热门资讯> 正文

BRIEF-FDA接受Viatris针对Mr-141（0.75%酚妥拉明滴眼液）的补充新药申请，用于治疗老视

2026-02-25 20:00

2月25日（路透社）- Viatris Inc VTRS.O：

FDA批准Viatris补充MR-141（0.75%苯酚眼液）用于治疗学龄前症的新药申请

ViATRIS Inc - FDA PDUFA目标日期设定为2026年10月17日

源文本：ID：nPn 1vWfGFa

更多公司报道：VTRS.O

（（路透社. thomsonreuters.com;）

推荐文章

风险及免责提示：以上内容仅代表作者的个人立场和观点，不代表华盛的任何立场，华盛亦无法证实上述内容的真实性、准确性和原创性。投资者在做出任何投资决定前，应结合自身情况，考虑投资产品的风险。必要时，请咨询专业投资顾问的意见。华盛不提供任何投资建议，对此亦不做任何承诺和保证。