CervoMed宣布将在即将举行的AD/PD™ 2026科学会议上发表演讲

数据进一步支持 CervoMed 计划开展的针对路易体痴呆症 (DLB) 的 3 期试验中选择的患者人群和给药方案。

路易体痴呆症是第二大常见进行性痴呆症，影响着全球数百万人，目前美国和欧盟均无获批的治疗方法。

波士顿，2026 年 3 月 12 日（GLOBE NEWSWIRE） —— 致力于开发治疗与年龄相关的脑部疾病的临床阶段生物技术公司 CervoMed Inc.（纳斯达克股票代码：CRVO）（简称“CervoMed”或“公司”）今天宣布，其口服小分子候选药物 neflamapimod 将在 2026 年 3 月 17 日至 21 日在丹麦哥本哈根举行的 AD/PD 2026 会议上进行口头报告和科学研讨会。neflamapimod 针对脑部退行性疾病的关键疾病过程。

在 RewinD-LB IIb 期试验中，neflamapimod 在试验的扩展阶段显示出对未合并阿尔茨海默病 (AD) 病理的路易体痴呆 (DLB) 患者具有统计学意义和临床意义的显著延缓临床进展。将在 2026 年 AD/PD 会议上公布的该试验数据的二次分析将包括基于预先设定的血浆 pTau181 水平的新结果，这些结果将进一步支持公司计划在 DLB 患者中开展的 III 期试验中使用的 pTau181 水平阈值，以筛选出未合并 AD 病理的患者。

该研究的主要和次要分析将由英国纽卡斯尔大学转化痴呆症研究教授、医学学士（荣誉）、皇家精神科医师学会会员、哲学博士约翰-保罗·泰勒博士（同时也是英国 RewinD-LB 试验的首席研究员）进行介绍。

此外，CervoMed公司将赞助一场科学研讨会，重点探讨路易体痴呆（DLB）研究的进展如何引领基于机制的新型药物研发策略。研讨会将邀请阿姆斯特丹脑研究中心的Niels Prins医学博士和哲学博士以及CervoMed公司首席执行官John Alam博士进行演讲，并重点介绍支持p38 MAPK抑制剂作为DLB潜在有效疗法的科学、机制、药理学和临床数据。研讨会将包含来自RewinD-LB试验的最新药代动力学/药效学（PK/PD）分析结果（即血药浓度关系），这些结果有助于深入了解neflamapimod在DLB中的剂量反应关系，并支持公司计划开展的3期临床试验的给药方案。

口头报告

标题：在 Rewind-LB 临床研究 (NCT05869669) 中，Neflamapimod 治疗对无伴随 AD 病理的路易体痴呆患者的疗效
会话： ID 2617
地点： 10号礼堂
作者：约翰-保罗·泰勒、斯蒂芬·戈珀茨、劳伦斯·霍尼格、尼尔斯·普林斯、阿曼达·加德纳、凯利·布莱克本、约翰·阿拉姆、詹姆斯·加尔文
日期/时间： 3月21日星期六，欧洲中部时间14:25-14:40

科学研讨会

标题：从机制到药物：推进痴呆症药物研发
路易体
地点： A1厅
主讲人：尼尔斯·普林斯医学博士、哲学博士，阿姆斯特丹脑研究中心；约翰·阿拉姆医学博士，CervoMed首席执行官
日期/时间： 2026年3月20日星期五 16:20 CET

关于 CervoMed

CervoMed是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发治疗与年龄相关的脑部疾病的疗法。其主要候选药物neflamapimod是一种口服小分子药物，通过抑制参与神经炎症和神经退行性变的关键酶，靶向治疗导致脑部退行性疾病的关键病理过程。CervoMed近期完成的2b期RewinD-LB试验评估了neflamapimod在DLB患者中的疗效，该试验纳入了未合并AD病理的患者。公司计划在2026年下半年启动一项全球性的关键性3期临床试验，受试者同样为DLB患者，且纳入了未合并AD病理的患者，具体启动时间取决于资金到位情况。

前瞻性声明

本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》（经修订）所界定的明示和暗示的前瞻性陈述，涉及公司未来的意图、计划、信念、预期或预测，包括但不限于：neflamapimod是否具有任何特定的药代动力学特征或达到任何特定的血浆药物浓度，包括此类特征或浓度是否会复制在任何先前的临床试验或非临床研究中观察到的结果；neflamapimod在路易体痴呆症（DLB）或任何其他适应症中的治疗潜力，包括任何治疗效果的持续程度；预期临床和开发里程碑的时间安排和实现情况，包括公司启动计划中针对不伴有阿尔茨海默病（AD）合并病理的DLB患者的3期临床试验以及公布任何相关数据；任何其他预期或暗示的益处或结果，包括neflamapimod在患者中可能展现疗效或其他临床或生物标志物改善的程度（如有）。公司需要获得充足的资金，包括用于其计划开展的3期临床试验的资金。诸如“相信”、“估计”、“预期”、“预计”、“计划”、“旨在”、“寻求”、“打算”、“可能”、“可以”、“或许”、“将”、“应该”、“大约”、“潜在”、“目标”、“预计”、“考虑”、“预测”、“预报”、“继续”等词语，或其他表达未来事件或结果不确定性的词语（包括这些词语的否定形式），均可用于识别前瞻性陈述。尽管我们认为本文所载的每项前瞻性陈述均有合理的依据，但前瞻性陈述本质上涉及已知和未知的风险和不确定性，其中许多风险和不确定性超出公司的控制范围，因此，实际结果可能与任何前瞻性陈述中明示或暗示的结果存在重大差异。特定风险和不确定性包括但不限于以下方面：公司可用现金资源、以可接受的条款获得额外资金的可能性以及公司持续经营的能力；公司临床试验（包括RewinD-LB试验）的结果；neflamapimod获得监管部门批准的可能性和时间，以及公司可能从FDA收到的任何反馈的性质；未来实施业务计划、预测和其他预期目标的能力；总体经济、政治、商业、行业和市场状况、通胀压力和地缘政治冲突；以及公司于2025年3月17日向美国证券交易委员会（SEC）提交的截至2024年12月31日止年度的10-K表格年度报告中“风险因素”标题下讨论的其他因素，以及公司可能不时向SEC提交的其他文件。本新闻稿中的任何前瞻性陈述仅代表截至本新闻稿发布之日（或可能确定的更早日期）的观点。除法律要求外，本公司不承担任何义务更新此类前瞻性声明以反映本新闻稿发布日期之后的事件或情况。

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