Invivyd任命著名医生和科学家Michael Mina，M.D., Ph.D.为首席医学官

• 米娜博士曾任哈佛大学陈曾熙公共卫生学院流行病学、免疫学和传染病学助理教授，以及哈佛医学院和布莱根妇女医院病理学助理教授，她的加入将增强Invivyd的医疗领导力。
• 米娜博士在哈佛大学的研究重点是抗体、疫苗和传染病，尤其擅长新冠病毒、麻疹和其他疾病的研究，她的加入将对Invivyd公司及其产品线的推进起到至关重要的作用。
• 米娜博士发表过100多篇科学论文，引用次数超过1万次，并接受过数百次大众媒体采访和撰写评论文章，是开展研究并将其意义和影响传达给医疗保健专业人员、监管机构和公众的专家。
  

康涅狄格州纽黑文，2026 年 3 月 5 日（GLOBE NEWSWIRE）—— Invivyd 公司（纳斯达克股票代码：IVVD）今天宣布任命 Michael Mina 医学博士、哲学博士为首席医疗官。

“米纳博士的加入正值美国医学发展和传染病预防的关键时期，我们致力于为美国民众提供更多选择，帮助他们抵御包括新冠病毒、新冠后遗症、呼吸道合胞病毒和麻疹在内的病毒威胁，”Invivyd董事会主席马克·埃利亚表示。“他独特的医学培训、流行病学和基础免疫学背景，以及在推进复杂问题务实解决方案方面的卓越成就，将有助于我们加快单克隆抗体研发管线的拓展。”

“Invivyd作为传染病单克隆抗体领域的领导者，在推进传染病预防方面处于领先地位。我有机会了解了这家公司及其技术平台，并看到了Invivyd在医疗价值创造方面的独特潜力，因为Invivyd有望提升治疗标准，尤其是在预防那些需要更好治疗方案的重大病毒性疾病方面，”医学博士、哲学博士Michael Mina评论道。

米纳博士曾任哈佛大学陈曾熙公共卫生学院、哈佛医学院和布莱根妇女医院的助理教授，并在多家诊断和数字健康公司担任首席科学官或首席医疗官。在新冠疫情期间，米纳博士因向美国联邦政府和国际政府提供检测政策方面的建议而声名鹊起，他倡导美国将公共卫生目标从试图诊断每一例新冠病例，转变为识别当前具有传染性的人群，以减少病毒传播并加速社会重启。米纳博士曾协助领导美国政府的“居家检测治疗计划”，该计划旨在改善弱势群体获得流感和新冠肺炎治疗的机会。在其职业生涯早期，米纳博士还识别并阐明了麻疹病毒的基本病理学特征，包括率先发现了麻疹的一个关键长期后果——“免疫失忆症”，即麻疹感染后基于抗体的免疫记忆的丧失。他的研究还探讨了人体如何对流感疫苗和其他疫苗以及病原体做出反应，从而驱动免疫记忆，尤其是在儿童期和孕期，以及后续被动抗体转移给新生儿的过程。米纳博士还领导了多项基于人群的大型研究，以更好地了解人类针对数百种不同病原体和自身免疫性疾病的抗体库，从而增进我们对免疫系统在生命周期中如何发育、稳定和衰退的理解。米纳博士在公共卫生战略方面的领导才能、对病毒免疫学的深厚科学贡献以及清晰传达复杂科学知识的卓越能力，使他能够为Invivyd公司推进被动抗体预防和多种疾病的治疗提供独特的助力。

关于 Invivyd

Invivyd公司（纳斯达克股票代码：IVVD）是一家生物制药公司，致力于提供针对严重病毒性传染病的防护，首先从SARS-CoV-2病毒入手。Invivyd拥有业内独一无二的专有集成技术平台，用于评估、监测、开发和调整，以打造一流的抗体。2024年3月，Invivyd的创新抗体候选产品线中的一种单克隆抗体(mAb)获得了美国FDA的紧急使用授权(EUA)。访问https://invivyd.com/了解更多信息。

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关于前瞻性陈述的警示性说明

本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》所界定的前瞻性陈述。诸如“预期”、“相信”、“可能”、“期望”、“估计”、“打算”、“计划”、“潜在”、“预测”、“展望”、“未来”和“目标”等词语或类似表达（以及其他提及未来事件、情况或环境的词语或表达）旨在识别前瞻性陈述。前瞻性陈述包括有关公司首席医疗官预期贡献的陈述，包括其在帮助公司扩展单克隆抗体产品线方面所做出的贡献；公司致力于为美国民众提供多种病毒防护选择，以抵御包括新冠病毒、新冠后遗症、呼吸道合胞病毒和麻疹在内的病毒威胁；在预防和治疗重大病毒性疾病方面创造医疗价值和提升护理标准的潜力；以及公司致力于提供针对严重病毒性传染病（首先是SARS-CoV-2）的防护。以及其他并非历史事实的陈述。公司可能无法实现其前瞻性陈述中披露的计划、意图或预期，因此您不应过分依赖公司的前瞻性陈述。这些前瞻性陈述涉及风险和不确定性，可能导致公司的实际业绩与前瞻性陈述中描述或暗示的业绩存在重大差异，包括但不限于：公司发现、临床前和临床开发活动的进度、进展和结果；非临床研究或临床试验的结果可能无法预测未来结果的风险，且中期数据需进一步分析；临床前研究或临床试验中观察到的意外安全性或有效性数据；在不同检测方法（例如假病毒检测和真实病毒检测）中测试的候选产品的中和活性可能存在差异；用于预测针对 SARS-CoV-2 变种活性的模型和方法的结果可能存在差异；公司候选产品能否展现并维持对主要SARS-CoV-2变种的中和活性，尤其是在病毒不断进化的情况下；与监管授权或批准流程以及可用的开发和监管途径相关的不确定性；任何候选产品在获得监管授权或批准后能否持续保持可接受的安全性、耐受性和有效性；监管环境的变化；公司与监管机构沟通的结果；预期或现有竞争格局的变化；美国FDA授予公司研发管线中单克隆抗体的紧急使用授权（EUA）的有效期，以及该EUA是否会被美国FDA修订或撤销；对单克隆抗体疗法缺乏了解以及监管机构对用于预防或治疗COVID-19或其他传染病的单克隆抗体疗法的审查可能对公司候选产品的开发或商业成功产生不利影响的风险；公司对第三方的依赖；宏观经济和政治的不确定性；公司持续经营的能力；以及公司是否有足够的资金来满足未来的运营费用和资本支出需求。可能导致公司实际业绩与本新闻稿中前瞻性陈述所明示或暗示的业绩存在重大差异的其他因素，已在公司截至2024年12月31日止年度的10-K表年度报告和截至2025年9月30日止季度的10-Q表季度报告中“风险因素”部分进行了描述，这两份报告均已提交给美国证券交易委员会（SEC）。此外，公司向SEC提交的其他文件以及未来将提交给SEC并可在www.sec.gov查阅的报告也对上述因素进行了描述。本新闻稿中包含的前瞻性陈述仅代表截至发布之日的信息，除适用法律另有规定外，Invivyd不承担因新信息、未来事件或其他原因而更新此类信息的义务。

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