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2026-03-02 20:23
Glaukos公司发布了一份投资者报告,概述了其对介入性青光眼和介入性圆锥角膜的关注。该公司强调了其商业产品组合和管道,包括用于高眼压和开角型青光眼的iDose TR,并指出FDA于2026年1月批准重新给药,临床数据显示81%的受试者在12个月时没有使用降低IOP的局部药物,70%的受试者在3年时使用相同或更少的药物控制良好。Glaukos还讨论了正在进行3b期研究的iDose TRIO和正在进行2b/3期研究的iDose TREX。在圆锥角膜中,Glaukos介绍了Epioxa,被描述为FDA批准的角膜上皮交联治疗,并表示预计将于2026年第一季度上市。该演示还提到了目前处于2期临床试验的第三代iLink计划。您可以通过下面的链接访问完整的演示文稿。
免责声明:本新闻简报由Public Technologies(PUBT)使用生成式人工智能创建。虽然PUBT努力提供准确、及时的信息,但这些人工智能生成的内容仅用于信息目的,不应被解释为财务、投资或法律建议。Glaukos Corporation于2026年3月2日发布了用于生成本新闻简报的原始内容,并对其中包含的信息全权负责。