Hepion Pharmaceuticals 2025财年净亏损扩大37%至828万美元，研发费用下降96%至45万美元

Hepion报告2025财年没有收入，净亏损为828万美元，同比缩小37%。运营损失为416万美元，缩小78%，研发费用下降96%至45万美元，主要原因是ASCEND-NASH试验结束后临床试验和药物开发支出减少，部分被与New Day资产收购相关的正在过程研发所抵消。一般和行政费用下降56%，至332万美元，主要原因是员工薪酬、股票薪酬、咨询、专业费用和租金下降。截至2025年12月31日，现金和流动资本分别为180万美元和280万美元，而去年同期的流动资本赤字为150万美元。该公司表示，它得出的结论是，在没有额外资本的情况下，其继续经营的能力存在很大疑问，并指出它在New Day获得许可的诊断测试，包括获得CE认证的乳糜泻、呼吸道多重检查和H. pylori检测有资格在欧盟和某些其他市场销售。

声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然PUBT努力提供准确、及时的信息，但这些人工智能生成的内容仅用于信息目的，不应被解释为财务、投资或法律建议。Hepion Pharmaceuticals Inc.于2026年3月12日通过EDGAR（美国证券交易委员会运营的电子数据收集、分析和检索系统）发布了用于生成此新闻简报的原始内容（参考ID：0001493152-26-009755），并对其中包含的信息全权负责。