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2026-03-14 16:30
Biomea在ATTD会议上报告了艾科维尼在成人2型糖尿病中进行的II期COWALENT-111试验的52周随访结果。这项双盲、随机、安慰剂对照研究测试了100毫克每日一次,持续8周,100毫克每日一次,持续12周,或8周每日一次,随后4周每日两次。在严重胰岛素缺乏型糖尿病患者中,与安慰剂相比,12周每日一次治疗组在第52周时平均血糖A 1c下降了1.5%。在入组时接受基于GLP-1的治疗的参与者中,与安慰剂相比,伊科维尼在第52周时使血红蛋白降低1.2%。Biomea表示,预计2026年第二季度将获得COWALENT-112中1型糖尿病患者的52周随访数据。
声明:本新闻简报由公共技术公司(PUBT)使用生成性人工智能创建。虽然PUBT努力提供准确、及时的信息,但这些人工智能生成的内容仅用于信息目的,不应被解释为财务、投资或法律建议。Biomea Fusion Inc.于2026年3月14日通过GlobeNewswire发布了用于生成本新闻简报的原始内容(参考号:202603140430 PRIMZONEFULLFED 9672005),并对其中包含的信息全权负责。