CervoMed选择50毫克每日一次奈弗拉马莫德剂量用于计划的3期DLB试验

CervoMed Inc.宣布完成一项第一阶段健康志愿者研究，评估含有新的、稳定的neflamapimod晶体形式的药物产品的药代动力学，并选择了50毫克每日三次的给药方案，用于计划在路易体痴呆患者中进行的第三阶段试验。该公司表示，更高的剂量旨在达到与之前在2b期RewinD-LB试验扩展阶段使用的临床活性药品批次观察到的治疗活性相关的血浆药物浓度。CervoMed表示，其他结果和比较药代动力学数据将在其公司演示中提供。

声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然PUBT努力提供准确、及时的信息，但这些人工智能生成的内容仅用于信息目的，不应被解释为财务、投资或法律建议。Cervomed Inc.于2026年3月4日通过GlobeNewswire发布了用于生成此新闻简报的原始内容（参考号：202603040730 PRIMZONELFEFED 9665479），并对其中包含的信息全权负责。