紫脉生物科技宣布首席执行官更替

吉尔·埃夫隆因健康原因将于2026年8月卸任首席执行官一职；他将继续领导公司发展。

以色列雷霍沃特，2026 年 3 月 13 日（GLOBE NEWSWIRE） —— 致力于开发下一代癌症疗法的临床阶段公司 Purple Biotech Ltd.（纳斯达克/特拉维夫证券交易所：PPBT）今天宣布，首席执行官 Gil Efron 将于 2026 年 8 月卸任首席执行官一职。

埃夫隆先生将继续积极参与公司事务，转而领导公司发展，并继续担任董事会成员。在新职位上，他将专注于制定战略举措、建立合作伙伴关系，并在需要时支持公司的融资活动。董事会已启动正式的首席执行官遴选程序。

埃夫隆先生过去八年一直在Purple Biotech担任高级领导职务，包括首席财务官，并自2022年起担任首席执行官。在他的领导下，公司经历了重大转型和战略调整，包括推进公司对前景广阔的CAPTN-3三特异性抗体平台的研发。

Purple Biotech公司董事会主席、医学博士Eric Rowinsky表示：

“我谨代表董事会，衷心感谢吉尔先生的奉献和卓越的领导才能。吉尔先生在推动紫生生物围绕极具前景的CAPTN-3平台进行业务重组以及强化公司战略方向方面发挥了关键作用。重要的是，吉尔先生将继续作为董事会成员和公司发展部门的成员，与紫生生物保持密切联系。我们期待在未来的发展中继续受益于他的经验和远见。董事会对公司强大的研发管线、对创新的不懈追求以及世界一流的员工队伍充满信心。”

Purple Biotech首席执行官吉尔·埃夫隆评论道：

“过去八年能为Purple Biotech效力，先是担任首席财务官，后担任首席执行官，我深感荣幸。我们与一支敬业的团队携手，克服了复杂的市场环境，使公司在令人振奋的科研和商业机遇中占据了有利地位。我坚信我们领先的资产和CAPTN-3平台的潜力，也坚信Purple Biotech在新兴技术领域拥有得天独厚的优势，能够引领行业发展。出于健康原因，我认为现在是我卸任首席执行官一职的合适时机，但我仍将全力支持公司、我们优秀的团队以及公司的未来。我期待继续通过企业发展计划、建立战略合作伙伴关系以及帮助公司获得推进项目所需的资源来支持Purple Biotech的发展。”

董事会已启动遴选程序，以寻找一位在领导创新型生物技术公司和推进新型治疗平台方面拥有丰富经验的新任首席执行官。埃夫隆先生将继续担任首席执行官一职，直至2026年8月或继任者任命为止，以确保领导层平稳有序的过渡。埃夫隆先生同时被任命为董事会成员，担任二级董事，即刻生效，直至公司2026年召开的年度股东大会为止。

关于 CAPTN-3 平台

Purple Biotech 的主导项目 CAPTN-3 是一个三特异性抗体平台，该平台包含多种加帽抗体，可同时靶向肿瘤相关抗原并激活 T 细胞和 NK 细胞。其专有的加帽技术通过掩盖循环中的 CD3 结合臂，使其仅在肿瘤部位激活，从而将免疫激活限制在肿瘤微环境中，与传统的 T 细胞衔接器相比，显著拓宽了治疗窗口。该平台的主要候选药物 IM1240（靶向 5T4）和 IM1305（靶向 TROP2）目前正处于临床前开发阶段。

关于紫生科技

Purple Biotech Ltd.（纳斯达克/特拉维夫证券交易所代码：PPBT）是一家临床阶段公司，致力于开发新一代免疫疗法平台，旨在最大限度地提高抗癌效力，同时最大限度地降低毒性。公司专注于推进其主要项目CAPTN-3——一个由掩蔽的三特异性抗体组成的平台，该平台可同时靶向肿瘤并激活T细胞和NK细胞。其独特的“封盖”技术将免疫激活限制在肿瘤微环境中，与传统的T细胞衔接器相比，显著拓宽了治疗窗口。该平台的主要候选药物IM1240正处于临床试验阶段，而第二个候选药物IM1305则处于临床前开发阶段。公司研发管线还包括其他处于临床阶段的资产，这些资产的进一步开发尚待合作或投资，其中包括CM24（一种CEACAM1阻断抗体），该抗体在治疗胰腺导管腺癌的II期临床研究中，所有疗效终点均显示出改善；以及NT219（一种IRS1/2和STAT3双重抑制剂），该药物目前正在进行治疗复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌的II期临床研究。公司总部位于以色列雷霍沃特。欲了解更多公司信息，请访问： https://purple-biotech.com

前瞻性声明和安全港声明

本新闻稿中包含一些前瞻性陈述，而非历史事实陈述，这些陈述符合1995年《私人证券诉讼改革法案》安全港条款的定义。此类前瞻性陈述包括但不限于非历史事实的陈述，并且可以通过诸如“相信”、“预期”、“打算”、“计划”、“可能”、“应该”、“可以”、“或许”、“寻求”、“目标”、“将”、“预计”、“预测”、“继续”或“预期”等词语及其否定形式或变体，或其他类似词语来识别，或者通过这些陈述并非完全与历史事实相关这一事实来识别。您不应过分依赖这些前瞻性陈述，因为它们并非对未来业绩的保证。前瞻性陈述反映了我们目前对未来事件的看法、预期、信念或意图，并受诸多假设的约束，涉及已知和未知的风险，其中许多风险超出我们的控制范围，以及可能导致我们的实际业绩、表现或成就与前瞻性陈述中明示或暗示的任何未来业绩、表现或成就存在重大差异的不确定性和其他因素。可能导致或促成此类差异的重要因素包括但不限于以下风险：管理层对未来运营的计划、战略和目标；NT219、CM24、IM1240 和 IM1305 的产品开发；此类早期候选疗法最终可能获批上市的过程漫长且风险极高，尤其是在联合开发合作方面；药物开发和商业化是一个漫长而昂贵的过程，且结果不确定；我们成功开发和商业化药品的能力；任何临床试验的费用、时长、进展和结果；任何可能影响制药行业的法规和立法变更的影响；获得产品商业化所需监管批准的难度；预测美国食品药品监督管理局或任何其他适用药品监管机构的行动的难度；我们运营所在国家的监管环境以及卫生政策和制度的变化；我们的药品获准在特定市场上市后，实际市场接受度的不确定性；竞争产品的推出；竞争对手获得的专利；我们创新产品专利和其他保护措施有效性的依赖性；我们获得、维持和捍卫已授权专利的能力；针对我们专利的任何专利冲突或侵权诉讼的提起，以及我们在任何此类诉讼中胜诉、获得有利判决或获得损害赔偿的能力；以及面临诉讼风险（包括专利诉讼）和/或监管行动，以及我们在截至2024年12月31日止年度的20-F表格年度报告和我们向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的其他文件中讨论的其他因素，包括我们在注册声明和年度报告“风险因素”部分对风险和不确定性的警示性讨论。我们认为这些因素可能导致我们的实际业绩与预期业绩存在重大差异。除上述因素外，其他因素也可能对我们产生不利影响。本新闻稿中的任何前瞻性陈述仅代表其发布之日的观点。除适用法律要求外，我们不承担因新信息、未来事件或其他原因而公开更新或修订任何前瞻性陈述或本文所载其他信息的意图或义务。但是，我们建议您查阅我们在提交给SEC的报告中作出的任何其他披露，这些报告可在SEC网站（ https://www.sec.gov ）上查阅。

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