R1 Therapeutics启动7800万美元融资，获得肾脏疾病治疗许可证

作者：Puyaan Singh和Bhanvi Satija

3月17日（路透社）-- R1 Therapeutics周二表示，已启动7750万美元的A轮融资，并获得独家许可，开发和商业化一种治疗慢性肾病患者高磷水平的药物。

该公司授权了总部位于中国的Alebund Pharmaceuticals的AP 306，该AP 306是作为治疗透析患者高磷血症的单药疗法开发的。

首席执行官克里希纳·波卢（Krishna Polu）表示，监管机构“努力寻找围绕替代终点加速药物批准的途径”，为肾脏治疗创造了动力，吸引了投资者和制药商的更大兴趣，并“为患者提供更快获得新药的机会”。"

替代终点是间接测量（例如实验室测试或成像），而不是寿命更长或感觉更好等结果。

Polu表示，R1的当前重点是在2026年上半年将AP 306推入中期试验，预计明年上半年公布数据。

如果成功，该公司计划在2027年底前开始后期开发，并将筹集资金为该计划提供全额资金、提交监管提交并提前启动。

本轮计划应进行中期和后期初步准备工作。

波卢说，现有的治疗方法60年来几乎没有变化，通常需要在吃饭时服用多种药片，从而导致胃病。

他补充说，AP 306是一种每天服用两到三次的单一药丸，通过关闭肠道中所有三种已知的活性磷酸盐转运蛋白。

R1打算在美国自行商业化AP 306，并在欧洲、英国和日本寻找合作伙伴。

波卢表示，医疗保险的过渡性药物附加支付调整将暂时支付新透析药物的费用，同时该机构收集数据以决定未来的覆盖范围，这将支持该疗法的商业机会。

本轮融资由凯雷的CG.O Abingworth、DaVita的DVA.N Venture Group和F-Prime共同领投，Curie.Bio、SymBiosis和U.S. Renal Care也参与其中。

（Puyaan Singh在班加罗尔和Bhanvi Satija在伦敦报道; Maju Samuel编辑）

（（Puyaan. thomsonreuters.com;）