argenx报告VYVGART治疗眼部重症肌无力的III期ADAPT OCULUUS结果呈阳性

argenx SE宣布将在2026年美国神经病学学会年会（4月18日至22日，芝加哥）上展示有关VYVGART（efgartigimod）治疗重症肌无力和慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病的新临床数据，以及管道候选药物empasipprubart和adimanebart。该公司表示，三期ADAPT OCULUUS的阳性结果表明VYVGART在患有眼性重症肌无力的成人中具有潜力，另外三期ADAPT SERON数据支持在没有检测到AChR抗体的全身性重症肌无力患者中的疗效和安全性MuSK+、LRP 4+和三重血清阴性亚型;这些结果将在会议上展示。argenx还计划提供ADHERE项目的CIDP分析，包括对初治患者、生物标志物和现实世界证据的事后评估，并分享adimanebart（ARGX-119）治疗DOK 7先天性肌无力综合征的额外1b期数据。

声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然PUBT努力提供准确、及时的信息，但这些人工智能生成的内容仅用于信息目的，不应被解释为财务、投资或法律建议。arGEN-X SE于2026年3月6日通过GlobeNewswire发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考号：202603060100 PRIMZONEFULFEED 1001168541），并对其中包含的信息全权负责。