热门资讯> 正文
2026-02-24 13:00
圣地亚哥,2026年2月24日(GLOBE NEWSWIRE)——Bionano Genomics公司(纳斯达克股票代码:BNGO)今日公布了2026年Bionano研讨会首日的亮点,该研讨会的主题为“光学基因组图谱(OGM)在血液系统恶性肿瘤治疗中的进展”。血液系统恶性肿瘤是指血液和淋巴系统的癌症。今天的线上会议汇聚了全球专家和意见领袖,他们分享了最新数据,展示了OGM如何通过检测关键结构变异,并加速白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤基因组分析的精准度和深度,从而重塑细胞遗传学和分子生物学工作流程。2026年研讨会吸引了来自六大洲70个国家的1000多名注册参会者,使其成为2026年会议日程中规模最大的专注于OGM和Bionano解决方案的盛会。
来自欧洲和美国顶尖学术医疗和癌症中心的9位演讲者,包括Bionano首席医疗官Alka Chaubey博士(FACMG),展示了OGM的工作原理,以及与传统的细胞遗传学和分子技术(包括核型分析(KT)、荧光原位杂交(FISH)和下一代测序(NGS))相比,OGM如何为临床研究提供更高的分辨率、灵敏度和更全面的结构变异检测。他们报告称,OGM与传统细胞遗传学方法具有高度一致性,并强调了OGM解析复杂重排、识别新的驱动事件以及挽救传统细胞遗传学失败病例的能力。演讲者强调了OGM作为现代血液系统恶性肿瘤研究的重要组成部分,其作用日益凸显,通常与下一代测序(NGS)以及VIA ™软件(Bionano用于基因组变异的集成可视化、解读和报告的解决方案)结合使用。
在当天众多重要报告中,Chaubey 博士首先概述了 OGM 的工作原理,并介绍了 OGM 工作流程的最新技术进展。她的报告引用了多篇文献,表明 OGM 在血液恶性肿瘤研究和细胞基因组学领域的作用日益增强,这标志着病理工作流程正从传统的模拟方法向更先进的数字化工作流程转型。
来自奥古斯塔大学的拉文德拉·科尔赫博士介绍了分子病理学和细胞遗传学中血液恶性肿瘤的比较工作流程,其中将OGM与传统的细胞遗传学方法(如KT、FISH和523基因NGS panel)进行了比较。科尔赫博士重点介绍了VIA中OGM和NGS的整合,以实现全面的癌症基因组学分析。他的报告阐述了如何结合基于序列和结构变异的技术,从而更深入地了解复杂的基因组事件。
Wahab A. Khan 博士(达特茅斯-希契科克医学中心)介绍了慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 的探索性基因组分析,展示了 OGM 如何快速、更准确地发现标准细胞遗传学方法无法检测到的隐蔽、复杂和致病性 SV 或重排。
Amber Verhasselt(鲁汶大学)展示了 OGM 如何识别多种具有挑战性的样本类型中的非霍奇金淋巴瘤的致病性异常,同时揭示传统工作流程之外的其他具有生物学意义的发现。
德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心的 Gokce A. Toruner 博士分享了靶向 RNA 测序和 OGM 在检测致病基因重排方面的比较数据,证明了这两种技术的互补优势。
艾莉·德·弗利格尔博士(AZ Sint-Jan Brugge)演示了如何通过采用改进的 OGM 工作流程,使 OGM 取代多种传统的分子细胞遗传学分析方法,从而在多发性骨髓瘤 (MM)(一种具有挑战性的浆细胞肿瘤)中获得更多答案。
德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心的 Rashmi Kanagal Shamanna 博士展示了国际 OGM 联盟 (ICOGM; www.icogm.org) 关于在研究应用中使用 OGM 治疗几种血红素恶性肿瘤亚型的专家建议。
除了常见的血液系统恶性肿瘤外,来自罗兹医科大学的 Klaudia Starosz 和海洋医院的 Anna Maria Puiggros 的报告还涵盖了特别具有挑战性的亚型和变异类别,包括:
会议最后以小组讨论和问答环节结束,发言嘉宾参与了讨论,主持人是Bionano公司的Chaubey博士、Andy O'Shaughnessy博士、Dana Jaber博士和Cami Asher。小组成员探讨了实施的最佳实践、验证策略以及OGM在常规血液恶性肿瘤研究中未来可能发挥的作用。
“在2026年研讨会第一天,全球OGM社群分享的研究成果的质量和广度令我们深受鼓舞,”Chaubey博士说道。“第一天的报告共同强化了OGM作为血液系统恶性肿瘤细胞基因组学综合分析强大工具的潜力,它能够更有效地检测结构变异,增强对复杂重排的解读,并为疾病生物学和肿瘤学研究提供新的、客观的见解。令人惊叹的是,OGM和VIA软件正在世界各地不同的实验室环境中成功应用,从而改变细胞遗传学和分子病理学的格局。”
“今天会议最令我印象深刻的是,OGM在血液系统恶性肿瘤领域的应用取得了如此巨大的进步,”Bionano公司总裁兼首席执行官Erik Holmlin表示。“这些研究结果表明,OGM在揭示大型基因组重排的复杂性以及发现此前未被检测到的变异方面可以发挥关键作用,而VIA软件则能够将OGM和NGS数据整合到单一视图中,从而帮助我们更深入地了解疾病。我们的使命是改变世界看待基因组的方式,而我们可以在2026年研讨会上见证这一变革的发生。”
会议录像将通过Bionano YouTube频道提供点播观看。现场小组讨论和问答环节将不提供点播观看。
2026 年生物纳米研讨会将于 2026 年 2 月 24 日上午 7:00-10:00(太平洋时间)继续进行第二天:肿瘤学和生物加工应用的新前沿。与会者还可以在虚拟平台上浏览活动期间提供的科学海报。
不要错过2026年生物纳米技术研讨会,立即注册!研讨会面向所有人开放,且免费参加。注册请访问:
www.bionano.com/symposium-2026
关于Bionano Genomics
Bionano是一家基因组分析解决方案提供商,致力于帮助研究人员和临床医生解答生物学和医学领域的难题。公司的使命是通过光学基因组图谱(OGM)解决方案、诊断服务和软件,革新世界对基因组的认知。公司提供适用于基础研究、转化研究和临床研究的OGM解决方案。此外,公司还提供业界领先的、平台无关的基因组分析软件解决方案,以及采用专有等速电泳(ITP)技术的核酸提取和纯化解决方案。公司还通过其Lineagen, Inc.(以Bionano Laboratories的名义开展业务)提供基于OGM的诊断检测服务。
欲了解更多信息,请访问www.bionano.com或www.bionanolaboratories.com 。
Bionano的产品仅供研究使用,不可用于诊断程序。
Bionano Genomics的前瞻性声明
本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》所界定的前瞻性陈述。除本新闻稿中包含的历史事实陈述外,所有其他陈述,包括关于我们未来经营业绩或财务状况、业务战略和计划以及管理层未来经营目标的陈述,均为前瞻性陈述。诸如“预期”、“相信”、“能够”、“可能”、“估计”、“期望”、“打算”、“或许”、“计划”、“潜在”、“预测”、“预计”、“应该”、“目标”、“将”或“会”等词语以及类似表达(以及其他提及未来事件、状况或情况的词语或表达)均表达了未来事件或结果的不确定性,旨在识别这些前瞻性陈述。前瞻性陈述包括关于我们意图、信念、预测、展望、分析或当前预期等方面的陈述;与包括KT、FISH和NGS在内的传统细胞遗传学和分子技术相比,OGM能够提供更高的分辨率、灵敏度和更全面的结构变异检测;OGM能够与传统细胞遗传学方法高度一致;OGM能够解析复杂的重排,识别新的驱动事件,并挽救传统细胞遗传学方法失败的病例;OGM与测序相结合,能够更深入地了解复杂的基因组事件;OGM能够促进血液恶性肿瘤研究和细胞基因组学的发展,推动病理工作流程从传统的模拟方法向更先进的数字工作流程转型;OGM能够发现标准细胞遗传学方法无法检测到的隐匿性和复杂的重排;OGM能够识别多种具有挑战性的标本类型中的非霍奇金淋巴瘤致病性异常,并揭示传统工作流程无法发现的其他具有生物学意义的发现; OGM作为一种强大的工具,在血液系统恶性肿瘤的全面细胞基因组学分析中具有巨大潜力,能够更有效地检测结构变异,增强对复杂重排的解读,并为疾病生物学和肿瘤学研究提供新的、无偏倚的见解;我们将持续开展与OGM相关的研究、演讲和发表文章,比较其与传统细胞遗传学和我们技术的效用;我们将推动OGM及其技术解决方案的普及应用;以及任何其他非历史事实的陈述。所有这些前瞻性陈述均涉及风险和不确定性。因此,投资者和潜在投资者应注意,不要过分依赖这些前瞻性陈述,因为它们涉及固有的风险和不确定性(包括一般风险和特定风险),并且应注意,这些陈述仅作为一般性指导,不应被视为对未来业绩的指示或保证。实际结果或发展可能与这些前瞻性陈述中预测或暗示的内容存在重大差异。可能导致这种差异的因素包括以下风险和不确定性:与包括KT、FISH和NGS在内的传统细胞遗传学和分子技术相比,OGM未能提供更高的分辨率、灵敏度和更全面的结构变异检测;OGM未能与传统细胞遗传学方法实现高度一致性;OGM未能解析复杂的重排、识别新的驱动事件以及挽救传统细胞遗传学失败的病例;OGM与测序结合使用时未能提供对复杂基因组事件的更深入见解;OGM未能作为病理工作流程从传统模拟方法向更先进的数字工作流程转型的一部分,在扩展血液恶性肿瘤研究和细胞基因组学方面发挥作用;OGM未能发现标准细胞遗传学方法无法检测到的隐匿性和复杂的重排;OGM未能识别多种具有挑战性的标本类型中的非霍奇金淋巴瘤致病性异常,同时未能揭示传统工作流程之外的其他生物学相关发现; OGM未能成为血液系统恶性肿瘤全面细胞基因组分析的强大工具,无法提供更精准的结构变异检测、更清晰的复杂重排解读以及对疾病生物学和肿瘤学研究的全新客观见解;我们能否获得足够的资金来支持我们的战略计划和商业化工作,以及我们能否持续经营,这需要我们控制成本并获得大量额外融资来支持我们的战略计划和商业化工作;如果我们未能获得额外融资,我们可能需要根据适用的破产法寻求救济;不利的地缘政治和宏观经济事件以及不确定的市场状况(包括通货膨胀、关税和供应链中断)对我们的业务和全球经济的影响;总体市场状况;竞争格局的变化以及竞争技术的引入或现有技术的改进;我们的战略和商业计划的变化;医疗和研究机构能否获得资金来支持采用或继续使用我们的技术;研究结果与本新闻稿和2026年研讨会第一天提及的结果不同或相矛盾;以及与我们的业务和财务状况相关的风险和不确定性,包括我们在提交给美国证券交易委员会(“SEC”)的文件中描述的风险和不确定性,包括但不限于我们截至2024年12月31日止年度的10-K表年度报告、10-Q表季度报告以及我们随后向SEC提交的其他文件。本新闻稿中包含的所有前瞻性陈述仅代表其发布之日的情况,并基于管理层截至该日的假设和估计。除法律可能要求的情况外,我们不承担任何公开更新任何前瞻性陈述的义务,无论是因为收到新信息、发生未来事件或其他原因。
联系方式
公司联系人:
首席执行官 Erik Holmlin
Bionano Genomics公司
+1 (858) 888-7610
eholmlin@bionano.com
投资者关系:
凯利·古拉
吉尔马丁集团
+1 (212) 229-6163
IR@bionano.com