Aclaris启动双特异性抗体ATI-052的1b期哮喘试验

Aclaris Therapeutics Inc已启动一项随机、双盲、安慰剂对照1b期概念验证试验，在大约16名哮喘患者中评估ATI-052（一种研究性双特异性抗TSLP/IL-4 R a抗体）在筛选前接受GINA步骤2-4治疗。该研究将评估安全性、耐受性、药代动力学、药效学生物标志物（包括FeNO和血液嗜酸性粒细胞计数）以及FEV 1等疗效指标。该公司表示，这项哮喘试验和正在进行的特应性皮炎1b期概念验证试验的最终结果预计将于2026年下半年公布。

声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然PUBT努力提供准确、及时的信息，但这些人工智能生成的内容仅用于信息目的，不应被解释为财务、投资或法律建议。Aclaris Therapeutics Inc于2026年2月24日通过GlobeNewswire发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考号：202602240700 PRIMZONEFULLFED 9659470），并对其中包含的信息全权负责。