SeaStar Medical完成QUELIMMUNE儿科AKI安全性登记研究的FDA授权入组

SeaStar Medical Holding Corporation表示，它已经完成了FDA授权的SAVE Surveillance Registry的注册，这是一项批准后研究，旨在确认其QUELIMMUNE治疗因败血症或需要肾脏替代治疗的败血症引起的急性肾损伤儿童的安全性。该登记处已经招募了50名患者;该公司表示将分析数据，并在未来几个月内向FDA提交28天的安全性结果。SeaStar还指出，早期的SAVE登记结果已经发表在同行评审的儿科肾病杂志上。

声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然PUBT努力提供准确、及时的信息，但这些人工智能生成的内容仅用于信息目的，不应被解释为财务、投资或法律建议。Seastar Medical Holding Corporation于2026年3月5日通过GlobeNewswire发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考号：202603050820 PRIMZONELFED 9666273），并对其中包含的信息全权负责。