Plus Therapeutics宣布REYOBIQ Convec-Enhanced交付的新III类CPD代码

Plus Therapeutics Inc美国医学会的CPD编辑小组批准了一项新的III类CPD代码，以跟踪用于给药REYOBIQ治疗复发性胶质母细胞瘤和儿童脑癌的对流增强输送的利用情况。批准的代码为X566 T，涵盖用于输送治疗药物的脑输液导管的立体定向放置，包括计算机化立体定向计划和钻孔。该公司表示，该代码将于2026年7月1日发布，并于2027年1月1日生效。Plus Therapeutics还表示，预计将在2026年完成其第2期复发性胶质母细胞瘤试验的招募，随后将举行第2期结束会议，并继续预计2026年将在其第1期儿科脑癌试验中招募首批患者。

声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然PUBT努力提供准确、及时的信息，但这些人工智能生成的内容仅用于信息目的，不应被解释为财务、投资或法律建议。Plus Therapeutics Inc于2026年2月25日通过GlobeNewswire发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考号：202602250730 PRIMZONEFULLFED9660646），并对其中包含的信息全权负责。