Kymera治疗公司宣布在美國皮膚科學會（AAD）年會上發表KT-621 1b期數據

马萨诸塞州沃特敦，2026年3月10日（GLOBE NEWSWIRE）—— 致力于研发新型口服小分子降解剂治疗免疫疾病的临床阶段生物制药公司Kymera Therapeutics, Inc. （纳斯达克股票代码：KYMR）今日宣布，其KT-621 BroADen治疗特应性皮炎患者的1b期临床试验数据将在2026年美国皮肤病学会（AAD）年会上以最新研究成果口头报告的形式进行展示。年会将于2026年3月27日至31日在科罗拉多州丹佛市举行。Kymera还将在大会展厅设立展位（#3551）。

“我们很荣幸KT-621 BroADen的1b期临床试验数据能够入选AAD年会的最新研究成果口头报告，”Kymera Therapeutics首席医疗官Jared Gollob医学博士表示，“我们期待在这个重要的论坛上与皮肤病学界交流，并分享我们为慢性免疫炎症性疾病患者开发新型口服药物的工作。”

AAD 2026 最新报告详情

• 摘要标题：口服STAT6降解剂KT-621治疗中重度特应性皮炎的临床活性和安全性：1b期试验结果
• 会议主题：最新研究成果：第一场
• 会议类型：口头报告
• 演讲日期/时间： 2026年3月28日，星期六，上午9:24（山区时间）
• 地点：贝尔科剧院
  
  

会议结束后，演示文稿的副本将在 Kymera 网站的资源库部分提供。

关于KT-621
KT-621 是一种在研的、首创的每日一次口服 STAT6 降解剂。STAT6 是负责 IL-4/IL-13 信号传导的特异性转录因子，也是 2 型炎症的核心驱动因素。KT-621 目前正在针对特应性皮炎（ BROADEN2 ）和哮喘（ BREADTH ）进行平行的 IIb 期临床试验。KT-621 通过选择性地靶向降解 STAT6，有望为全球超过 1.4 亿 2 型炎症性疾病患者提供一种新的口服治疗方案。

关于 Kymera Therapeutics
Kymera是一家临床阶段的生物技术公司，致力于开拓靶向蛋白降解（TPD）领域，开发能够解决重大健康问题并有望显著改善患者生活的药物。Kymera正利用TPD技术攻克传统疗法无法触及的疾病靶点和通路。Kymera已成功将首个降解剂推进至免疫疾病的临床试验阶段，目前正专注于构建行业领先的口服小分子降解剂产品线，为患有此类疾病的患者提供新一代便捷高效的疗法。Kymera成立于2016年，并连续多年被评为波士顿最佳工作场所之一。如需了解更多关于我们的科学、产品线和团队的信息，请访问www.kymeratx.com或在Xbox或LinkedIn上关注我们。

关于前瞻性陈述的警示性说明
本新闻稿包含经修订的1995年《私人证券诉讼改革法案》所界定的前瞻性陈述，包括但不限于关于我们对临床和临床前研发管线（包括其治疗潜力、临床获益和安全性）的战略、业务计划和目标的预期（包括明示和暗示的陈述）。“可能”、“或许”、“将”、“可以”、“会”、“应该”、“预期”、“计划”、“预计”、“打算”、“相信”、“期望”、“估计”、“寻求”、“预测”、“未来”、“规划”、“潜力”、“继续”、“目标”、“即将推出”等词语或类似表达旨在识别前瞻性陈述，但并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词语。本新闻稿中的任何前瞻性陈述均基于管理层当前的预期和信念，并受诸多风险、不确定性和重要因素的影响，这些因素可能导致实际事件或结果与本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述存在重大差异，包括但不限于以下风险：临床前和临床数据（包括KT-621的I期试验结果）可能无法预测、与未来或正在进行的同一候选药物临床试验产生的数据不一致或更有利；未来临床试验的启动、时间和设计中固有的不确定性；正在进行和未来临床试验的数据的可用性和时间安排以及此类试验的结果；成功证明候选药物的安全性和有效性的能力；临床前和临床开发过程中意外出现不良事件或其他不良副作用；以及其他因素。这些风险和不确定性在最新的10-Q季度报告以及随后提交给美国证券交易委员会（SEC）的文件中“风险因素”部分有更详细的描述。此外，任何前瞻性陈述仅代表我们截至今日的观点，不应被视为代表我们此后任何日期的观点。我们明确声明不承担更新任何前瞻性陈述的义务。我们不对任何此类前瞻性陈述的准确性作出任何明示或暗示的陈述或保证。

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