Pacira BioSciences 重申对股东价值创造的承诺

——就《婚姻保护法案》提名董事候选人发表声明——

目前无需股东采取任何行动

加州布里斯班，2026年3月11日（GLOBE NEWSWIRE） ——致力于提供创新型非阿片类镇痛疗法以改善患者生活的行业领导者Pacira BioSciences, Inc.（纳斯达克股票代码：PCRX）今日确认，DOMA Perpetual Capital Management LLC（简称“DOMA”）已提名三位董事候选人，参加公司2026年年度股东大会（简称“2026年年度股东大会”）上Pacira董事会（简称“董事会”）的选举。Pacira董事会发表了以下声明：

Pacira董事会和管理团队致力于维护公司及其所有股东的最佳利益。2025年1月，我们启动了“5x30”战略，这是一项重点突出、包含五大支柱的计划，旨在到2030年实现明确、可衡量的目标，从而加速业绩增长，并为可持续的长期价值创造奠定基础。今天，我们很高兴地重申，在过去一年多的时间里，我们在实现这些目标方面取得了显著进展，其中包括：

• 2025 年，我们用产品治疗了 250 万名患者，巩固了我们到 2030 年每年帮助 300 万名患者的目标。
  
• EXPAREL®（布比卡因脂质体注射混悬液）的年销量增长率预计从2024年的3.6%提高至2025年的6.2%，这标志着我们在实现两位数复合年增长率的目标方面取得了切实进展。此外，我们还通过关键知识产权里程碑进一步巩固了五年营收目标，具体包括：
  • 我们成功就一起历时多年的专利侵权诉讼达成了有利的、有金额限制的和解协议。
  • 我们加强了知识产权保护，拥有 21 项列入橙皮书的专利，涵盖两个专利族，保护 EXPAREL 特许经营权，这与之前诉讼中的单一专利相比，是一个巨大的进步。
    
• 2025 年 GAAP 和非 GAAP 毛利率分别达到创纪录的 79% 和 81%，并且有望实现毛利率比 2024 年基准值 76% 提高 5 个百分点的目标。
  
• 我们推进了两项前景可观的 II 期临床项目：PCRX-201（enekinragene inzadenovec），一种用于治疗骨关节炎 (OA) 的新型局部给药基因疗法；以及 PCRX-2002，一种基于罗哌卡因的长效局部镇痛药，用于治疗术后疼痛。目前，我们正进入一个数据丰富的时期，2026 年的关键里程碑包括：(i) ZILRETTA®（曲安奈德缓释注射混悬液）治疗肩关节骨关节炎的 III 期研究的中期分析；(ii) iovera 治疗痉挛的注册研究的主要结果；以及 (iii) PCRX-201 治疗膝关节骨关节炎的 II 期研究 A 部分的 52 周数据。
  
• 通过与强生医疗科技和LG化学签署高水平的商业合作协议，扩大了我们在美国境内外的商业影响力。

在与持有多数流通股的Pacira股东的定期沟通中，我们明确感受到他们对我们增长战略的支持。基于此，我们正加速转型，力争成为肌肉骨骼疼痛及相关领域创新型生物制药和治疗领域的领导者，同时推进一项严谨的资本配置战略，该战略包括：(i) 利用我们已有的商业基础设施推动营收增长；(ii) 推进创新产品线；以及 (iii) 向股东返还资本。2025年，我们完成了1.5亿美元的普通股回购，将流通股数量从4700万股减少至4100万股。

自 Frank Lee 于 2024 年 1 月就任 Pacira 首席执行官以来，我们的董事会和领导团队成员已与 DOMA 会面 12 次。DOMA 并未就我们的战略或运营提供任何新的见解，而公司和董事会已在认真评估和执行这些内容，作为我们 5x30 增长和价值创造战略的一部分。

Pacira 董事会和管理团队将继续以公司及其所有股东的最佳利益为出发点，并坚信 Pacira 已做好充分准备，加速增长，并继续执行其长期计划，创造价值。

董事会提名、治理及可持续发展委员会将根据其既定流程和公司治理准则，在适当时候认真审查所有提名人选。董事会将在公司最终委托书中提出其关于董事选举的建议，该委托书将提交给美国证券交易委员会，并分发给所有有资格在2026年年度股东大会上投票的股东。

年度股东大会的日期尚未公布，股东目前无需采取任何行动。

关于帕西拉

Pacira BioSciences致力于提供创新的非阿片类镇痛疗法，以改善患者的生活。Pacira目前拥有三种已上市的非阿片类镇痛产品：EXPAREL®（布比卡因脂质体注射混悬液），一种长效局部镇痛药，目前已获批用于成人术后镇痛的浸润麻醉、筋膜平面阻滞、臂丛神经间隙阻滞、腘窝坐骨神经阻滞以及内收肌管阻滞；ZILRETTA®（曲安奈德缓释注射混悬液），一种缓释关节内注射剂，适用于治疗骨关节炎膝关节疼痛；以及_iovera® °，一种新型手持式设备，可通过精确控制的低温剂量，将即时、长效的无药物镇痛剂输送至目标神经。该公司还在推进一系列用于治疗肌肉骨骼疼痛及其邻近疾病的临床阶段资产，其最先进的候选产品 PCRX-201（enekinragene inzadenovec）是一种新型局部给药基因疗法，目前正处于治疗膝骨关节炎的 II 期临床开发阶段。欲了解更多关于 Pacira 的信息，请访问 www.pacira.com。

前瞻性声明

本文件中任何关于 Pacira 未来预期、计划、趋势、展望、预测和前景的陈述，以及包含“相信”、“预期”、“计划”、“估计”、“期望”、“打算”、“可能”、“将”、“会”、“可以”、“能够”等词语和类似表达的陈述，均构成经修订的 1934 年《证券交易法》（“《交易法》”）第 21E 条和 1995 年《私人证券诉讼改革法》所界定的前瞻性陈述，包括但不限于与以下事项相关的陈述：2026 年股东年会；Pacira 的董事会，以及新董事的贡献； “5x30”计划、我们的增长和业务战略、未来展望、知识产权保护和专利条款的效力、未来的增长潜力、财务和运营业绩及趋势、我们的计划、目标、预期（财务或其他方面）和意图，包括我们偿还债务的计划、预期产品组合和产品开发计划、战略联盟、关于《全国非阿片类药物预防成瘾法案》（“NOPAIN法案”）的计划以及任何其他非历史事实的陈述。为此，任何非历史事实的陈述均应视为前瞻性陈述。我们无法保证我们的估计、假设和预期最终会被证明是正确的。由于各种重要因素的影响，实际结果可能与此类前瞻性声明所指出的结果存在重大差异，这些因素包括但不限于以下风险：与收购相关的风险，例如被收购的业务和/或资产可能无法成功整合，此类整合可能比预期更困难、更耗时或成本更高，或者交易的预期收益可能无法实现；我们的生产和供应链、全球和美国的经济状况（包括关税、通货膨胀和利率上升）以及我们的业务，包括我们的收入、财务状况、现金流和经营业绩；我们为支持^EXPAREL® （布比卡因脂质体注射混悬液）、 ^ZILRETTA® （曲安奈德缓释注射混悬液）和_iovera® ° 的商业化而开展的销售和生产工作的成功情况；EXPAREL、ZILRETTA 和 iovera° 的市场接受度和速度；EXPAREL、ZILRETTA 和 iovera° 潜在市场的规模和增长以及我们服务这些市场的能力；我们计划将 EXPAREL、ZILRETTA 和 iovera° 的用途扩展到其他适应症和机会，以及 EXPAREL、ZILRETTA、iovera° 和我们任何其他候选产品（包括但不限于 PCRX-201 (enekinragene inzadenovec)）相关临床试验的时间安排和成功情况；EXPAREL、ZILRETTA 和 iovera° 的商业成功；美国食品药品监督管理局补充新药申请和上市前通知 510(k) 的相关时间安排和成功情况；欧洲药品管理局上市许可申请的相关时间安排和成功情况；我们计划利用我们专有的多囊泡脂质体（“pMVL”）药物递送技术或我们专有的高容量腺病毒（“HCAd”）载体平台评估、开发和推进其他候选产品；我们产品在其他司法管辖区的商业化批准（由我们或我们的合作伙伴）；支持现有或潜在 pMVL 或 HCAd 产品的临床试验；我们的商业化和营销能力；我们成功完成资本项目的能力；任何诉讼的结果；递延所得税资产的可收回性；与或有对价支付相关的假设；用于确定公司公允价值的预计未来现金流的假设；我们股份回购计划的预期资金或收益；以及Pacira最新年度报告（10-K表格）“风险因素”部分及其定期向美国证券交易委员会提交的其他文件中讨论的因素。此外，本文件中包含的前瞻性陈述代表Pacira截至本文件发布之日的观点。重要因素可能导致实际结果与前瞻性陈述中明示或暗示的结果存在重大差异，因此，Pacira预计后续事件和发展将导致其观点发生变化。除适用法律要求外，Pacira 不承担任何更新或修订任何前瞻性声明的意图或义务，无论是由于新信息、未来事件或其他原因，读者不应依赖这些前瞻性声明来代表 Pacira 在本文件日期之后的任何日期的观点。

这些前瞻性陈述涉及已知和未知的风险、不确定性以及其他因素，这些因素可能导致Pacira的实际业绩、活动水平、表现或成就与这些陈述所明示或暗示的内容存在重大差异。这些因素包括Pacira最新年度报告（10-K表格）“风险因素”部分以及Pacira定期向美国证券交易委员会提交的其他文件中讨论和提及的事项。

关于委托书征集的重要补充信息

Pacira拟向美国证券交易委员会（“SEC”）提交委托书及蓝色委托书，以征集Pacira 2026年度股东大会的委托投票权（“2026年委托书”，该股东大会简称“2026年度股东大会”）。在做出任何投票决定之前，Pacira的投资者和股东务必阅读所有已提交或提供给SEC的相关文件，包括Pacira的最终委托书及其任何修订和补充文件，因为这些文件包含重要信息。这些文件，包括最终的 2026 年委托书（及其任何修订或补充）以及 Pacira 向美国证券交易委员会提交的其他文件，现在或提交后均可在美国证券交易委员会网站 http://www.sec.gov 和 Pacira 投资者关系网站 https://investor.pacira.com 免费获取。

征集参与者

Pacira公司及其董事、董事提名人、部分高管及其他员工可能被视为参与了2026年年度股东大会的委托书征集活动。有关Pacira公司董事及高管姓名及其在Pacira公司持有的证券或其他权益的信息，已载于Pacira公司于2025年4月29日向美国证券交易委员会（SEC）提交的2025年年度股东大会委托书（“2025年委托书”）。请参阅2025年委托书中标题为“董事薪酬”、“高管薪酬”和“股权信息”的部分。如果上述参与者在 Pacira 证券中的持股情况自 2025 年委托书中所述金额以来发生变化，则此类变化已反映在向美国证券交易委员会 (SEC) 提交的 3 号表格《证券实益所有权初始声明》或 4 号表格《证券实益所有权变更声明》中：Jonathan Slonin 于2025 年 6 月 5 日提交的 4 号表格；Kristen Williams 于2025 年 6 月 5 日提交的 4 号表格；Lauren Riker 于2025 年 6 月 5 日提交的 4 号表格；Alethia Young 于2025 年 6 月 13 日提交的 4 号表格；Michael J. Yang 于2025 年 6 月 13 日提交的 4 号表格；Laura Brege 于2025 年6 月13 日提交的 4 号表格；Christopher Christie 于2025 年 6 月 13 日提交的 4 号表格。 Mark Froimson 于2025 年 6 月 13 日提交的表格 4；Marcelo Bigal 于2025 年 6 月 13 日提交的表格 4；Abraham Ceesay 于2025 年 6 月 13 日提交的表格4 ；Mark A. Kronenfeld 于2025 年 6 月 13 日提交的表格4 ；Jonathan Slonin 于2025 年8 月4 日提交的表格 4；Marcelo Bigal 于2025 年8 月 11 日提交的表格4 ；Abraham Ceesay 于2025 年 9 月 8 日提交的表格 4；Shawn Cross 于 2025 年11 月3 日提交的表格4 ；Shawn Cross 于2025 年11 月13 日提交的表格4 ； Jonathan Slonin 于2025 年11 月19 日提交的表格 4；Shawn Cross 于2025 年 12 月 11 日提交的表格 4；Frank Lee 于2026 年1 月6 日提交的表格 4；Jonathan Slonin 于2026 年1 月6 日提交的表格 4；Brendan Teehan 于2026 年1 月6 日提交的表格 4；Lauren Riker 于2026 年1 月6 日提交的表格 4；Samit Hirawat 于2026 年 1 月 29 日提交的表格 3；Samit Hirawat 于2026 年1 月 29 日提交的表格 4；Lauren Riker 于 2026 年2 月3 日提交的表格 4；Kristen Williams 于2026 年 2 月 3 日提交的表格 4； Jonathan Slonin 于2026 年 2 月 3 日提交的表格 4；Brendan Teehan 于2026 年 2 月 3 日提交的表格 4；Frank Lee 于2026 年 2 月 3 日提交的表格 4；Kristen Williams 于2026 年 2 月 13 日提交的表格 4；Shawn Cross 于2026 年 2 月 13 日提交的表格 4；Jonathan Slonin 于2026 年 2 月 13 日提交的表格 4；Frank Lee 于2026 年 2 月 13 日提交的表格 4；Brendan Teehan 于2026 年 2 月 13 日提交的表格 4；Lauren Riker 于 2026 年2 月13 日提交的表格 4。

更多信息也可参阅Pacira于2026年2月26日向美国证券交易委员会（SEC）提交的截至2025年12月31日止年度的10-K表格年度报告。有关潜在征集参与者的详细信息，包括Pacira在2026年年度股东大会上提名的董事候选人，也将包含在2026年委托书中。这些文件，包括最终版2026年委托书（及其任何修订或补充）以及Pacira向SEC提交的其他文件，目前或提交后均可在SEC网站（https://www.sec.gov）和Pacira投资者关系网站（https://investor.pacira.com）上免费查阅。

非公认会计准则财务信息

本文件包含一项不符合美国通用会计准则 (GAAP) 的财务指标——非 GAAP 毛利率，因为该非 GAAP 财务指标排除了管理层认为会影响可比性或潜在业务趋势的项目的影响。

该指标是对Pacira按照美国通用会计准则（GAAP）编制的财务业绩的补充。Pacira管理层使用该指标来更好地分析其财务业绩，预测其未来毛利率，并辅助管理决策。管理层认为，该非GAAP指标有助于投资者和其他Pacira财务报表使用者更清晰地了解Pacira的持续经营业绩及其未来前景。该指标不应被视为GAAP要求的替代指标。此处列示的非GAAP指标也可能与其他公司发布的非GAAP披露信息不具可比性。请参阅下表，了解GAAP毛利率与非GAAP毛利率的调节表。

Pacira BioSciences, Inc.
GAAP与非GAAP财务信息的调节
（单位：千，百分比除外）
（未经审计）

border-bottom: double black 3pt ; padding-left: 0 ; padding-right: 0 ; text-align: right ; vertical-align: middle; vertical-align: bottom ; "> 589,631

		截至年度
		12月31日
			2025				2024
毛利率核对：
GAAP总收入		$	726,411			$	700,966
GAAP毛利率		$	576,662			$	530,538
GAAP毛利率			79	%			76	%
对GAAP毛利率的调整：
股票期权激励		$	6,448			$	5,331
生产车间1的停用			6,521				—
非GAAP毛利率		$			$	535,869
非GAAP毛利率			81	%			76	%

^[1] 2025年7月，由于EXPAREL生产效率的提升，我们宣布关闭位于加利福尼亚州圣地亚哥科学中心园区的45升EXPAREL批次生产车间，并相应缩减了员工人数。在截至2025年12月31日的年度内，我们确认了与该生产车间相关的固定资产和预留原材料的加速折旧费用650万美元，该费用已计入合并损益表中的销售成本。

联系方式

投资者联系方式
苏珊·梅斯科
（973）451-4030
susan.mesco@pacira.com

媒体联系人
萨拉·马里诺
（973）370-5430
sara.marino@pacira.com