GTBP 2025财年非现金公允价值费用净亏损扩大至2，840万美元

GT Bizerma报告了2025财年业绩，年底现金和现金等值物约为700万美元，并引用截至2026年1月31日未经审计的形式现金余额约为900万美元，预计将为运营提供资金到2026年第四季度。2025财年，研发费用约为350万美元（下降39.7%），主要是由于生产和材料成本下降，而SG & A费用（不包括股票报酬）约为850万美元。运营损失约为1，240万美元（下降13.9%），净损失约为2，840万美元（增长2.2倍），主要由与L系列优先股相关的额外投资权公允价值变化产生的非现金费用驱动。GT Bizerma表示，其在复发性/难治性CD 33表达血液恶性肿瘤中的GTB-3650 1期剂量增加试验正在积极招募，队列4（10微克/公斤/天）正在进行中，队列5（25微克/公斤/天）的给药预计将于2026年第二季度开始;下一次试验更新预计将于2026年第三季度完成队列5的招募后。该公司还表示，在2026年1月下旬获得FDA IND批准后，它仍有望在2026年年中启动GTB-5550在表达B7-H3的实体瘤中的1期篮子试验。

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