍和神经炎症的有益作用。更多信息请访问www.anavex.com 。您也可以通过Twitter、 Facebook 、 Instagram和LinkedIn关注本公司。

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