SCIENTURE通过GPO协议扩大REZENOPY™的商业渠道，该产品是FDA批准的最高剂量纳洛酮鼻喷剂，覆盖超过5000家美国机构。

扩大机构业务范围，潜在渗透率超过美国市场60%，同时扩大对急救医疗服务提供者和康复中心的覆盖范围。

美国纳洛酮市场总额达 1.41 亿美元，年处方量达 940 万份，这为 REZENOPY ^™带来了巨大的商业机遇。

纽约州科马克，2026 年 3 月 11 日（GLOBE NEWSWIRE） —— SCIENTURE HOLDINGS, INC. （纳斯达克股票代码：SCNX）是一家控股公司，旗下拥有现有和计划成立的制药运营公司，致力于通过开发、商业化和分销创新型专科产品，满足未被满足的市场需求，从而为患者、医生和护理人员提供更高的价值。该公司今日宣布，已正式签署多项 REZENOPY ^™ （盐酸纳洛酮）10 毫克鼻喷雾剂的商业集团采购组织 (GPO) 协议，使超过 5000 家医疗机构（包括医院、诊所和疗养院）能够获得该产品，这代表着该产品有望渗透到美国机构市场约 60% 的份额，同时也在急救人员、急救医疗服务提供者和康复中心建立了广泛的市场覆盖。

“这些集团采购组织（GPO）协议标志着REZENOPY ^™商业扩张迈出了重要一步，”Scienture总裁兼联席首席执行官Narasimhan Mani评论道。“它们显著扩大了我们的机构覆盖范围，使我们能够进入超过5000家医疗机构，这代表着我们有望渗透到美国机构市场约60%的份额。美国纳洛酮市场年销售额约为1.41亿美元，处方量达940万份，我们相信，作为FDA批准的最高剂量纳洛酮鼻喷雾剂，REZENOPY ^™将凭借其优势，在我们继续执行商业化战略的过程中，推动更广泛的应用并占据更大的市场份额。”

Scienture执行董事长兼联席首席执行官Shankar Hariharan补充道：“机构采购渠道是推动紧急药物过量治疗产品增长的关键因素。通过与集团采购组织（GPO）的合作，我们正在显著扩大在医院、急救医疗服务机构和康复中心的覆盖范围，为REZENOPY ^™的推广应用打造可扩展的途径。我们预计，随着商业运营规模的扩大，通过这些机构渠道实现更广泛的供应将推动产品应用，并巩固我们的增长势头。”

如先前披露，Scienture Holdings, Inc. 的全资子公司 Scienture, LLC 于 2025 年 3 月与 Summit Biosciences Inc.（Kindeva 的子公司）达成最终协议，获得 REZENOPY ^™ （盐酸纳洛酮）鼻喷雾剂 10 毫克在美国的独家商业化权利，该产品于 2024 年 4 月 19 日获得 FDA 批准。

REZENOPY ^™是目前获得 FDA 批准的最高剂量盐酸纳洛酮鼻喷雾剂。该产品充分利用了活性成分和剂型的成熟优势，并增强了对抗强效阿片类药物的疗效。IQVIA 数据显示（截至 2026 年 1 月），纳洛酮在美国市场的年销售额预计为 1.41 亿美元，销量预计为 940 万支。

关于 REZENOPY ^™

REZENOPY ^™ （盐酸纳洛酮）鼻喷雾剂 10mg 是一种阿片拮抗剂，适用于成人和儿童患者出现呼吸和/或中枢神经系统抑制等已知或疑似阿片类药物过量的紧急治疗。本品适用于可能存在阿片类药物的场所，作为紧急治疗药物立即使用。

REZENOPY ^™鼻喷雾剂仅供鼻内使用，以纸盒包装，内含两 (2) 个泡罩包装，每个泡罩包装内含一个喷雾装置。

重要安全信息
REZENOPY ^™ （盐酸纳洛酮）鼻喷雾剂 10 毫克是一种阿片拮抗剂，适用于成人和儿童患者出现呼吸和/或中枢神经系统抑制等已知或疑似阿片类药物过量的紧急治疗。本品旨在阿片类药物可能存在的场所作为紧急治疗药物立即使用，但不能替代紧急医疗救护。

重要安全信息

• 禁忌症：已知对盐酸纳洛酮或任何其他成分过敏的患者禁用 REZENOPY ^™鼻喷雾剂。
• 警告和注意事项：
  • 复发性呼吸和中枢神经系统抑制的风险：由于纳洛酮相对于阿片类药物的作用持续时间较长，因此在等待紧急医疗救助期间，应持续监测患者并根据需要给予额外剂量。
  • 使用部分激动剂或混合激动剂/拮抗剂疗效有限的风险：部分激动剂或混合激动剂/拮抗剂（例如丁丙诺啡和喷他佐辛）引起的呼吸抑制可能无法完全逆转。可能需要更大剂量或重复给药。

• 诱发严重阿片类药物戒断症状：对阿片类药物依赖的患者使用本品可能诱发阿片类药物戒断症状。新生儿若未能识别并妥善治疗阿片类药物戒断症状，可能危及生命。应密切监测阿片类药物戒断症状的发生。
• 心血管不良反应风险：术后突然逆转阿片类药物抑制作用可能导致不良心血管反应。这些事件主要发生于既往存在心血管疾病或正在服用其他可能具有类似不良心血管反应药物的患者。使用盐酸纳洛酮后，应在合适的医疗机构密切监测这些患者。

• 不良反应：在 REZENOPY ^™鼻喷雾剂临床研究中观察到以下不良反应：上腹痛、鼻咽炎和味觉障碍。
  
  

有关完整的产品信息，包括患者信息，请参阅完整的处方信息。

关于 Scienture Holdings, Inc.

科学控股有限公司（纳斯达克股票代码：SCNX）及其全资子公司Scienture, LLC是一家综合性制药公司，致力于通过提供创新型专科产品来满足尚未被满足的市场需求，从而为患者、医生和护理人员创造更大价值。Scienture, LLC是一家品牌型专科制药公司，拥有一支经验丰富的行业专家团队，他们热衷于开发和推出独特的专科产品，为患者和医疗保健系统创造更大价值。Scienture的在研产品涵盖多个治疗领域和适应症，并服务于不同的市场细分和渠道。更多信息，请访问： www.scientureholdings.com和www.scienture.com 。

关于前瞻性陈述的警示性声明

本新闻稿包含某些可能被视为联邦证券法（包括1995年《私人证券诉讼改革法案》中的安全港条款）所界定的“前瞻性陈述”。非历史事实的陈述均属于1933年《证券法》第27A条和1934年《证券交易法》第21E条所界定的前瞻性陈述。前瞻性陈述涉及未来事件、公司未来业绩或未来财务状况。这些前瞻性陈述并非历史事实，而是基于我们对公司、行业、信念和假设的当前预期、估计和预测。此类前瞻性陈述包括但不限于关于我们或我们管理团队对未来（包括我们可能推出的产品，例如REZENOPY ^™）的预期、希望、信念、意图或策略的陈述，以及这些产品在市场上可能取得的成功，以及我们与这些产品相关的策略。此外，任何提及对未来事件或情况的预测、预估或其他描述的陈述，包括任何潜在假设，均为前瞻性陈述。在某些情况下，您可以通过以下词语识别前瞻性陈述：“预期”、“相信”、“继续”、“可能”、“估计”、“期望”、“打算”、“或许”、“正在进行”、“计划”、“潜在”、“预测”、“预计”、“应该”或这些词语的否定形式或其他类似表达，但缺少这些词语并不意味着该陈述就不是前瞻性陈述。前瞻性陈述受多种风险和不确定因素（其中一些超出我们的控制范围）的影响，这些风险和不确定因素可能导致实际结果或业绩与此类前瞻性陈述所明示或暗示的内容存在重大差异。因此，读者不应过分依赖任何前瞻性陈述。这些风险包括与第三方协议相关的风险；我们未来根据需要筹集资金的能力以及此类资金的条款，包括由此可能导致的股权稀释；我们持续经营的能力；我们某些信贷安排下的担保权益；我们维持普通股在纳斯达克资本市场上市的能力；与涉嫌侵犯他人知识产权有关的索赔；任何当前或未来可能针对我们提起的法律诉讼的结果；与我们的商业计划相关的意外困难或支出；以及我们在最近的 10-K 表格年度报告和随后向美国证券交易委员会提交的报告中详细列出的风险。

前瞻性陈述仅代表其发布之日的观点。除法律另有规定外，Scienture Holdings, Inc. 不承担因新信息、未来事件或其他原因而更新或修订任何前瞻性陈述的义务。

接触：

科学控股有限公司
奥斯汀大道20号
纽约州科马克，邮编11725
电话：（866）468-6535
电子邮件： IR@Scienture.com