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NervGen Pharma宣布自愿从TSX Venture Exchange退市

2026-03-12 20:15

  • 公司普通股将继续在纳斯达克交易,股票代码为“NGEN”。
  • 无需采取任何行动;所有股东,包括加拿大股东,将继续享有在纳斯达克进行全面交易的权利。

卑诗省温哥华,2026 年 3 月 12 日(GLOBE NEWSWIRE) —— NervGen Pharma Corp.(“NervGen”或“公司”)(TSXV:NGEN)(NASDAQ:NGEN)是一家临床阶段生物制药公司,致力于开发用于治疗脊髓损伤 (SCI) 和其他神经创伤和神经系统疾病的首创神经修复疗法。该公司今天宣布,公司已选择自愿将其普通股从多伦多证券交易所创业板(“TSXV”)退市,退市生效日期为 2026 年 3 月 16 日市场收盘时。

这一战略决策体现了NervGen的持续成熟,并与公司NVG-291进入后期研发阶段的发展战略相契合。经过全面评估,公司认为维持在TSXV的双重上市并不足以抵消相关的成本和管理要求。此次自愿退市旨在消除重复的交易费用,降低法律、会计和监管方面的复杂性,并使管理层能够更加专注于临床执行和长期股东价值创造。

所有股东,包括加拿大股东,将继续享有在纳斯达克交易所交易其普通股的全部权限。股东无需就此次自愿退市采取任何行动。如有任何账户相关问题,请联系各自的经纪商。

公司董事会已批准其自愿从多伦多证券交易所创业板(TSXV)退市。根据TSXV的政策,由于公司普通股已在认可的替代市场上市,因此无需股东批准。NervGen将继续作为加拿大所有省份和地区适用证券法下的报告发行人。

鉴于公司自愿从 TSXV 退市,公司已终止此前宣布的按市价发行股票计划(“ATM 计划”),该计划于 2025 年 12 月 19 日启动。从 2026 年 1 月 1 日至 2026 年 3 月 12 日,公司根据 ATM 计划以每股 6.20 美元的加权平均价格发行了 245 股普通股,总净收益为 1,489 美元。

关于 NervGen 制药公司
NervGen Pharma Corp.(TSXV:NGEN)(NASDAQ:NGEN)是一家临床阶段的生物制药公司,致力于开发用于治疗脊髓损伤(SCI)及其他神经创伤和神经系统疾病的首创神经修复疗法。公司的使命是通过促进神经系统自我修复,改善脊髓损伤患者的生活。NervGen 的主要候选疗法 NVG-291 是一种皮下注射的神经修复肽。NVG-291 在 CONNECT SCI 研究中进行了 1b/2a 期临床试验,受试者为伤后 1 至 10 年的慢性脊髓损伤患者。NVG-291 是首个展现出能够持久改善患者功能、独立性和生活质量的候选药物。公司目前正在进行针对亚急性脊髓损伤患者的 CONNECT SCI 1b/2a 期临床试验,同时也在为慢性脊髓损伤的 3 期临床试验做准备。 NVG-291 已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的快速通道资格认定和欧洲药品管理局 (EMA) 的孤儿药资格认定,用于治疗脊髓损伤 (SCI)。NervGen 公司正通过 NVG-291 及其下一代候选药物 NVG-300,致力于通过药物治疗手段,革新目前存在重大未满足医疗需求的神经创伤和神经系统疾病的治疗模式。欲了解更多信息,请访问www.nervgen.com ,并在XLinkedIn上关注 NervGen。

联系方式
休特·特雷西,投资者
htracey@nervgen.com
604.537.2094

David Schull 或 Ignacio Guerrero-Ros,媒体博士
罗素合伙公司
David.Schull@russopartnersllc.com
Ignacio.Guerrero-Ros@russopartnersllc.com
858.717.2310

亚当·罗杰斯,总裁兼首席执行官
info@nervgen.com
778.731.1711

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本新闻稿可能包含适用证券法意义上的“前瞻性信息”和“前瞻性陈述”(统称“前瞻性陈述”)。此类前瞻性陈述包括但不限于公司当前和未来的计划、预期和意图、业绩、活动水平、表现、目标或成就,或任何其他未来事件或发展,均构成前瞻性陈述。“可能”、“将”、“会”、“应该”、“可以”、“预期”、“计划”、“打算”、“趋势”、“迹象”、“预计”、“相信”、“估计”、“预测”、“可能”或“潜在”等词语,或这些词语的否定形式或其他变体,或其他类似词语或短语,旨在识别前瞻性陈述。前瞻性陈述包括但不限于与以下方面相关的陈述:从TSXV自愿退市预期获得的益处,包括消除重复的交易费用、降低法律、会计和监管的复杂性,以及使管理层能够更加专注于临床执行和长期股东价值创造;公司在NVG-291进入后期开发阶段后的发展和成熟;公司潜在的同类最佳候选药物NVG-291;NVG-291潜在的广泛治疗应用;公司的未来增长;公司改变脊髓损伤患者生活的使命;公司致力于革新存在重大未满足医疗需求的神经创伤疾病的治疗模式;我们针对脊髓损伤患者开展的NVG-291 1b/2a期临床试验的目标、计划的临床终点、时间安排、预期入组率和最终结果;以及研发神经修复疗法,使神经系统能够在神经创伤和神经系统疾病的情况下自我修复。前瞻性陈述基于公司管理层根据其经验和对历史趋势、当前状况和预期未来发展的认知,以及我们认为在当时情况下适当且合理的其他因素所作出的估计和假设。在作出前瞻性陈述时,公司依赖于各种假设,包括但不限于:公司能否以优惠条件获得未来资金(如有);公司财务预测的准确性;公司临床试验能否取得积极结果;公司能否获得必要的监管批准;公司能否安排其候选产品和技术的生产;以及总体商业、市场和经济状况。诸多因素可能导致公司实际业绩、活动水平、表现或成就,以及未来事件或发展与前瞻性声明中明示或暗示的内容存在重大差异,包括但不限于:收入不足、资金短缺、依赖关键人员、临床开发过程的不确定性、竞争,以及公司最新提交的招股说明书补充文件、简式基础招股说明书、年度信息表、财务报表和管理层讨论与分析中“风险因素”部分列出的其他因素。所有这些文件均可在SEDAR+网站( www.sedarplus.ca)上NervGen的资料中找到,也可在EDGAR网站(www.edgar.com)上NervGen提交的F-10/A表格中找到。所有临床开发计划均需获得额外资金支持。读者不应过分依赖本新闻稿中的前瞻性声明。此外,除非另有说明,本新闻稿中包含的前瞻性陈述均截至本新闻稿发布之日,除适用法律要求外,本公司无意亦不承担任何更新或修订任何前瞻性陈述的义务,无论该等更新或修订是由于新信息、未来事件或其他原因所致。本新闻稿中包含的前瞻性陈述均受此项警示性声明的明确限制。


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