AEON生物制药任命约翰·本奇奇为首席财务官

一位拥有丰富资本市场经验的资深生物技术领导者加入永旺集团，该公司正推进其主要资产通过关键监管里程碑。

加州尔湾，2026年3月9日（GLOBE NEWSWIRE）—— AEON Biopharma, Inc.（简称“AEON”或“公司”）（纽约证券交易所美国板：AEON）是一家生物制药公司，致力于推进ABP-450（prabotulinumtoxinA）作为^BOTOX® （onabotulinumtoxinA）的生物类似药，以实现加速进入美国市场并获得全标签批准。公司今日宣布任命John Bencich为首席财务官。Bencich先生的加入正值AEON发展的关键阶段，公司正准备推进下一阶段的关键监管里程碑。

“约翰的任命标志着AEON迈出了重要一步，我们即将进入加速发展阶段，”AEON总裁兼首席执行官罗伯·班克罗夫特表示。“他拥有丰富的上市生物技术公司财务管理经验，以及在资本市场的专业知识，这将加强我们的财务战略，深化与机构的合作，并在我们推进监管审批流程的过程中，支持稳健的资本形成。我们相信，约翰的领导对于AEON实现长期价值创造至关重要。”

“AEON正在一个庞大且极具吸引力的治疗市场中，执行一项专注且差异化的生物类似药战略，”Bencich先生表示。“我看到了巨大的机遇，可以加强公司的财务基础，并支持其进入下一阶段的增长，从而帮助其充分发挥潜力。我很高兴在这个关键时刻加入这个团队。”

本奇奇先生加入永旺集团，拥有超过25年的领导经验，涵盖新兴成长型企业和上市公司的企业战略、资本市场交易和业务拓展。此前，他曾担任Achieve Life Sciences的首席执行官，领导公司完成资本化并推动了市值的显著增长。任职期间，他还负责监督关键的临床和监管里程碑，强化了公司的知识产权组合，并推进了商业和业务拓展计划。在其职业生涯早期，他曾担任OncoGenex Pharmaceuticals、Integrated Diagnostics、Allozyne和Trubion Pharmaceuticals的首席财务官，负责支持多项融资、战略交易和上市准备工作。他拥有圣地亚哥大学的会计学学士学位和西雅图大学的工商管理硕士学位。

关于美国生物类似药审批途径

根据FDA的351(k)生物类似药审批途径，研发者必须证明拟上市产品与已获批准的参考生物制剂高度相似，在安全性、纯度或效力方面不存在具有临床意义的差异。分析相似性是该流程的科学基础，它与临床和监管策略相结合，形成全面的证据评估。FDA的参与重点在于确定解决剩余不确定性所需的数据范围，这些数据可能包括分析数据、非临床数据或临床数据（视情况而定）。

关于永旺生物制药

AEON Biopharma是一家生物制药公司，致力于通过生物类似药^BOTOX® ，加速并全面进入美国治疗性神经毒素市场。美国治疗性神经毒素市场年规模超过30亿美元，为高质量生物类似药的竞争提供了巨大的机遇。公司的主要产品是用于治疗衰弱性疾病的ABP-450。ABP-450与Evolus公司目前以^Jeuveau®为商品名获批用于美容用途的肉毒杆菌毒素复合物相同。ABP-450由大熊制药按照现行药品生产质量管理规范（cGMP）生产，其生产设施已获得美国食品药品监督管理局（FDA）、加拿大卫生部和欧洲药品管理局（EMA）的批准。该产品已在印度、墨西哥和菲律宾获批作为生物类似药上市。 AEON拥有ABP-450在美国、加拿大、欧盟、英国及其他特定国际地区的独家开发和分销权。欲了解更多关于AEON的信息，请访问www.aeonbiopharma.com 。

前瞻性声明

本新闻稿中的某些陈述可能构成前瞻性陈述。前瞻性陈述通常涉及未来事件或永旺未来的财务或运营业绩，可能包括有关公司监管计划、ABP-450开发战略、预期资本形成活动、增长机会以及本西奇先生对公司战略和执行的预期贡献的陈述。

这些声明基于当前的预期和假设，并受风险和不确定性因素的影响，这些因素可能导致实际结果与此类前瞻性声明中明示或暗示的结果存在重大差异。此类风险和不确定性因素包括但不限于监管发展和结果、公司获得必要批准的能力、以可接受的条款获得资金的能力、市场状况、竞争格局以及公司向美国证券交易委员会提交的文件中描述的其他风险。

前瞻性声明仅代表本新闻稿发布之日的情况，除法律要求外，永旺不承担更新此类声明的义务。

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来源：永旺生物制药