Can-Fite的Namodenoson在二期a胰腺癌研究中成功达到主要终点

以色列拉马特甘，2026 年 3 月 4 日（GLOBE NEWSWIRE）—— Can-Fite BioPharma Ltd. （纽约证券交易所美国板：CANF）（特拉维夫证券交易所：CANF）是一家临床阶段生物技术公司，致力于开发一系列用于治疗癌症和炎症性疾病的专有小分子药物。该公司今天宣布了其 IIa 期开放标签研究的结果，该研究评估了 namodenoson 在接受过系统性治疗后病情进展的晚期胰腺导管腺癌 (PDAC) 患者中的疗效。

该研究达到了其主要终点，即安全性，结果表明，在既往接受过大量治疗的患者群体中，namodenoson 的耐受性非常好。未发现新的安全性信号，且其安全性特征与 namodenoson 在其他肿瘤疾病中的已知临床经验一致。

该研究纳入了20例接受过一种或多种既往治疗方案的晚期胰腺癌患者。这些患者属于高危人群，包括体能状态各异和晚期转移性疾病患者。

次要终点包括总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）。生存期随访仍在进行中，截至数据截止时，仍有三分之一的患者存活。随着随访的继续，预计生存期结果将进一步完善，并将在即将召开的科学会议上公布。

“在这一难治性人群中观察到的良好安全性支持继续对纳莫德诺森进行临床评估，”以色列拉宾医学中心大卫多夫中心著名肿瘤学家和权威专家萨洛蒙·斯特默教授表示，“我们将继续监测随着数据成熟而出现的生存结果。”

纳莫德诺森是一种高选择性A3腺苷受体（A3AR）激动剂，已显示出良好的安全性，并在临床前胰腺癌模型中证实了其抗肿瘤活性。该药物目前也在进行晚期肝癌的临床试验。

Namodenoson 已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 授予的孤儿药资格，用于治疗胰腺癌。

关于 Can-Fite BioPharma Ltd.

Can-Fite BioPharma Ltd.（纽约证券交易所美国板：CANF）（特拉维夫证券交易所：CANF）是一家处于临床后期阶段的药物研发公司，其平台技术旨在满足数十亿美元癌症、肝病和炎症性疾病治疗市场的需求。公司的主要候选药物Piclidenoson近期公布了银屑病3期临床试验的初步结果，并启动了一项关键性3期临床试验。Can-Fite的肝病药物Namodenoson正在进行肝细胞癌（HCC）的3期临床试验、MASH（黏膜相关脂肪性肝炎）的2b期临床试验以及胰腺癌的2a期临床试验。Namodenoson已获得美国和欧洲的孤儿药资格认定，并被美国食品药品监督管理局（FDA）授予HCC二线治疗的快速通道资格认定。此外，Namodenoson还展现出治疗其他癌症（包括结肠癌、前列腺癌和黑色素瘤）的潜力。 CF602是该公司第三款候选药物，已证实对治疗勃起功能障碍有效。这些药物安全性极佳，迄今为止已在超过1600名患者的临床研究中积累了丰富的经验。更多信息请访问： www.can-fite.com 。

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