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2026-03-04 20:15
Cellectar BioSciences报告2025财年净亏损2,180万美元,即每股基本股和稀释股8.35美元。2025财年,研发费用为1,150万美元,G & A费用为1,150万美元,总运营费用为2,300万美元。其他净收入为120万美元,其中包括80万美元的认购权估值收益和40万美元的利息收入。截至2025年12月31日,现金和现金等值物为1,320万美元,该公司表示,这足以为2026年第三季度的基本预算运营提供资金。在业务方面,Cellectar表示,它仍有望在2026年第三季度向EMA提交针对Waldenström巨球蛋白血症中的碘波福辛I 131的有条件上市授权,这得到了Cliver WaM数据的支持,包括12个月的随访。该公司还指出,iopofosine I 131在复发性/难治性Waldenström巨球蛋白血症中获得FDA突破性治疗称号,FDA建议早在二线治疗时就研究该疗法治疗BTKi后适应症。Cellectar还启动了一项关于SYS 125在三阴性乳腺癌中的1b期剂量探索研究,预计将于2026年中获得早期数据,并强调了与Ionetix达成的商业规模CGM级Actimium-225和Astatine-211的供应协议,以支持SYS 225的开发。
声明:本新闻简报由公共技术公司(PUBT)使用生成性人工智能创建。虽然PUBT努力提供准确、及时的信息,但这些人工智能生成的内容仅用于信息目的,不应被解释为财务、投资或法律建议。Cellectar生物科学公司于2026年3月4日通过GlobeNewswire发布了用于生成此新闻简报的原始内容(参考号:202603040715 PRIMZONELFEFED 9665497),并对其中包含的信息全权负责。