康菲特宣布行使认股权证预计总收入约为400万美元

以色列拉马特甘，2026年3月4日（GLOBE NEWSWIRE）——Can-Fite BioPharma Ltd.（纽约证券交易所美国板：CANF）（特拉维夫证券交易所：CANF）（简称“Can-Fite”或“公司”）是一家生物技术公司，致力于推进一系列针对肿瘤和炎症性疾病的专有小分子药物的研发。公司今日宣布，已达成一项最终协议，将立即行权部分未行使的认股权证，以每股5.00美元的优惠行权价格购买至多795,869股美国存托股份（ADS）。这些认股权证由Can-Fite于2025年7月发行，行权价格为每股9.34美元。行权后可发行的ADS代表普通股，已根据有效的F-1表格注册声明（文件编号：333-288890）进行注册。本次发行预计将于 2026 年 3 月 5 日左右完成，但需满足惯例成交条件。

HC Wainwright & Co. 担任本次发行的独家配售代理。

作为立即行使认股权证换取现金的对价，Can-Fite 将发行新的未登记认股权证，用于购买至多 1,591,738 份美国存托股份 (ADS)。新认股权证的行权价格为每份 ADS 5.00 美元，可立即行权，行权期限至转售登记声明生效日期后 24 个月为止。

行使认股权证后，Can-Fite预计可获得约400万美元的总收益，该金额未扣除配售代理费和发行费用。公司计划将净收益用于研发、临床试验以及其他营运资金和一般公司用途。

上述新认股权证系根据经修订的1933年证券法（“1933年证券法”）的适用豁免条款，以私募方式发行。该等认股权证及其行权后可发行的美国存托股份（ADS）均未根据1933年证券法进行注册，且未经美国证券交易委员会（“SEC”）注册或获得适用豁免，不得在美国境内发售或出售。Can-Fite已同意向SEC提交一份注册声明，以涵盖新认股权证行权后可发行的ADS的转售（“转售注册声明”）。

本新闻稿不构成出售要约或购买要约的招揽，也不构成在任何州或其他司法管辖区出售这些证券的要约，如果根据任何此类州或其他司法管辖区的证券法，在注册或取得资格之前进行此类要约、招揽或出售属于非法行为。

关于 Can-Fite BioPharma Ltd.

Can-Fite BioPharma Ltd.（纽约证券交易所美国板：CANF）（特拉维夫证券交易所：CANF）是一家处于临床后期阶段的药物研发公司，其平台技术旨在开拓价值数十亿美元的癌症、肝病和炎症性疾病治疗市场。公司的主要候选药物Piclidenoson在银屑病III期临床试验中公布了初步结果，并已启动一项关键性III期临床试验。Can-Fite的肝病药物Namodenoson正在进行三期临床试验（针对肝细胞癌HCC）、二期临床试验（针对MASH）以及二期临床试验（针对胰腺癌）。Namodenoson已获得美国和欧洲的孤儿药资格认定，并被美国食品药品监督管理局（FDA）授予快速通道资格，用于HCC的二线治疗。Namodenoson还展现出治疗其他癌症（包括结肠癌、前列腺癌和黑色素瘤）的潜力。公司的第三款候选药物CF602已显示出治疗勃起功能障碍的疗效。这些药物具有极佳的安全性，迄今为止，临床研究已在超过1600名患者中积累了丰富的经验。欲了解更多信息，请访问： https://www.canfite.com/ 。

前瞻性声明

本新闻稿可能包含关于Can-Fite公司预期、信念或意图的前瞻性陈述，这些预期、信念或意图涉及其产品开发工作、业务、财务状况、经营业绩、战略或前景等。除历史事实陈述外，本新闻稿中的所有陈述均为“前瞻性陈述”。前瞻性陈述可通过使用诸如“相信”、“预期”、“打算”、“计划”、“可能”、“应该”或“预计”等前瞻性词语及其否定形式或其他变体或其他类似词语来识别，或者通过这些陈述并非完全与历史或当前事项相关这一事实来识别。例如，公司在讨论发行完成情况、与发行相关的惯例成交条件的满足情况以及发行所得款项的预期用途时，均使用了前瞻性陈述。前瞻性陈述涉及截至其作出之日的预期或期望的事件、活动、趋势或结果。由于前瞻性陈述涉及尚未发生的事项，因此这些陈述本身存在已知和未知的风险、不确定性以及其他因素，这些因素可能导致 Can-Fite 的实际业绩、表现或成就与前瞻性陈述中明示或暗示的任何未来业绩、表现或成就存在重大差异。可能导致实际业绩、表现或成就与这些前瞻性陈述中预期业绩、表现或成就存在重大差异的重要因素包括但不限于：我们的市场和其他状况；过往亏损情况以及为运营提供资金所需的额外资本，以及我们无法以可接受的条款获得额外资本，甚至根本无法获得额外资本；现金流的不确定性以及无法满足营运资金需求；我们临床前研究、临床试验和其他候选产品开发工作的启动、时间安排、进展和结果；我们推进候选产品进入临床试验或成功完成临床前研究或临床试验的能力；我们获得候选产品监管批准的情况以及其他监管申报和批准的时间安排；我们候选产品的临床开发、商业化和市场接受度；我们建立和维持战略合作伙伴关系及其他企业合作的能力；我们业务模式和战略计划（包括针对我们业务和候选产品的计划）的实施；我们能够为涵盖我们候选产品的知识产权建立和维持的保护范围，以及我们在不侵犯他人知识产权的情况下开展业务的能力；竞争对手、技术和我们所处的行业；未能满足纽约证券交易所美国板持续上市要求的风险；以及以色列政治和安全局势对我们业务的影响。有关这些风险、不确定性及其他因素的更多信息，请参阅Can-Fite于2025年4月14日向美国证券交易委员会提交的20-F表格年度报告的“风险因素”部分，以及向美国证券交易委员会提交的其他公开报告和向特拉维夫证券交易所提交的定期报告。现有及潜在投资者请勿过分依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅代表截至本文件发布之日的信息。 Can-Fite 不承担因新信息、未来发展或其他原因而公开更新或审查任何前瞻性声明的义务，除非适用证券法另有规定。

接触

Can-Fite 生物制药
莫蒂·法布斯坦
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