iBio将发布关于针对与射血分数保留的心力衰竭相关肺动脉高压的心血管项目的更新

公司将于美国东部时间3月17日（周二）下午4点举行公司最新动态电话会议。

圣地亚哥，2026年3月16日（GLOBE NEWSWIRE） —— 人工智能驱动的创新型企业iBio公司（纳斯达克股票代码：IBIO）今日宣布，公司将于美国东部时间3月17日（周二）下午4点召开电话会议。此次会议将重点讨论iBio在射血分数保留型心力衰竭（HFpEF）相关肺动脉高压（PH-HFpEF）领域的战略性产品线拓展，iBio首席执行官兼首席科学官Martin Brenner博士和公司研发总监Cory Schwartz博士将分别进行演讲。

iBio正在研发一种选择性双特异性抗体，旨在阻断Activin A、GDF8（肌肉生长抑制素）和GDF11，从而减少心脏纤维化、逆转肺血管重塑并改善全身功能，同时避免与更广泛的TGF-β配体阻断相关的安全性问题。iBio的双特异性抗体策略旨在同时靶向PH-HFpEF生物学的多个核心驱动因素，弥补了目前已获批准的PH-HFpEF疗法的不足。iBio预计将于2026年第三季度公布其针对PH-HFpEF的优化双特异性抗体候选药物（已验证其效力、选择性、可生产性和体内疗效），之后将启动IND申报活动。

iBio首席执行官兼首席科学官Martin Brenner博士表示：“针对PH-HFpEF的研发对我们公司而言意义重大，体现了我们对自身平台、项目以及对该疾病生物学理解的信心。我们相信，我们的抗体疗法有望解决该领域患者持续面临的巨大未满足需求，并有效应对疾病生物学的关键驱动因素。HFpEF影响着全球数百万患者，我们的长期愿景是构建一系列针对心血管代谢疾病核心通路的疗法。”

电话会议详情：

本次电话会议的网络直播可在iBio网站投资者关系版块（ir.ibioinc.com/news-events/ir-calendar ）观看。会议结束后，iBio网站将提供网络直播的回放。

要加入实时通话，参与者需要访问此链接以获取拨入号码和唯一的参与代码。

关于射血分数保留型心力衰竭（HFpEF）

射血分数保留型心力衰竭 (HFpEF) 是一种异质性综合征，患者心脏仍能泵血，射血分数保持正常，但舒张和充盈功能受损。HFpEF 约占所有心力衰竭病例的一半，且与肥胖、糖尿病、高血压和衰老密切相关。肺动脉高压合并 HFpEF (PH-HFpEF) 是一种临床病情严重的亚型，与肺血管重塑、功能下降和预后不良有关。尽管目前的治疗方法已使许多患者受益，但仍迫切需要能够更直接地改善疾病根本原因的治疗方法。

关于肌肉生长抑制素 x 激活素双特异性抗体

iBio的双特异性抗体项目靶向三种密切相关的配体——肌肉生长抑制素（GDF8）、GDF11和激活素A，它们位于骨骼肌健康、代谢功能、心脏纤维化和血管重塑的交汇点。由于这些通路均可驱动肥胖/减重相关功能障碍和肺动脉高压伴射血分数保留型心力衰竭（PH-HFpEF）的疾病，iBio认为，相同的选择性作用机制可能同时适用于这两个领域。

关于 iBio 公司

iBio（纳斯达克股票代码： IBIO ）是一家前沿生物技术公司，利用人工智能和先进的计算生物学技术，开发用于治疗心血管代谢疾病、心肺疾病、肥胖症、癌症和其他疑难杂症的新一代生物制药。通过将专有的3D建模技术与创新的药物发现平台相结合，iBio正在构建一系列突破性的抗体疗法，以满足尚未满足的重大医疗需求。iBio的使命是革新药物发现流程，加速研发进程，并开启精准医疗的新篇章。欲了解更多信息，请访问www.ibioinc.com或在LinkedIn上关注iBio。

前瞻性声明

本新闻稿中的某些陈述构成联邦证券法意义上的“前瞻性陈述”。诸如“可能”、“或许”、“将”、“应该”、“相信”、“预期”、“预计”、“估计”、“继续”、“预测”、“预报”、“规划”、“计划”、“打算”等词语或类似表达，或有关意图、信念或当前预期的陈述，均属于前瞻性陈述。这些前瞻性陈述基于当前的估计和假设，包括关于iBio公司正在研发一种选择性双特异性抗体的陈述，该抗体旨在阻断Activin A、GDF8（肌肉生长抑制素）和GDF11，以减少心脏纤维化、逆转肺血管重塑并改善全身功能，同时避免与更广泛的TGF-β配体阻断相关的安全问题；iBio公司采用双特异性方法，有意设计同时靶向PH-HFpEF生物学的多个核心驱动因素，这是目前已获批准的HFpEF疗法的一个不足之处； iBio 宣布其针对 HFpEF 的优化双特异性抗体候选药物已通过效力、选择性、可生产性和体内疗效验证，将于 2026 年第三季度启动 IND 申报活动；iBio 瞄准 PH-HFpEF 体现了我们对自身平台、项目以及对该疾病生物学理解的信心；iBio 的抗体疗法有望解决该领域患者持续面临的巨大未满足需求的关键疾病生物学驱动因素；iBio 的长期愿景是构建一系列针对心血管代谢疾病核心通路的疗法；IBIO-610 有望成为肥胖症、心血管代谢疾病和心肺疾病的差异化疗法；将于 2027 年上半年提交 IND 等效申请；iBio 有能力开发用于治疗心血管代谢疾病、肥胖症、心肺疾病、癌症和其他难治性疾病的下一代生物制药； iBio有能力打造一系列突破性抗体疗法，以满足重大的未满足医疗需求；iBio有能力革新药物发现，加快研发进程，并在精准医疗领域开辟新的可能性。尽管iBio认为这些前瞻性陈述是合理的，但不应过分依赖任何此类前瞻性陈述，这些陈述基于iBio在本新闻稿发布之日可获得的信息。这些前瞻性陈述受到各种风险和不确定性的影响，其中许多风险和不确定性难以预测，可能导致实际结果与当前预期以及任何前瞻性陈述中明示或暗示的假设存在重大差异。可能导致实际结果与当前预期存在重大差异的重要因素包括但不限于：iBio开展IND申报活动的能力；iBio开发一系列靶向关键心血管代谢通路、能够应对所有心血管代谢疾病并有助于改善快速增长的患者群体生活质量的疗法的能力；该药物的作用机制能够针对疾病的根本原因而非症状；该选择性作用机制能够同时解决肥胖/体重减轻相关的功能障碍和射血分数保留型心力衰竭（HFpEF）；在2027年上半年提交IND等效申请；iBio开发用于治疗心血管代谢疾病、肥胖症和心肺疾病、癌症及其他难治性疾病的下一代生物制药的能力；iBio构建突破性抗体疗法产品线以满足重大未满足医疗需求的能力；以及iBio变革药物发现、加速研发进程并在精准医疗领域开辟新机遇的能力；iBio获得其候选产品商业化监管批准或遵守现有监管要求的能力；与iBio推广或商业化其针对特定适应症的候选产品相关的监管限制；iBio候选产品在市场上的接受度以及产品的成功开发、营销或销售；以及iBio是否会承担不可预见的费用、负债或其他市场因素；以及iBio向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的文件中讨论的其他因素，包括截至2025年6月30日止年度的10-K表格年度报告及其随后向SEC提交的10-Q表格和8-K表格文件。本新闻稿中的信息仅截至本新闻稿发布之日有效，除法律要求外，iBio不承担因新信息、未来事件或其他原因而更新本新闻稿中任何前瞻性陈述的义务。

接触：

iBio公司
投资者关系
ir@ibioinc.com

Ignacio Guerrero-Ros 博士或 David Schull
Russo Partners, LLC
Ignacio.guerrero-ros@russopartnersllc.com
David.schull@russopartnersllc.com
（858）717-2310 或 （646）942-5604