Savara第四季度净亏损因费用上升而扩大

概述

随着费用上涨，美国罕见病药物开发商第四季度净亏损逐年扩大

由于劳动力扩张和商业规划，一般和行政费用增加

公司在美国和欧洲实现了MOLBREEVI的关键监管里程碑

观

Savara预计FDA将于2026年8月22日对MOLBREEVI做出PDUFA决定

结果驱动因素

监管成本-研究和开发费用较高主要是由于与MOLBREEVI BLA提交相关的监管事务和质量保证活动

商业规划-由于可能推出MOLBREVI之前的劳动力扩张和商业活动，一般和行政费用增加

公司新闻稿：ID：nBw 2 mbyra

关键细节

度量

击败/错过

实际

共识估计

第四季度每股收益

-0.13美元

第四季度净利润

-3224万美元

第四季度运营收入

-3342万美元

第四季度运营费用

3342万美元

分析师关注

目前分析师对该股的平均评级为“买入”，建议细分为8“强烈买入”或“买入”，没有“持有”，没有“卖出”或“强烈卖出”

生物技术和医学研究同行群体的平均共识建议是“买入”

华尔街对Savara Inc的12个月目标价格中位数为10.25美元，较3月12日收盘价5.32美元高出约92.7%

有关本报告中数据的问题，请联系Estimates. Support@lseg.com。如需任何其他问题或反馈，请联系reuters.support @ thomsonreuters.com。

（这个故事是使用路透社自动化和基于LSEG和公司数据的人工智能创建的。出版前由路透社记者检查和编辑。）