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Prelude Therapeutics报告2025年净亏损9950万美元

2026-03-10 19:08

概述

精密肿瘤公司报告2025年净亏损9950万美元

公司收到了FDA对PRT 12396 IND申请的批准

预计2027年第二季度将有1.06亿美元的现金和等价物

Prelude预计Pt 12396的第一阶段研究将于2026年第二季度开始

公司计划在2026年中期提交PRT 13722的IND

Prelude预计现金跑道将持续到2027年第二季度

结果驱动因素

FDA许可- Prelude获得FDA批准,用于IND申请PRT 12396(一种MUR选择性JAK 2 V617 F抑制剂),标志着其战略重点的一个关键里程碑

KAT 6A CLAR-Co正在推进其KAT 6A降级器计划,计划在2026年中期提交IND,并在2026年下半年启动1期研究

降级器有效负载- Prelude正在为下一代数字转换器开发新型降级器有效负载,扩大潜在的合作伙伴关系和技术影响力

公司新闻稿:ID:nGNXsg 6 rZ

关键细节

度量

击败/错过

实际

共识估计

财年每股收益

-1.29美元

财年净利润

-9950万美元

财年运营收入

-1.0457亿美元

财年运营费用

1.1671亿美元

分析师关注

目前分析师对该股的平均评级为“买入”,建议细分为3“强烈买入”或“买入”,没有“持有”,没有“卖出”或“强烈卖出”

生物技术和医学研究同行群体的平均共识建议是“买入”

华尔街为Prelude Therapeutics Inc设定的12个月目标价格中位数为4.00美元,较3月9日收盘价3.09美元高出约29.4%

有关本报告中数据的问题,请联系Estimates. Support@lseg.com。如需任何其他问题或反馈,请联系reuters.support @ thomsonreuters.com。

(这个故事是使用路透社自动化和基于LSEG和公司数据的人工智能创建的。出版前由路透社记者检查和编辑。)

风险及免责提示:以上内容仅代表作者的个人立场和观点,不代表华盛的任何立场,华盛亦无法证实上述内容的真实性、准确性和原创性。投资者在做出任何投资决定前,应结合自身情况,考虑投资产品的风险。必要时,请咨询专业投资顾问的意见。华盛不提供任何投资建议,对此亦不做任何承诺和保证。