CRISPR Therapeutics宣布拟议的可转换高级债券发行

瑞士楚格和美国波士顿，2026年3月10日（GLOBE NEWSWIRE）—— CRISPR Therapeutics AG（纳斯达克股票代码：CRSP）（以下简称“公司”）今日宣布，公司计划根据市场情况和其他因素，向合理认定为符合1933年《证券法》（经修订，以下简称“《证券法》”）第144A条规定的合格机构投资者，以私募方式发行总额为3.5亿美元的2031年到期可转换优先票据（以下简称“票据”）。公司同时预计将授予票据的初始购买者一项选择权，允许其在票据首次发行之日起13天内（含当日）额外购买至多5250万美元的票据，并进行结算。

该等票据为本公司的高级无担保债务，自2026年9月1日起，每年3月1日和9月1日支付利息，每半年付息一次。除非提前转换、赎回或回购，否则该等票据将于2031年3月1日到期。转换时，本公司将交付每股面值0.03瑞士法郎的普通股（“普通股”）。票据的利率、初始转换率及其他条款将在发行定价时确定。

公司拟将本次发行所得款项净额用于一般公司用途。

本次发行的票据及票据转换后可交付的普通股均未且不会根据《证券法》或任何其他证券法律进行注册，且除依据《证券法》及任何其他适用证券法律的注册豁免规定或在不受注册要求约束的交易中进行外，不得发行或出售该等票据及该等股份。本新闻稿不构成出售票据或票据转换后可交付的普通股的要约，亦不构成购买该等票据或普通股的要约邀请，且在任何州或其他司法管辖区，若该等要约、出售或要约邀请属非法行为，则不得在该等州或其他司法管辖区出售该等票据或该等股份。

关于 CRISPR Therapeutics

CRISPR Therapeutics 成立于十多年前，是一家领先的生物制药公司，专注于开发变革性的基因疗法，以治疗严重的人类疾病。公司已从一家开拓性的研究型企业发展成为行业领导者，其^CASGEVY® （exagamglogene autotemcel [exa-cel]）的获批标志着公司发展历程中的一个里程碑。CASGEVY® 是全球首个获批用于治疗镰状细胞病和输血依赖型β地中海贫血的 CRISPR 疗法。CRISPR Therapeutics 正在推进涵盖血红蛋白病、心血管疾病、自身免疫性疾病、肿瘤、再生医学和罕见病等领域的广泛且多元化的研发管线。公司通过开发 SyNTase™ 编辑技术，不断巩固其在基因编辑领域的领先地位。SyNTase™ 是一种新型的专有基因编辑平台，旨在实现精准、高效且可扩展的基因校正。为了加速并扩大其影响力，CRISPR Therapeutics 已与包括 Vertex Pharmaceuticals 在内的领先生物制药合作伙伴建立了战略合作关系。 CRISPR Therapeutics AG 总部位于瑞士楚格，其全资美国子公司 CRISPR Therapeutics, Inc. 以及研发运营机构分别位于马萨诸塞州波士顿和加利福尼亚州旧金山。

CRISPR ^{THERAPEUTICS®}标准字符标志和设计标识以及 SyNTase™ 是 CRISPR Therapeutics AG 的商标和注册商标。CASGEVY® 和^CASGEVY标识是 Vertex Pharmaceuticals Incorporated 的注册商标。所有其他商标和注册商标均为其各自所有者的财产。

前瞻性声明

本新闻稿中包含的非历史事实的陈述均属于1995年《私人证券诉讼改革法案》所界定的“前瞻性陈述”。由于此类陈述受风险和不确定性因素的影响，实际结果可能与此类前瞻性陈述所明示或暗示的结果存在重大差异。此类陈述包括但不限于票据的拟议条款、发行规模以及票据销售所得款项的预期用途。导致前瞻性陈述不确定性的风险包括但不限于：公司能否按预期条款完成发行（或能否完成发行）的相关风险，这些风险可能因市场状况或其他原因而有所不同或发生变化；以及公司最新年度报告（10-K表格）和CRISPR Therapeutics随后向美国证券交易委员会提交的任何其他文件中“风险因素”标题下讨论的其他风险和不确定性。现有及潜在投资者请注意，不应过分依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅代表其发布之日的观点。除法律另有规定外，本公司不承担更新或修订本新闻稿中任何前瞻性陈述的义务或责任。

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